O Dorilax Dt, comprimido 450 mg + 50,0 mg + 35,0 mg (12 comprimidos), é indicado no alívio da dor associada a contraturas musculares, incluindo dor de cabeça tensional. Consulte a bula ou um profissional de saúde para orientações sobre uso e precauções.
Para que serve o Dorilax Dt
Dorilax DT é indicado para aliviar dores associadas a contraturas musculares, incluindo dor de cabeça por tensão.
Como usar o Dorilax Dt
Tome os comprimidos por via oral com líquido e fora do horário das refeições, pois alimentos podem atrasar a absorção e o efeito.
A posologia usual é de 1 a 2 comprimidos a cada 6 ou 8 horas, conforme necessidade, não ultrapassando 8 comprimidos por dia. Não use por mais de 3 dias seguidos, a não ser que o médico prescreva por período maior.
Não parta, abra ou mastigue os comprimidos. O tratamento pode ser interrompido a qualquer momento sem causar danos. Se os sintomas não melhorarem ou surgirem novos sinais, procure um médico ou cirurgião-dentista. Em caso de dúvidas, converse com o farmacêutico.
Como o Dorilax Dt funciona
Dorilax DT combina analgésico e relaxante muscular: reduz a dor e ajuda a relaxar músculos tensos.
Contraindicações e advertências do Dorilax Dt
Você não deve usar Dorilax DT em situações específicas e deve ter cuidados em outras. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento.
- Contraindicações: miastenia grave; alergia conhecida a paracetamol, citrato de orfenadrina, cafeína ou a qualquer componente da fórmula; glaucoma; obstrução pilórica ou duodenal; acalasia do esôfago; úlcera péptica estenosante; hipertrofia prostática ou obstrução do colo vesical; insuficiência da função hepática e/ou renal.
- Não use com outros produtos que contenham paracetamol. Não consuma bebidas alcoólicas durante o uso.
- Reações cutâneas graves (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica) foram reportadas; interrompa o medicamento e procure atendimento médico imediato se aparecerem erupção cutânea progressiva, bolhas ou lesões nas mucosas.
- Orfenadrina pode causar sonolência, alteração dos reflexos e efeitos anticolinérgicos (boca seca, retenção urinária, midríase); use com cautela se tiver taquicardia, arritmias ou doença cardíaca.
Use sob orientação médica em caso de insuficiência hepática leve a moderada, insuficiência renal grave, consumo crônico de álcool ou em pacientes com baixa reserva de glutationa, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase ou síndrome de Gilbert. Em idosos, pode ocorrer confusão mental; avalie função hepática e renal.
Efeitos colaterais do Dorilax Dt (reações adversas)
Dorilax DT pode causar efeitos indesejáveis que variam de comuns a raros; alguns podem ser graves e exigem atenção imediata.
- Reações cutâneas: erupções, urticária, eritema pigmentado fixo; em casos raros, reações graves como síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e pustulose exantematosa aguda generalizada.
- Efeitos hepáticos: hepatite citolítica, icterícia e, raramente, insuficiência hepática aguda relacionada ao paracetamol; há relatos de morte por hepatotoxicidade.
- Efeitos hematológicos: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, pancitopenia e, com frequência desconhecida, agranulocitose e anemia hemolítica (especialmente em deficiência de G6PD).
- Efeitos anticolinérgicos (orfendrinal): boca seca, sede, diminuição da sudorese, midríase, retenção urinária, taquicardia, tontura, alucinações, confusão, ataxia e, em doses tóxicas, delírio e convulsões.
- Respiratórios: broncoespasmo foi relatado com frequência desconhecida.
Informe ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação adversa. Notifique também a empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Dorilax Dt
Dorilax DT pode interagir com vários medicamentos, alimentos e substâncias; muitas dessas interações afetam a absorção do paracetamol ou aumentam o risco de toxicidade hepática.
- Medicamentos que retardam ou aceleram o esvaziamento gástrico (por exemplo, propantelina retarda; metoclopramida e domperidona aceleram) alteram a absorção do paracetamol.
- Risco aumentado de hepatotoxicidade com outros fármacos hepatotóxicos ou indutores enzimáticos, como certos antiepiléticos (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, topiramato), hidantoína, rifampicina, álcool e sulfimpirazona.
- Paracetamol pode aumentar risco de sangramento em usuários de varfarina/antivitamina K — é necessário monitoramento da coagulação.
- Flucloxacilina associada ao paracetamol pode levar a acidose metabólica em pacientes com depleção de glutationa.
- Paracetamol pode reduzir excreção do cloranfenicol e aumentar sua toxicidade; com zidovudina há maior risco de neutropenia.
- Orfenadrina pode interagir com propoxifeno gerando confusão, ansiedade e tremores; agentes anticolinérgicos não controlam e podem agravar discinesia tardia associada a antipsicóticos.
- Paracetamol interfere em alguns exames laboratoriais (glicemia por fitas, teste bentiromida, ácido úrico por método de tungstato, 5-HIAA por nitrosonaftol) — pode ser necessário interromper o medicamento antes do exame.
Evite bebidas alcoólicas e não use outros produtos com paracetamol. Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que toma.
Dorilax Dt na gravidez e amamentação
A segurança do uso de Dorilax DT na gravidez não foi estabelecida; os benefícios devem ser avaliados frente aos riscos pelo médico.
O paracetamol atravessa a placenta, mas estudos em animais e humanos não demonstraram teratogenicidade. Paracetamol passa para o leite materno em quantidades consideradas clinicamente insignificantes. Não use este medicamento durante a gravidez ou lactação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista; o uso na lactação depende de avaliação e acompanhamento profissional.
Superdose e dose esquecida do Dorilax Dt
Superdose de Dorilax DT é uma emergência médica; procure atendimento imediato mesmo que os sintomas não estejam presentes.
Sintomas iniciais de superdose por paracetamol incluem náusea, vômito, perda de apetite, palidez e dor abdominal nas primeiras 24 horas; dano hepático grave pode ocorrer entre 12 e 48 horas e levar a insuficiência hepática, sangramento, acidose, coma e morte. A orfenadrina pode causar toxicidade anticolinérgica com convulsões, arritmias e risco de morte. Em adultos que ingeriram quantia desconhecida, deve-se medir o nível plasmático de paracetamol e iniciar tratamento com N-acetilcisteína sem aguardar resultados; descontaminação gástrica e carvão ativado podem ser indicados.
Tratamento adicional pode incluir manutenção da hidratação, monitorização e, para efeitos anticolinérgicos graves, fisostigmina sob supervisão médica. Em caso de ingestão excessiva, procure socorro e leve a embalagem ou bula; para orientação ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, aguarde e respeite o intervalo; nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Dorilax Dt
Cada comprimido contém os seguintes princípios ativos e excipientes:
- Paracetamol: 450 mg
- Cafeína anidra: 50 mg
- Citrato de orfenadrina (equivalente a 20,4 mg de orfenadrina): 35 mg
- Excipientes: amido, povidona, dióxido de silício e estearato de magnésio
Como guardar o Dorilax Dt
Guarde Dorilax DT em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto — os comprimidos são brancos, redondos, biconvexos e lisos; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0715
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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