O Drenison® pomada dermatológica 0,125 mg/g é indicado para o tratamento de inflamações e alergias da pele que respondem a medicamentos corticosteroides. Também pode ser usado como terapia adjuvante em dermatoses crônicas, localizadas e recalcitrantes que possam responder a corticosteroides tópicos, especialmente em lesões secas e escamosas.
Para que serve o Drenison
Drenison® é indicado para tratar inflamações e reações alérgicas da pele que respondem a corticosteroides tópicos. Existem formulações em creme, pomada e curativo oclusivo, escolhidas conforme o tipo de lesão.
O creme costuma ser usado em áreas úmidas; a pomada é preferida para lesões secas e escamosas. O oclusivo é indicado como terapia adjuvante para dermatoses crônicas, localizadas e difíceis de tratar.
Como usar o Drenison
Use Drenison® exatamente como o médico orientar: aplique uma camada fina sobre a pele afetada, geralmente duas a três vezes ao dia, ou conforme prescrição.
Para crianças, limite a quantidade ao mínimo necessário, pois o uso prolongado pode afetar o crescimento e desenvolvimento.
- Lesões úmidas: prefira o creme.
- Lesões secas e escamosas: prefira a pomada.
- Curativo oclusivo: siga instruções médicas; a fita pode ser trocada a cada 12 horas ou mantida até 24 horas se tolerada.
Ao usar o oclusivo, limpe e seque bem a pele, corte a fita um pouco maior que a área, arredonde os cantos e aplique com a pele lisa; não reaproveite a fita. Se houver irritação ou infecção, interrompa e procure o médico. Se não houver melhora em 2 semanas, reavalie o diagnóstico.
Como o Drenison funciona
A substância ativa nas apresentações é a fludroxicortida, um corticosteroide tópico que reduz inflamação, coceira e inchaço local.
O efeito decorre da diminuição da formação e ação de mediadores inflamatórios e da vasoconstrição, o que reduz extravasamento de líquido e alivia desconforto.
Contraindicações e advertências do Drenison
Você não deve usar Drenison® se for alérgico a qualquer componente da fórmula. Evite aplicar em áreas com infecção por bactérias, vírus ou fungos, nem em condições como tuberculose cutânea, rosácea facial, acne, dermatite perioral, irritação por fralda ou prurido perianal/genital.
Evite terapia prolongada em todos os pacientes e restrinja a aplicação sob oclusão a áreas limitadas por tempo curto. Não use no rosto, axilas ou virilha salvo orientação médica.
- Gravidez: só use com orientação médica.
- Crianças: maior risco de absorção sistêmica; use a menor quantidade eficaz e monitore crescimento.
- Idosos: maior tendência à atrofia e fragilidade cutânea; use com cautela e por períodos breves.
- Interrompa o uso se ocorrer irritação; em infecções, trate com agente adequado e suspenda até controlar a infecção.
Pacientes em uso de doses altas, em grandes áreas ou com oclusão devem ser avaliados para supressão do eixo hipotálamo–hipófise–adrenal. Informe sempre outros medicamentos ao seu médico.
Efeitos colaterais do Drenison (reações adversas)
Como todo medicamento, Drenison® pode causar reações locais e sistêmicas. Informe seu médico se notar qualquer efeito indesejado.
- Muito comum (≥10%): prurido, irritação local, pele seca, dermatite de contato.
- Comum (1%–10%): sensação de queimação, foliculite, hipertricose, acneiforme, alterações de cor da pele, dermatite perioral.
- Incomum (0,1%–1%): maceração, infecção, atrofia cutânea, estrias, miliária, pústulas, bolhas, hipo/hiperestesia, púrpura, síndrome de Cushing, edema, úlcera gástrica, glaucoma, hipertensão, alterações eletrolíticas e alopecia.
Notifique seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre quaisquer reações adversas observadas.
Interações medicamentosas do Drenison
Drenison® pode alterar exames laboratoriais quando houver absorção sistêmica do corticosteroide.
- Contagem de eosinófilos pode diminuir se o cortisol plasmático estiver reduzido.
- Glicemia e glicose urinária podem aumentar devido à atividade hiperglicêmica dos corticosteroides.
- Testes do eixo hipotálamo–pituitária–adrenal (ACTH, cortisol sérico e urinário, 17-hidroxicorticosteroides) podem mostrar redução em caso de absorção significativa, sobretudo em crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se estiver usando outros medicamentos antes de iniciar o tratamento.
Drenison na gravidez e amamentação
O uso de Drenison® durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico ou cirurgião-dentista; corticosteroides tópicos mostraram risco teratogênico em animais quando usados sistemicamente e, em alguns casos, por via tópica.
Não use extensivamente, em grandes quantidades ou por longos períodos na gravidez, a menos que o benefício supere o risco.
Durante a amamentação, não se sabe se a aplicação tópica leva a quantidades detectáveis no leite; use com cautela e sob orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Drenison
A aplicação tópica excessiva ou prolongada pode levar a absorção sistêmica e produzir sinais como alterações hormonais, síndrome de Cushing, hiperglicemia e glicosúria.
Tratamento da superdose: suspenda o produto; o manejo é sintomático e de suporte e, em alguns casos, a retirada gradual pode ser necessária. Procure socorro médico se aplicou grande quantidade e leve a embalagem.
Se esquecer uma aplicação, retome conforme a prescrição médica; não dobre a dose para compensar.
Composição do Drenison
Cada grama das formulações contém fludroxicortida 0,125 mg. As apresentações diferem nos excipientes:
Creme — excipientes: citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico, propilenoglicol, ácido esteárico, álcool cetílico, petrolato líquido, chemoderm 1004, estearato de macrogol 400 e água purificada.
Pomada — excipientes: cera branca de abelha, sesquiolato de sorbitana, álcool cetílico e petrolato branco.
Oclusivo (fita) — cada cm2 contém fludroxicortida 4 mcg; excipientes: copolímero sintético do éster acrilato e ácido acrílico, livre de substâncias de origem vegetal.
Como guardar o Drenison
Conserve Drenison® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após a validade. Antes de aplicar, observe o aspecto do produto e não use se houver alteração.
O creme é branco e viscoso; a pomada é levemente amarelada; o oclusivo apresenta aspecto fosco e branco em rolo. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0974.0149
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra – SP
CEP 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Francisco Samuel Lucchesi Filho, 1039 - Bragança Paulista – SP
CEP 12929-600
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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