O Dorflex comprimido 300 mg + 35 mg + 50 mg é indicado no alívio da dor associada a contraturas musculares. Também é indicado para dor de cabeça tensional.
Para que serve o Dorflex
DORFLEX alivia dores associadas a contraturas musculares, inclusive dores de cabeça do tipo tensional.
Como usar o Dorflex
Tome DORFLEX pela boca, com um copo de líquido, sem partir, abrir ou mastigar os comprimidos.
Para comprimidos, a dose indicada é de 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia; não ultrapasse esses limites. Para a solução oral em gotas, use 30 a 60 gotas, 3 a 4 vezes ao dia; cada 1 mL tem 30 gotas.
Siga a orientação do farmacêutico ou do médico se os sintomas não melhorarem. A administração deve ser somente por via oral.
Como o Dorflex funciona
DORFLEX combina ação analgésica e relaxante muscular. O efeito começa a partir de aproximadamente 30 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Dorflex
Você não deve usar DORFLEX se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, a dipirona ou a analgésicos da mesma família, nem se já teve agranulocitose.
- Glaucoma, obstruções gastrointestinais ou urinárias, miastenia grave e porfiria hepática aguda intermitente.
- Deficiência de G6PD, insuficiência da medula óssea ou doenças do sangue.
- Reações alérgicas graves ou broncoespasmo com analgésicos (salicilatos, paracetamol, AINEs).
- Gravidez e amamentação — não use sem orientação médica; evitar no primeiro trimestre, só usar no 2º após avaliação, e evitar nos últimos 3 meses; amamentação deve ser evitada por 48 horas após o uso.
Durante uso prolongado, seu médico deve monitorar hemograma, fígado e rins. Evite álcool, propoxifeno e fenotiazínicos. Pare e procure médico imediatamente se tiver febre, dor de garganta, sinais de infecção, hematomas inexplicados, sangramentos, ou sinais de reação alérgica grave ou lesão hepática.
Efeitos colaterais do Dorflex (reações adversas)
DORFLEX pode causar reações que variam de comuns a muito raras, algumas graves; preste atenção a sinais incomuns e procure médico se ocorrerem.
Reações relatadas incluem:
- Imunológicas: choque anafilático e reações anafilactoides, que podem ser graves.
- Pele: erupções, exantema e, raramente, Síndrome de Stevens-Johnson ou Necrólise Epidérmica Tóxica.
- Sangue: agranulocitose, anemia aplástica, pancitopenia, leucopenia e trombocitopenia.
- Cardíacas e vasculares: arritmias, palpitações, queda ou alterações da pressão arterial e síndrome de Kounis.
- Rins e fígado: insuficiência renal aguda, nefrite intersticial e lesão hepática aguda com aumento de enzimas e icterícia.
- Outros: boca seca, retenção urinária, visão borrada, tontura, sonolência, náuseas, vômitos, prisão de ventre, agitação, alucinações; em doses tóxicas, convulsões, coma e sinais de intoxicação grave.
Se notar sinais como febre com dor de garganta, palidez, sangramentos, icterícia ou erupção cutânea severa, interrompa o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Dorflex
DORFLEX pode interagir com vários medicamentos e alterar efeitos ou concentrações plasmáticas; informe sempre ao seu médico ou dentista os remédios que você usa.
- Propoxifeno: pode causar confusão, ansiedade e tremores quando usado com orfenadrina.
- Fenotiazínicos: a dipirona pode potencializar alterações na regulação da temperatura.
- Antipsicóticos: orfenadrina não controla discinesia tardia e pode piorar sintomas neurológicos.
- Substratos de CYP2B6/CYP3A4 (por exemplo bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimus, sertralina): dipirona pode reduzir concentrações plasmáticas desses fármacos; requer cautela e monitoramento.
- Valproato: dipirona pode reduzir níveis séricos de valproato; monitorar eficácia e níveis.
- Metotrexato: adicionar dipirona pode aumentar hematotoxicidade, especialmente em idosos.
- Ácido acetilsalicílico em baixas doses: dipirona pode reduzir seu efeito antiplaquetário.
Além disso, a dipirona pode interferir em alguns exames laboratoriais que usam a reação de Trinder, alterando resultados como creatinina e triglicerídeos.
Dorflex na gravidez e amamentação
Evite usar DORFLEX nos primeiros 3 meses de gravidez; no segundo trimestre só use após avaliação do risco/benefício pelo médico; não use nos últimos 3 meses de gestação.
A dipirona pode passar para o leite materno; por isso, evite amamentar por 48 horas após o uso. Informe seu médico se suspeitar de gravidez.
Superdose e dose esquecida do Dorflex
A superdose pode causar sintomas graves: com orfenadrina há relatos de mortes após ingestão massiva; convulsões, arritmias e depressão do SNC podem ocorrer.
Após exposição elevada à dipirona, podem surgir náuseas, vômitos, dor abdominal, insuficiência renal aguda, depressão do SNC, queda da pressão arterial e arritmias; urina pode ficar avermelhada. A cafeína pode aumentar sintomas excitatórios.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem; em caso de dúvidas sobre intoxicação ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, retome respeitando os horários e intervalos recomendados; nunca dobre doses para compensar.
Composição do Dorflex
Cada comprimido de DORFLEX 300 mg + 35 mg + 50 mg contém 300 mg de dipirona monoidratada, 35 mg de citrato de orfenadrina (equivalente a 20,4 mg de orfenadrina base) e 50 mg de cafeína anidra.
Excipientes dos comprimidos: amido de milho, amidoglicolato de sódio, talco e estearato de magnésio. A solução oral contém benzoato de sódio, propilenoglicol, bissulfito de sódio anidro, essência de menta e água purificada; cada mL corresponde a 30 gotas.
Como guardar o Dorflex
Guarde DORFLEX em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto e a validade; em caso de alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
MS 1.8326.0354
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP: 40.796
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Indústria Brasileira
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Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP
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Rua Estácio de Sá, 1144 - Campinas - SP
Indústria Brasileira
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IB020622
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/07/2022.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/10/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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