A Dipirona Sodica comprimido 500 mg é indicada como analgésico (para dor) e antitérmico (para febre). Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve a Dipirona Sodica
Dipirona Sodica é usada para aliviar dores e reduzir febre.
Serve como analgésico (para dor) e antitérmico (para febre) em adultos e adolescentes conforme orientação médica.
Como usar a Dipirona Sodica
Tome os comprimidos por via oral com aproximadamente ½ a 1 copo de líquido, sem mastigar.
A dose usual para o comprimido de 500 mg em adultos e adolescentes acima de 15 anos é de 1 a 2 comprimidos, até 4 vezes ao dia. Se necessário, repita a dose respeitando o intervalo e a dose máxima diária. Não parta nem mastigue os comprimidos de 500 mg.
Existe também comprimido de 1 g: a dose para essa forma é de ½ a 1 comprimido até 4 vezes ao dia; o comprimido de 1 g pode ser partido, guardando a parte não usada na embalagem e usando-a no prazo máximo de 1 dia.
Em casos de insuficiência renal ou hepática, evite doses altas; para tratamentos de curta duração não é necessariamente preciso reduzir a dose. Pacientes idosos e debilitados podem precisar de atenção extra, pois as funções do fígado e dos rins podem estar prejudicadas.
Se tiver dúvidas sobre o uso, peça orientação ao farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure seu médico ou cirurgião-dentista.
Como a Dipirona Sodica funciona
Dipirona Sodica é um medicamento à base de dipirona usado para dor e febre.
O efeito costuma começar entre 30 e 60 minutos após a tomada e dura, em geral, por cerca de 4 horas.
Contraindicações e advertências da Dipirona Sodica
Você não deve usar Dipirona Sodica se tiver alergia à dipirona, a componentes da fórmula ou a medicamentos das classes pirazolonas/pirazolidinas, ou se já teve agranulocitose ou reações cutâneas graves com este ou outros medicamentos.
- História de agranulocitose ou outras doenças da medula óssea/sistema hematopoiético.
- Reações cutâneas graves prévias ao produto.
- Broncoespasmo, urticária, angioedema ou reações anafilactoides após analgésicos como AAS, paracetamol ou AINEs.
- Porfiria hepática aguda intermitente.
- Deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD).
- Gravidez e amamentação (ver seção específica).
- Menores de 3 meses ou com menos de 5 kg.
Atenção: dipirona pode causar agranulocitose, uma queda grave de glóbulos brancos que pode levar a infecções sérias. Interrompa o uso e procure atendimento imediatamente se tiver febre, calafrios, dor de garganta ou feridas dolorosas nas mucosas. Reações alérgicas graves, incluindo choque anafilático e broncoespasmo, também foram relatadas; use com cautela em pessoas com asma, alergia atópica, intolerância a álcool, corantes ou conservantes e na síndrome de intolerância analgésica.
Foram relatadas lesões hepáticas após uso; pare o medicamento e consulte um médico se notar sinais de problema no fígado. Informe sempre ao seu médico se toma outros medicamentos listados nas interações, e use sob supervisão em insuficiência renal ou hepática.
Efeitos colaterais da Dipirona Sodica (reações adversas)
Dipirona Sodica pode provocar reações que vão de leves a graves; algumas são raras, mas exigem atenção imediata.
- Reações alérgicas/anafiláticas: urticária, angioedema, broncoespasmo, choque (podem ocorrer mesmo após usos anteriores sem problemas).
- Reações cutâneas graves: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reações com eosinofilia e sintomas sistêmicos.
- Agranulocitose, anemia aplástica, leucopenia, trombocitopenia e pancitopenia, incluindo casos fatais.
- Distúrbios vasculares: episódios isolados de hipotensão, às vezes críticos.
- Renais: piora aguda da função renal, redução da diurese, nefrite intersticial e, ocasionalmente, urina com coloração avermelhada.
- Gastrointestinais: casos de sangramento gastrointestinal foram relatados.
- Hepatobiliares: hepatite aguda, icterícia e elevação de enzimas hepáticas.
- Cardíacos: síndrome de Kounis (eventos coronarianos associados a reações alérgicas) e arritmias em casos de overdose.
Interrompa o uso e procure atendimento médico se aparecerem calafrios, febre, dor de garganta, feridas nas mucosas, náusea, vômito, icterícia, sangramentos incomuns ou erupções cutâneas com bolhas.
Interações medicamentosas da Dipirona Sodica
A dipirona pode reduzir concentrações plasmáticas de medicamentos metabolizados por CYP2B6 e CYP3A4 e também interferir em testes laboratoriais que usam reações de Trinder.
- Bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimo, sertralina: pode haver redução das concentrações desses fármacos — acompanhar resposta clínica e, se necessário, níveis séricos.
- Valproato: dipirona pode diminuir níveis séricos de valproato, reduzindo sua eficácia; monitorar clinicamente e considerar medir níveis.
- Metotrexato: a adição de dipirona pode aumentar a hematotoxicidade do metotrexato, especialmente em idosos; evitar essa combinação quando possível.
- Ácido acetilsalicílico em baixas doses: dipirona pode reduzir o efeito antiplaquetário do AAS — usar com cautela em pacientes que dependem desse efeito para proteção cardiovascular.
- Exames laboratoriais: interferência em testes de creatinina, triglicérides, HDL e ácido úrico que usam reação de Trinder.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar dipirona.
Dipirona Sodica na gravidez e amamentação
Evite usar Dipirona Sodica no início da gravidez; o uso nos três primeiros meses não é recomendado.
Durante o segundo trimestre, só use após cuidadosa avaliação do risco/benefício pelo médico. Não use nos últimos três meses de gravidez. Informe ao médico se houver suspeita de gravidez.
Na amamentação, evite amamentar durante e por até 48 horas após o uso, pois a dipirona passa para o leite materno; o uso durante a lactação depende da avaliação e acompanhamento pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Dipirona Sodica
Em caso de ingestão de grande quantidade, os sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal, insuficiência renal aguda, problemas do sistema nervoso central (tontura, sonolência, coma, convulsões), queda da pressão arterial e arritmias; a urina pode ficar avermelhada após doses muito altas.
Não existe antídoto específico. Medidas como lavagem gástrica, carvão ativado e métodos extracorpóreos (diálise, hemofiltração, hemoperfusão) podem ser usados conforme avaliação médica. Procure socorro imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientações, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, espere e mantenha os intervalos recomendados. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o seu médico.
Composição da Dipirona Sodica
Cada comprimido contém dipirona monoidratada como princípio ativo; há apresentações de 500 mg e 1 g.
- Comprimido 500 mg: dipirona monoidratada 500 mg (mais excipientes q.s.p. 1 comprimido).
- Comprimido 1 g: dipirona monoidratada 1 g (mais excipientes q.s.p. 1 comprimido).
Excipientes presentes em ambas as apresentações: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, povidona, edetato dissódico e estearato de magnésio.
Como guardar a Dipirona Sodica
Guarde Dipirona Sodica em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegida da luz e umidade, e na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto; se o comprimido estiver fora do prazo de validade ou com aparência alterada, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2568.0041
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/03/2026.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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