O Dorilen® (solução oral 515 mg/1,5 mL) é indicado para o tratamento de manifestações dolorosas em geral e como antipirético em estados febris. Também é utilizado em dores como cólicas do trato gastrointestinal, cólicas renais e hepáticas, cefaleia, dores musculares, articulares e dor pós-operatória.
Para que serve o Dorilen
DORILEN® é indicado para aliviar dor e reduzir febre em várias situações, como dores de cabeça, musculares, articulares, cólicas (gastrointestinais, renais, hepáticas) e dores pós‑operatórias.
Pode também ser usado como antipirético em estados febris quando necessário, seguindo orientação médica.
Como usar o Dorilen
Use DORILEN® conforme a forma farmacêutica e a orientação do médico; não é indicado para uso contínuo sem acompanhamento profissional. Se os sintomas persistirem por mais de 3 dias, procure orientação médica.
Para a solução (gotas):
- Adultos: 33 a 66 gotas (1,5 a 3 mL) a cada mínimo de 6 horas; dose máxima diária: 264 gotas.
- Crianças acima de 2 anos: 8 a 16 gotas a cada mínimo de 6 horas; dose máxima diária: 70 gotas.
Para o comprimido:
- Crianças acima de 12 anos: 1 comprimido a cada mínimo de 6 horas, sem mastigar.
- Adultos: 1 a 2 comprimidos a cada mínimo de 6 horas; dose máxima diária: 8 comprimidos.
Não dobre a dose se esqueceu de uma administração; doses maiores só a critério médico.
Como o Dorilen funciona
DORILEN® combina dipirona monoidratada, cloridrato de adifenina e cloridrato de prometazina para reduzir dor, cólicas (ação relaxante) e febre.
Ação começa em cerca de 20 a 30 minutos e o efeito analgésico costuma durar de 4 a 6 horas; a associação das substâncias potencializa a resposta terapêutica.
Contraindicações e advertências do Dorilen
Você não deve usar DORILEN® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, a derivados pirazolônicos ou ao ácido acetilsalicílico que provoquem crises de asma, urticária, coceira ou rinite aguda.
- Contraindicações específicas: problemas renais, cardíacos, vasculares, hepáticos; história de agranulocitopenia ou porfiria; úlcera gastroduodenal.
- Solução gotas: contraindicado em menores de 2 anos. Comprimido: contraindicado em menores de 12 anos e em portadores de má‑absorção de glicose‑galactose ou insuficiência de sacarose‑isomaltase.
- Gravidez e amamentação: desaconselhado na gravidez, especialmente no 3º trimestre; contraindicado durante a amamentação e na doação de leite.
Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento; não consuma álcool. Use com cautela em asmáticos, epilépticos, idosos e em caso de insuficiência renal/hepática — acompanhamento médico é recomendado.
Efeitos colaterais do Dorilen (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis que variam de comuns a muito raros; informe seu médico se notar reações importantes.
Reações comuns (1–10% ou mais):
- Reações cutâneas: coceira, vermelhidão, erupções; pele seca.
- Distúrbios gastrointestinais: perda de apetite, náuseas, desconforto epigástrico, prisão de ventre ou diarreia, azia.
- Sintomas gerais: febre, dor de cabeça, retenção urinária, dificuldade para urinar, urina com coloração avermelhada em pH ácido.
- Efeitos pela prometazina: sonolência, tontura, falta de coordenação, visão borrada, cansaço, tremores, insônia.
Reações raras a muito raras:
- Reações alérgicas graves, inclusive choque anafilático.
- Crise asmática em pacientes sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Problemas renais agudos e reações hematológicas graves, como agranulocitose, anemia e trombocitopenia.
Se ocorrerem sinais de reação grave (febre, dor de garganta, lesões na boca, sangramentos, dificuldade respiratória) procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Dorilen
DORILEN® contém dipirona, adifenina e prometazina, cada uma com potenciais interações com outros medicamentos; informe sempre seu médico sobre tudo o que usa.
Interações importantes listadas:
- Dipirona pode aumentar ação de AINEs (ibuprofeno, naproxeno, etc.), anticoagulantes orais (varfarina, fenindiona) e hipoglicemiantes orais (glimepirida); pode diminuir ação da ciclosporina.
- Prometazina pode potencializar sedação de tranquilizantes/barbitúricos, analgésicos narcóticos (morfina, codeína, tramadol, fentanila), hipnóticos e benzodiazepínicos; também pode interagir com antidepressivos tricíclicos, lítio, antiparkinsonianos e anticolinérgicos.
- Adifenina: não há interações conhecidas, mas pode aumentar efeitos anticolinérgicos quando associado a drogas com ação similar à atropina.
Não há dados específicos sobre interação com alimentos ou interferência em exames laboratoriais para dipirona; consulte seu médico antes de iniciar ou suspender outros medicamentos.
Dorilen na gravidez e amamentação
O uso de DORILEN® não é recomendado na gravidez sem orientação médica, pois pode afetar o sistema cardiovascular fetal, principalmente no terceiro trimestre.
É contraindicado durante a amamentação e na doação de leite humano, já que pode ser excretado no leite e causar reações no bebê; converse com seu médico para alternativas.
Superdose e dose esquecida do Dorilen
Em caso de ingestão de dose muito acima das recomendadas, podem ocorrer vômitos, vertigens e sonolência; suspenda o medicamento e procure ajuda médica imediatamente.
Não há risco por interrupção súbita além da perda do efeito terapêutico. Se esquecer uma dose, retome o esquema habitual respeitando os intervalos e não dobre a dose.
Composição do Dorilen
Cada 1,5 mL da solução contém dipirona (equivalente a 500 mg de dipirona monoidratada), cloridrato de adifenina 10 mg e cloridrato de prometazina 5 mg; o veículo inclui sorbitol, ácido cítrico e água purificada.
Informações adicionais:
- Cada mL contém 22 gotas; 1,5 mL = 33 gotas. Cada gota contém aproximadamente 15,15 mg de dipirona, 0,30 mg de adifenina e 0,15 mg de prometazina.
- Cada comprimido contém dipirona monoidratada (equivalente a 500 mg de dipirona), cloridrato de adifenina 10 mg e cloridrato de prometazina 5 mg, mais excipientes.
Verifique a embalagem para informações completas sobre excipientes.
Como guardar o Dorilen
Conserve DORILEN® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, e na embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto: a solução deve ser límpida, amarela, sem odor e sem partículas; o comprimido é branco a levemente amarelado, circular e monossectado.
Não utilize medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.6773.0210
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
SAC: 0800 050 06 00
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
bula-pac-640115-LEG-v1
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTO FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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