O Dorspan® Composto, solução oral 6,67 mg/mL + 333,4 mg/mL, é indicado para o tratamento dos sintomas de cólicas intestinais, estomacais, urinárias, das vias biliares e dos órgãos sexuais femininos, incluindo cólica menstrual. Apresentação: embalagem com 1 frasco de 20 mL.
Para que serve o Dorspan Composto
DORSPAN® COMPOSTO é indicado para aliviar cólicas e dores em vários órgãos do abdome e pelve, como intestino, estômago, vias urinárias, vias biliares e dores menstruais.
Ele combina uma substância antiespasmódica com um analgésico para reduzir o espasmo muscular e a percepção da dor.
Como usar o Dorspan Composto
A solução oral vem com um gotejador: rompa o lacre, vire o frasco e bata levemente no fundo para obter as gotas. Você pode dissolver as gotas indicadas em um pouco de água antes de tomar.
- Cada 1 mL = 20 gotas; cada gota contém 0,33 mg de butilbrometo de escopolamina e 16,67 mg de dipirona.
- Adultos: 20 a 40 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.
- Crianças >6 anos: 10 a 20 gotas, 3 a 4 vezes ao dia; crianças de 1 a 6 anos: 5 a 10 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.
- Calcule doses pediátricas pela quantidade de butilbrometo de escopolamina indicada na bula (1–6 anos: 0,1–0,2 mg/kg/dose; >6 anos: 0,2 mg/kg/dose; ≥12 anos = dose de adulto).
- Não usar em crianças menores de 12 meses.
- Pacientes idosos ou com alteração na função renal devem reduzir a dose; quem tem insuficiência renal ou hepática deve evitar uso repetido de doses elevadas.
- Não tome doses altas ou por longos períodos sem orientação médica; procure farmacêutico ou médico se os sintomas não melhorarem.
Se tiver dúvidas sobre a administração, peça orientação ao farmacêutico.
Como o Dorspan Composto funciona
DORSPAN® COMPOSTO atua antiespasmódica e analgésicamente: reduz as contrações dolorosas dos órgãos envolvidos e diminui a sensação de dor.
O efeito começa logo após a administração e costuma durar entre 6 e 8 horas.
Contraindicações e advertências do Dorspan Composto
Você não deve usar DORSPAN® COMPOSTO em diversas situações de alergia, doenças sanguíneas, obstrução intestinal ou certas condições oculares, cardíacas e neuromusculares; também é contraindicado a partir dos 6 meses de gravidez e em crianças <12 meses.
- Reação alérgica a dipirona, butilbrometo de escopolamina ou a qualquer componente do produto, incluindo histórico de agranulocitose após esses medicamentos.
- Asma induzida por analgésicos, reações anafilactoides ou broncoespasmo por analgésicos.
- Comprometimento da medula óssea ou do sistema formador de sangue; deficiência de G6PD; porfiria hepática aguda intermitente.
- Glaucoma, aumento da próstata com retenção urinária, obstrução gástrica/intestinal, íleo, megacólon, taquicardia, miastenia gravis.
- Gestação: não usar nos 3 primeiros meses; entre 4º e 6º mês só se benefício justificar; a partir do 7º mês é contraindicado por risco ao bebê e sangramento no parto.
- Amamentação: derivados da dipirona passam para o leite, portanto evitar amamentar durante o uso e por pelo menos 48 horas após a última dose.
- Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio — considere se estiver em dieta com restrição de sódio.
Procure imediatamente um médico se a dor abdominal for intensa e sem causa conhecida, piorar ou vier acompanhada de febre, vômitos, sangue nas fezes, desmaio ou sinais de infecção; interrompa o uso e busque avaliação se surgirem sinais de alteração no sangue, reações graves de pele, anafilaxia ou piora do estado geral.
Efeitos colaterais do Dorspan Composto (reações adversas)
DORSPAN® COMPOSTO pode causar reações que variam de comuns a muito raras; algumas podem ser graves e exigir interrupção imediata do tratamento.
- Reações comuns (1–10%): hipotensão, tontura, boca seca.
- Reações incomuns (0,1–1%): agranulocitose (incluindo casos fatais), leucopenia, erupção cutânea medicamentosa, choque, rubor.
- Reações raras (0,01–0,1%): reações anafilactoides/anafiláticas, asma em pacientes sensíveis, erupção maculopapular.
- Reações muito raras (<0,01%): trombocitopenia, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, insuficiência renal aguda, anúria, nefrite intersticial e outras alterações renais.
- Frequência desconhecida: sepse, choque anafilático fatal, dispneia, hipersensibilidade, taquicardia, hemorragia gastrointestinal, retenção urinária, alterações urinárias, anemia aplástica, pancitopenia e Síndrome de Kounis.
Interrompa o medicamento e consulte seu médico se houver febre persistente, piora geral, alterações dolorosas das mucosas ou qualquer reação cutânea.
Interações medicamentosas do Dorspan Composto
DORSPAN® COMPOSTO pode interagir com vários medicamentos, alterando efeitos ou aumentando riscos; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Metotrexato: pode aumentar a toxicidade sanguínea — evitar combinação.
- Clorpromazina: pode causar redução grave da temperatura corporal.
- Ácido acetilsalicílico em baixas doses: dipirona pode reduzir seu efeito antiplaquetário.
- Bupropiona: dipirona pode reduzir seus níveis sanguíneos.
- Ciclosporina: dipirona pode reduzir sua concentração e eficácia — monitorar níveis sanguíneos.
- Anticolinérgicos (antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos sedativos, certos antipsicóticos, broncodilatadores anticolinérgicos etc.): podem intensificar efeitos anticolinérgicos.
- Metoclopramida: pode diminuir a atividade digestiva de ambas as drogas.
- Beta-adrenérgicos, álcool, anticoagulantes orais, captopril, lítio e triantereno: uso concomitante pode alterar efeitos e requer cuidado.
Também avise se for realizar testes laboratoriais de glicemia por método da glicose-oxidase, pois a dipirona pode interferir nesses ensaios.
Dorspan Composto na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, o uso de DORSPAN® COMPOSTO é restrito: é proibido nos primeiros 3 meses; entre o 4º e 6º mês só se o benefício superar os riscos; após o 6º mês é contraindicado por risco ao bebê e hemorragia no momento do parto.
Não use sem orientação médica e avise imediatamente se suspeitar de gravidez. Derivados da dipirona passam para o leite, por isso evite amamentar durante o tratamento e por 48 horas após a última dose.
Superdose e dose esquecida do Dorspan Composto
Em caso de superdose, os sintomas podem ir de náuseas e vômitos a alterações renais, respiratórias e do sistema nervoso central; pode ocorrer queda da pressão, choque e, raramente, alterações na cor da urina.
Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. O tratamento depende do caso e deve ser orientado por um médico; para mais orientações ligue para 0800 722 6001.
Se você esqueceu uma dose e usa o produto regularmente, retome as doses seguintes no horário habitual — não dobre a próxima dose. Em caso de dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Dorspan Composto
A cada mL (20 gotas) a fórmula contém duas substâncias ativas: butilbrometo de escopolamina e dipirona monoidratada; os excipientes incluem acidulante e edulcorantes.
- Butilbrometo de escopolamina: 6,667 mg por mL (0,33 mg por gota).
- Dipirona monoidratada: 333,400 mg por mL (16,67 mg por gota) — equivalente a 295,410 mg de dipirona.
- Veículo q.s.p. 1 mL: ácido cítrico, ciclamato de sódio, sacarina sódica e água purificada.
Considere o teor de sódio se estiver em dieta com restrição: cada mL contém 30,18 mg de sódio.
Como guardar o Dorspan Composto
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original.
Antes de usar, verifique aspecto límpido, incolor a amarelo; se observar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0225
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
SAC: 08000191914
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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