O Drenatan, solução oftálmica 0,05 mg/mL, é indicado para pacientes com glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular, além de reduzir a pressão intraocular elevada. Também está indicado para o tratamento de glaucoma em pacientes pediátricos. Frasco-ampola com 2,5 mL.
Para que serve o Drenatan
Drenatan® (latanoprosta) é usado para reduzir a pressão dentro do olho em pacientes com glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular, incluindo casos pediátricos.
Ao diminuir a pressão intraocular, ajuda a reduzir o risco de dano ao nervo óptico e perda progressiva do campo de visão.
Como usar o Drenatan
Lave bem as mãos antes de aplicar e siga sempre as orientações do seu médico sobre horários e duração do tratamento.
- Abra o frasco removendo o lacre externo e a tampa interna.
- Puxe a pálpebra inferior formando uma bolsinha e aproxime a ponta do frasco sem encostar no olho ou nos cílios.
- Aperte para liberar 1 gota no olho afetado; evite tocar a ponta do frasco em qualquer superfície.
- Feche o olho e pressione levemente o canto interno (canal lacrimal) por alguns segundos para reduzir a absorção sistêmica.
- Recoloque a tampa no frasco após o uso.
A dose é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, preferencialmente à noite. Não exceda 1 aplicação diária; usar com mais frequência pode reduzir o efeito. Se usar outros colírios no mesmo dia, aguarde 5 minutos entre cada um.
Como o Drenatan funciona
O humor aquoso é o líquido que mantém a pressão do olho; quando ele não drena bem, a pressão aumenta.
Drenatan® reduz a pressão intraocular aumentando a drenagem desse líquido. A queda da pressão começa cerca de 3–4 horas após a aplicação, atinge o máximo em 8–12 horas e dura pelo menos 24 horas.
Contraindicações e advertências do Drenatan
Você não deve usar Drenatan® se tiver alergia à latanoprosta ou a qualquer componente da fórmula, e não use em crianças menores de 1 ano sem orientação médica.
- Evite quando houver ceratite por herpes simples ativa ou história de ceratite herpética recorrente associada a análogos da prostaglandina.
- Contém cloreto de benzalcônio; remova lentes de contato antes da aplicação e aguarde 15 minutos para recolocá‑las.
- Use com cautela na gravidez e lactação; o médico só deve indicar se o benefício justificar o risco ao feto ou ao recém-nascido.
- Dados em crianças < 1 ano e em recém‑nascidos prematuros são muito limitados; em glaucoma congênito primário em crianças de 0 a <3 anos, a cirurgia continua sendo a primeira opção.
- Informe sempre ao médico todas as medicações que você usa; estudos de interação foram feitos apenas em adultos.
Se Drenatan® for ingerido acidentalmente, procure atendimento médico.
Efeitos colaterais do Drenatan (reações adversas)
Como todo medicamento, Drenatan® pode causar efeitos indesejáveis; observe sinais no olho e no corpo e informe seu médico.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): irritação ocular (queimação, sensação de areia, coceira), dor ocular, alteração de cílios e penugem, hiperemia ocular (vermelhidão), hiperpigmentação da íris, blefarite e conjuntivite.
- Incomuns (0,1%–1%): tontura, dor de cabeça, edema macular (incluindo cistoide), fotofobia, edema palpebral, ceratite, uveíte, angina, palpitações, crises de asma, dispneia, náusea, erupção cutânea, mialgia, artralgia e dor no peito.
- Raras (0,01%–0,1%): edema corneal, irite, vômito e coceira.
- Frequência não conhecida: ceratite herpética, ceratite punctata, erosões corneanas, triquíase, visão embaçada, alterações periorbitais e palpebrais (incluindo aprofundamento do sulco palpebral), escurecimento da pele da pálpebra, reações locais nas pálpebras, cisto na íris, pseudoenfigoide da conjuntiva, angina instável, piora ou crise aguda de asma.
Algumas reações foram identificadas após o medicamento estar no mercado. Casos de calcificação corneal foram relatados muito raramente com colírios que contenham fosfatos em córneas gravemente lesionadas.
Interações medicamentosas do Drenatan
Diga sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa; apenas ele pode avaliar possíveis interações.
- O uso concomitante de outros medicamentos pode alterar a ação de um ou de outro; estudos de interação com Drenatan® foram realizados somente em adultos.
- Não inicie ou pare tratamentos por conta própria sem orientação profissional.
Se houver dúvidas sobre combinações de medicamentos, consulte seu médico ou farmacêutico.
Drenatan na gravidez e amamentação
Drenatan® só deve ser usado na gravidez ou amamentação se o médico avaliar que o benefício compensa o risco potencial ao feto ou ao bebê.
- Informe seu médico se está grávida, pretende engravidar ou está amamentando antes de usar.
- Drenatan® pode passar para o leite materno; o uso durante a lactação exige avaliação e acompanhamento do profissional de saúde.
Não utilize o medicamento na gravidez sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Drenatan
Em caso de uso excessivo pode ocorrer irritação ocular e vermelhidão; doses maiores que a recomendada podem reduzir o efeito ou elevar a pressão ocular.
Se Drenatan® for ingerido acidentalmente, procure atendimento médico; um frasco de 2,5 mL contém 125 mcg de latanoprosta e mais de 90% é metabolizado na primeira passagem pelo fígado. Em uso excessivo, procure socorro rapidamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer a aplicação, continue o tratamento normalmente na próxima dose prescrita; não dobre a quantidade de gotas para compensar.
Composição do Drenatan
Cada mL da solução contém 0,05 mg de latanoprosta em veículo q.s.p. 1 mL, com conservantes e excipientes.
- Princípio ativo: latanoprosta 0,05 mg/mL.
- Veículo e excipientes: cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico e água para injetáveis.
Uma gota contém aproximadamente 1,5 mcg de latanoprosta; 1 mL equivale a cerca de 33 gotas.
Como guardar o Drenatan
Guarde Drenatan® na embalagem original e observe a aparência antes de usar; a solução deve ser límpida e sem partículas.
- Conservar em geladeira (2°C a 8°C) e proteger da luz.
- Prazo de validade: 24 meses a partir da fabricação.
- Após aberto, pode ser mantido em temperatura ambiente (até 25°C) por até 10 semanas.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Se o produto estiver dentro do prazo, mas com aspecto alterado, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0583.0654
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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