A Dipirona Sodica comprimido 1000 mg é indicada como analgésico (para dor) e antitérmico (para febre). Apresentação em embalagem com 10 comprimidos.
Para que serve a Dipirona Sodica
Dipirona Sodica é usada para aliviar dor e reduzir febre quando necessário.
Ela atua como analgésico e antitérmico, indicada para situações em que esses sintomas precisam ser controlados.
Como usar a Dipirona Sodica
Tome os comprimidos por via oral, com cerca de ½ a 1 copo de líquido. Não mastigue os comprimidos.
Posologia para adultos e adolescentes acima de 15 anos:
- Comprimido 500 mg: 1 a 2 comprimidos, até 4 vezes ao dia.
- Comprimido 1 g: ½ a 1 comprimido, até 4 vezes ao dia. O comprimido de 1 g pode ser partido; a parte não utilizada deve ser guardada na embalagem original e usada em até 1 dia.
Se a dor ou febre voltarem, a dose pode ser repetida respeitando o intervalo e o limite diário. Em idosos, debilitados ou pacientes com função renal ou hepática reduzida, evite doses altas; para tratamento curto não é necessário reduzir a dose, mas tenha cautela. Se os sintomas não melhorarem, procure orientação médica ou farmacêutica.
Como a Dipirona Sodica funciona
Dipirona Sodica é um medicamento à base de dipirona usado para dor e febre.
O efeito costuma começar entre 30 e 60 minutos após a toma e dura aproximadamente 4 horas.
Contraindicações e advertências da Dipirona Sodica
Você não deve tomar Dipirona Sodica se já teve reações alérgicas graves a este medicamento ou a outras pirazolonas/pirazolidinas, agranulocitose prévia relacionada à dipirona, problemas na medula óssea ou doenças do sangue.
Também é contraindicada em caso de porfiria hepática aguda intermitente, deficiência de G6PD, gravidez e amamentação, menores de 3 meses ou peso abaixo de 5 kg.
- Interrompa o uso e procure médico imediatamente se aparecerem sinais de agranulocitose: febre, calafrios, dor de garganta ou feridas nas mucosas.
- Pare o tratamento e busque ajuda se surgir erupção cutânea grave, bolhas ou lesões na boca/genitais, pois pode indicar reações como síndrome de Stevens-Johnson ou NET.
- Use com cautela se tiver asma, alergias, intolerância a analgésicos, ou histórico de reações anafilactoides; risco de choque anafilático existe.
- Em casos de desidratação, instabilidade circulatória ou doença cardíaca grave, a dipirona deve ser usada sob atenção médica devido ao risco de queda da pressão.
- Informe seu médico se tiver problemas no fígado ou rins; a eliminação é reduzida nessas condições.
Evite o uso na gravidez sem orientação; na amamentação, evite amamentar por até 48 horas após o uso. Crianças menores de 15 anos não são recomendadas sem supervisão médica.
Efeitos colaterais da Dipirona Sodica (reações adversas)
Algumas reações graves podem ocorrer, embora sejam incomuns ou raras; fique atento a sinais que exigem interrupção imediata do medicamento e avaliação médica.
Reações relatadas incluem:
- Sistema imunológico: choque anafilático e reações anafilactoides, que podem ser fatais.
- Pele e tecido subcutâneo: erupções, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e Reação Cutânea Associada à Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos.
- Sangue e sistema linfático: agranulocitose, anemia aplástica, pancitopenia, leucopenia e trombocitopenia, incluindo casos fatais.
- Sistema vascular: reações hipotensivas, raramente queda crítica da pressão.
- Rim e urina: piora da função renal, redução da diurese, nefrite intersticial e, ocasionalmente, urina avermelhada.
- Gastrointestinal: relatos de sangramento gastrointestinal.
- Fígado: lesão hepática induzida por drogas, incluindo hepatite aguda e icterícia.
Procure atendimento se tiver febre com dor de garganta, feridas nas mucosas, sangramentos incomuns, pele amarelada, urina escura ou sintomas de reação alérgica grave.
Interações medicamentosas da Dipirona Sodica
Dipirona pode alterar o efeito de outros medicamentos porque pode induzir enzimas metabolizadoras (CYP2B6 e CYP3A4).
Use com cautela e informe seu médico se estiver tomando:
- Bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimo ou sertralina — concomitância pode reduzir as concentrações desses fármacos.
- Valproato — dipirona pode diminuir seus níveis séricos, reduzindo eficácia.
- Metotrexato — adicionar dipirona pode aumentar hematotoxicidade, especialmente em idosos; evitar quando possível.
- Ácido acetilsalicílico em baixas doses — dipirona pode reduzir o efeito sobre a agregação plaquetária; usar com cautela.
Dipirona também pode interferir em alguns exames que usam reações de Trinder (ex.: creatinina, triglicerídeos, HDL, ácido úrico). Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa.
Dipirona Sodica na gravidez e amamentação
Não use Dipirona Sodica nos primeiros 3 meses de gravidez. O uso no segundo trimestre só deve ocorrer após avaliação cuidadosa do risco/benefício pelo médico.
Evite o uso nos últimos 3 meses de gravidez; não use durante a gestação sem orientação médica e informe o médico se houver suspeita de gravidez.
Na amamentação, evite amamentar durante e por até 48 horas após o uso, pois a dipirona é excretada no leite materno; o uso durante o aleitamento exige avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida da Dipirona Sodica
Se tomar mais do que o indicado, procure socorro médico imediatamente. Sintomas de superdose incluem náusea, vômito, dor abdominal, insuficiência renal aguda, tontura, sonolência, coma, convulsões, queda da pressão e arritmias. Em doses muito altas, pode haver urina com coloração avermelhada.
Não existe antídoto específico; medidas como lavagem gástrica, carvão ativado e técnicas de remoção por diálise podem ser consideradas. Leve a embalagem se possível e busque orientação médica.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, espere e não dobre a dose.
Composição da Dipirona Sodica
Cada comprimido contém dipirona monoidratada na dose indicada na embalagem.
Composição por comprimido:
- 500 mg: dipirona monoidratada 500 mg; excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, povidona, edetato dissódico e estearato de magnésio.
- 1 g: dipirona monoidratada 1 g; excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, povidona, edetato dissódico e estearato de magnésio.
Se tiver alergia a qualquer um dos componentes, não use o medicamento.
Como guardar a Dipirona Sodica
Guarde Dipirona Sodica em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original.
Observe o aspecto e a validade; não use após a data de vencimento. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2568.0041
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/03/2026.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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