O Divelol® comprimido revestido 6,25 mg é usado para tratar insuficiência cardíaca congestiva, angina do peito e hipertensão arterial. Embalado com 60 comprimidos, deve ser usado conforme orientação médica.
Para que serve o Divelol
DIVELOL® é usado para tratar insuficiência cardíaca congestiva, angina do peito e hipertensão arterial.
Ele ajuda a reduzir a pressão nas artérias e a carga sobre o coração, quando outras medidas como dieta e exercícios não são suficientes ou conforme orientação médica.
Como usar o Divelol
Tome DIVELOL® por via oral, respeitando sempre as doses e horários indicados pelo médico; não interrompa o tratamento de repente.
As orientações de dose variam conforme a condição tratada e devem ser ajustadas pelo médico:
- Hipertensão (adultos): iniciar com 12,5 mg uma vez ao dia por 2 dias; seguir com 25 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar com intervalos mínimos de 2 semanas até 50 mg/dia, em dose única ou dividida.
- Angina: iniciar com 12,5 mg duas vezes ao dia por 2 dias; seguir com 25 mg duas vezes ao dia; se necessário, aumentar a cada 2 semanas até 100 mg/dia em doses fracionadas. Para idosos, a dose máxima diária é 50 mg dividida.
- Insuficiência cardíaca (ICC): iniciar com 3,125 mg duas vezes ao dia por 2 semanas; se bem tolerado, aumentar progressivamente, a cada 2 semanas, para 6,25 mg, 12,5 mg e 25 mg duas vezes ao dia, conforme orientação médica. Dose máxima: 25 mg duas vezes ao dia para pacientes com peso < 85 kg; para pacientes > 85 kg a dose máxima pode ser 50 mg duas vezes ao dia.
Se o tratamento for interrompido por mais de duas semanas, a reintrodução deve começar por 3,125 mg duas vezes ao dia com nova titulação. Em pacientes com insuficiência cardíaca, prefira tomar com alimento para reduzir efeitos de queda de pressão.
Este comprimido não deve ser partido ou mastigado. Crianças e adolescentes abaixo de 18 anos não têm segurança/eficácia estabelecidas.
Como o Divelol funciona
DIVELOL® age bloqueando receptores que participam da regulação da pressão e do tônus vascular, o que promove dilatação dos vasos e redução da pressão arterial.
Em voluntários saudáveis, a concentração máxima no sangue costuma ocorrer em cerca de uma hora após a tomada.
Contraindicações e advertências do Divelol
Você não deve usar DIVELOL® se tiver alergia ao carvedilol ou a qualquer componente da fórmula, insuficiência hepática manifesta, arritmias graves, asma com broncoespasmo, bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau sem marca-passo, síndrome do nó sinusal, bradicardia severa, choque cardiogênico ou pressão arterial sistólica < 85 mmHg.
Antes de usar, informe ao médico se tiver doença pulmonar, diabetes, problemas renais ou vasculares, psoríase, história de reações alérgicas ou se estiver grávida ou amamentando.
- Não interrompa o medicamento de forma abrupta, especialmente se tiver cardiopatia isquêmica; a retirada deve ser gradual ao longo de duas semanas.
- Em suspeita de feocromocitoma, inicie um alfa-bloqueador antes de qualquer betabloqueador.
- Use com cautela na DPOC com componente broncoespástico e em pacientes com doença vascular periférica ou fenômeno de Raynaud.
- Pode causar bradicardia, tontura e cansaço; cuidado ao dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento.
- Contém lactose e corantes (amarelo de tartrazina, dióxido de titânio) que podem causar reações alérgicas; contém tartrazina que pode provocar asma em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
Em caso de reações cutâneas graves ou hipersensibilidade, interrompa o tratamento e procure atendimento médico.
Efeitos colaterais do Divelol (reações adversas)
DIVELOL® pode causar efeitos colaterais que variam de muito comuns a muito raros; informe seu médico se notar algo incomum.
Os efeitos observados em estudos incluem:
- Muito comuns (≥1/10): insuficiência cardíaca, fadiga, hipotensão.
- Comuns (≥1/100 a <1/10): bradicardia, ganho de peso, tontura, cefaleia, náusea, diarreia, vômito, edema, dispneia, pneumonia e alterações visuais.
- Incomuns (≥1/1.000 a <1/100): bloqueio atrioventricular, constipação, parestesia, disfunção erétil, reações de pele como exantema e psoríase.
- Raras a muito raras: trombocitopenia, leucopenia, alterações hepáticas (ALT/AST/GGT aumentadas), reações alérgicas graves e síndromes cutâneas severas (ex.: Stevens-Johnson).
Algumas reações, como tontura, alterações visuais e bradicardia, tendem a ser mais frequentes no início do tratamento ou após aumento de dose. Em ICC, pode haver piora transitória da insuficiência cardíaca durante a titulação; a função renal também pode piorar reversivelmente em pacientes com fatores de risco.
Se perceber sinais de reação grave (queda acentuada da pressão, falta de ar intensa, reações na pele graves), procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas do Divelol
DIVELOL® pode interagir com vários medicamentos; avise seu médico ou dentista sobre todos os remédios que usa.
Algumas interações relevantes incluem:
- Digoxina e ciclosporina: carvedilol pode aumentar suas concentrações; requer monitorização de níveis e ajuste de dose.
- Inibidores ou indutores de enzimas hepáticas (ex.: rifampicina) podem diminuir ou aumentar as concentrações de carvedilol.
- Amiodarona, fluoxetina e paroxetina podem reduzir a eliminação de carvedilol, sem efeito clínico claro.
- Insulina e antidiabéticos orais: pode aumentar risco de hipoglicemia e mascarar seus sinais; monitorar glicemia.
- Clonidina, outros anti-hipertensivos e agentes que depletam catecolaminas podem potencializar queda de pressão e bradicardia.
- Bloqueadores do canal de cálcio não diidropiridina (verapamil, diltiazem), amiodarona ou outros antiarrítmicos podem aumentar risco de distúrbios de condução; recomenda-se monitorização do ECG e pressão arterial.
- AINEs podem reduzir o efeito hipotensor de betabloqueadores.
- Broncodilatadores beta-agonistas podem ter ação antagonizada pelo carvedilol.
Não inicie, pare ou ajuste medicamentos sem orientação médica.
Divelol na gravidez e amamentação
DIVELOL® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; informe imediatamente o médico se engravidar durante o tratamento.
Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva; betabloqueadores podem reduzir o fluxo placentário e estão associados a risco de morte fetal intrauterina, parto prematuro e efeitos neonatais como hipoglicemia e bradicardia. O uso na gravidez só é justificável se o benefício superar o risco. Como a maioria dos betabloqueadores passa para o leite materno, a amamentação não é recomendada após administração de carvedilol, salvo avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Divelol
Em caso de superdose, pode ocorrer queda importante da pressão arterial, bradicardia, insuficiência cardíaca, choque cardiogênico, parada cardíaca, broncoespasmo, vômitos, alterações da consciência e convulsões.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem; o tratamento consiste em monitorização e medidas usuais para superdose de betabloqueadores.
Se esquecer uma dose, retome o esquema habitual com a próxima dose programada; nunca dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Divelol
Cada comprimido contém carvedilol na dosagem correspondente e uma lista de excipientes que varia por apresentação; confira a formulação se tiver alergias a componentes.
- 3,125 mg: carvedilol 3,125 mg; excipientes incluem celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
- 6,25 mg (comprimido revestido): carvedilol 6,25 mg; excipientes incluem amarelo de tartrazina laca de alumínio, celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose e lactose monoidratada.
- 12,5 mg e 25 mg: possuem carvedilol na dose correspondente e excipientes semelhantes aos das apresentações não revestidas, incluindo lactose monoidratada.
Se você tem intolerância à galactose, má-absorção de glicose-galactose ou sensibilidade à tartrazina, converse com o médico antes de usar.
Como guardar o Divelol
Guarde DIVELOL® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças e, antes de usar, observe o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0146.0065
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Rua Pedro de Toledo, 519 - Vila Clementino - São Paulo - SP
Indústria Brasileira
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/08/2022.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/06/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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