O D’orto® (comprimido revestido 150 mg) é indicado para o tratamento da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa com aumento no risco de fraturas. Contém risedronato sódico.
Para que serve o D’orto
D’Orto® (risedronato sódico) é usado para tratar osteoporose em mulheres na pós‑menopausa que têm maior risco de fraturas.
Ele ajuda a reduzir a perda de massa óssea e, assim, diminuir a chance de fraturas quando indicado pelo médico.
Como usar o D’orto
Tome D’Orto® por via oral conforme orientação médica: 1 comprimido de 150 mg, uma vez ao mês, sempre no mesmo dia do mês.
Para garantir que o remédio seja bem absorvido, tome-o em jejum, pelo menos 30 minutos antes da primeira refeição, bebida (exceto água) ou outro medicamento do dia. A única bebida permitida junto com o comprimido é água (pelo menos 120 mL); algumas águas minerais ricas em cálcio ou outros minerais não devem ser usadas. Engula o comprimido inteiro, sem mastigar, e permaneça sentado ou em pé por 30 minutos após a administração.
Se preferir outro horário, mantenha um intervalo de pelo menos 2 horas entre o comprimido e qualquer alimento ou bebida (exceto água). Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Pacientes idosos não precisam ajustar a dose. Para insuficiência renal leve a moderada não há ajuste; é contraindicado em insuficiência renal severa.
Como o D’orto funciona
O princípio ativo risedronato sódico pertence ao grupo dos bisfosfonatos.
Ele age inibindo a perda de material ósseo e ajudando a preservar a mineralização do osso, o que contribui para aumentar a resistência óssea.
Contraindicações e advertências do D’orto
Você não deve usar D’Orto® se tiver alergia ao risedronato sódico ou a qualquer componente da fórmula, hipocalcemia, estiver grávida ou amamentando, for criança ou tiver insuficiência renal severa.
- Pessoas que não conseguem permanecer sentadas ou em pé por pelo menos 30 minutos.
- Histórico de problemas no esôfago que atrasam o trânsito esofágico (por exemplo, estenose ou acalasia) ou outras doenças gastrointestinais superiores ativas.
Evite tomar alimentos, bebidas (exceto água) ou medicamentos que contenham cálcio, magnésio, ferro ou alumínio ao mesmo tempo, pois reduzem a absorção. Informe seu médico se tiver deficiências de cálcio ou vitamina D, doença inflamatória intestinal, ou se consumir álcool ou fumar em excesso.
Riscos relatados com bisfosfonatos: irritação esofágica, ulcerações gastrintestinais, dor musculoesquelética severa, osteonecrose da mandíbula (associada a extrações dentárias/infeção), osteonecrose do canal auditivo e fraturas atípicas do fêmur com uso prolongado. Informe qualquer dor nova na coxa, quadril ou virilha, sintomas esofágicos (dificuldade ou dor ao engolir, dor retroesternal, piora de azia) ou problemas bucais.
Efeitos colaterais do D’orto (reações adversas)
As reações adversas relatadas variam de muito comuns a muito raras; informe seu médico ou farmacêutico se notar algo que o incomode ou sintomas novos.
Principais reações observadas:
- Comuns: cefaleia; náusea, dor abdominal, diarreia, vômitos, constipação, dispepsia; dor musculoesquelética, artralgia, mialgia; reações de fase aguda (febre/sintomas tipo gripe).
- Incomuns: irite, gastrite, esofagite, disfagia, duodenite, úlcera de esôfago.
- Raros: alterações nos testes de função hepática, glossite, estenose esofágica, fraturas subtrocantéricas atípicas e femorais diafisárias.
- Reações pós‑comercialização (frequência desconhecida): osteonecrose de mandíbula, reações cutâneas graves (incluindo formas raras como Síndrome de Stevens‑Johnson), perda de cabelo, reações anafiláticas e doenças hepáticas graves.
Relate imediatamente reações alérgicas graves, problemas respiratórios, sinais de infecção dental ou feridas que não cicatrizam.
Interações medicamentosas do D’orto
Alguns medicamentos e alimentos podem reduzir a absorção de risedronato sódico; ajuste de horários é necessário.
Medicamentos contendo cátions polivalentes (cálcio, magnésio, ferro, alumínio) e antiácidos podem reduzir a absorção e devem ser tomados em horários diferentes do comprimido. Alimentos e bebidas (exceto água) também interferem na absorção, por isso siga as recomendações de administração em jejum. Não foram observadas interações clinicamente relevantes com muitos outros fármacos estudados e o risedronato não é metabolizado via citocromo P450.
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento.
D’orto na gravidez e amamentação
D’Orto® não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação sem avaliação médica.
Estudos em animais mostraram que o risedronato atravessa a placenta e houve toxicidade reprodutiva; não há dados suficientes em gestantes. Não se sabe ao certo se passa para o leite humano, portanto o médico deve decidir entre interromper a amamentação ou suspender o medicamento, avaliando riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do D’orto
Não há tratamento específico para superdose com risedronato sódico; sinais de superdose podem incluir hipocalcemia e seus sintomas.
Em caso de ingestão excessiva, procure atendimento médico rapidamente e leve a embalagem. Leite ou antiácidos contendo cálcio, magnésio ou alumínio podem reduzir a absorção; em intoxicação substancial, a lavagem gástrica pode ser considerada.
Se esquecer a dose mensal: se faltarem 8 dias ou mais para a próxima dose, tome o comprimido na manhã depois de lembrar e retome o dia normalmente; se faltarem 7 dias ou menos, aguarde até o dia da próxima dose e continue o esquema. Não tome dois comprimidos na mesma semana. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do D’orto
Cada comprimido contém 150 mg de risedronato sódico (equivalente a 139,2 mg de ácido risedrônico) e excipientes.
- Excipientes: hiprolose, celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Contém corantes indicados na composição.
Como guardar o D’orto
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após a validade impressa na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1288
Produzido por:
Althaia S.A Indústria Farmacêutica
Av. Engenheiro Heitor Antônio Eiras Garcia, 2756 – São Paulo - SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/03/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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