O Dimorf® comprimido 10 mg é indicado para o alívio da dor intensa, aguda e crônica. O uso da morfina deve ser reservado para manifestações dolorosas mais graves, como infarto do miocárdio, lesões graves ou dor crônica severa associada ao câncer terminal, e também é indicado no controle da dor pós‑operatória e da dor do parto quando pertinente.
Para que serve o Dimorf
Dimorf® é um analgésico opioide forte indicado para alívio de dor intensa, aguda ou crônica, incluindo dor associada ao câncer, pós‑operatória e em situações graves como infarto do miocárdio. Também é usado na dor do parto quando administrado por via intratecal e para diminuir a sensação de falta de ar na insuficiência ventricular esquerda aguda.
Existem várias apresentações: cápsulas de liberação prolongada, comprimidos, solução gotas e formas injetáveis, cada uma adequada a situações clínicas e via de administração específicas.
Como usar o Dimorf
Tome Dimorf® exatamente como o médico indicar, respeitando horários e não interrompendo o tratamento sem orientação. As instruções variam por apresentação e condição clínica.
Orientações gerais por apresentação:
- Cápsulas de liberação prolongada (LC): via oral com líquido; não partir, mastigar ou abrir; dose habitual é uma cápsula de 30 mg, 60 mg ou 100 mg a cada 12 horas; reduzir gradualmente ao parar.
- Comprimidos: via oral com líquido; em adultos iniciantes, 5 a 30 mg a cada 4 horas conforme orientação; reduzir gradualmente na descontinuação.
- Solução gotas 10 mg/mL: via oral; adultos 5 a 20 mg a cada 4 horas; dose pediátrica definida por médico; não recomendada em menores de 2 anos; após aberto, válida por 80 dias.
- Formas injetáveis (IM/IV/epidural/intratecal): administração apenas por profissionais treinados; doses iniciais e limites variam conforme via e devem seguir orientação especializada.
Use a menor dose eficaz e ajuste conforme resposta e tolerabilidade. Em todas as apresentações, não aumente a dose sem orientação médica.
Como o Dimorf funciona
A morfina age sobre o sistema nervoso central e em outros órgãos para reduzir dores intensas. Seu efeito analgésico e a duração dependem da via e da formulação.
Resumo dos tempos de ação:
- Cápsulas LC: início rápido com alívio que pode durar até 12 horas; eliminação principalmente pelos rins.
- Formas orais convencionais (comprimidos e gotas): início em 1 a 2 horas e duração de 4 a 5 horas em pacientes não tolerantes; eliminação renal.
- Injetáveis/neuroaxiais: pico por via IV em cerca de 20 minutos; IM em 10–30 minutos; epidural/intratecal em 15–60 minutos, com analgesia que pode durar até 24 horas.
Conheça sua via de administração e monitore função renal, pois a eliminação é principalmente renal.
Contraindicações e advertências do Dimorf
Você não deve usar Dimorf® se tiver sensibilidade à morfina ou a qualquer componente, depressão respiratória, insuficiência cardíaca secundária grave, asma brônquica aguda, obstrução intestinal ou ileo‑paralítico, aumento da pressão intracraniana, lesão cerebral, alcoolismo crônico ou convulsões sem controle. O medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Algumas formas (epidural/intratecal) não devem ser usadas na presença de infecção local, anticoagulação ou risco de sangramento.
Precauções importantes:
- Evite combinar com benzodiazepínicos, álcool ou outros depressores do SNC — pode causar sedação profunda, depressão respiratória, coma ou morte.
- Idosos, debilitados, insuficiência renal ou hepática, hipotireoidismo, doença de Addison, problemas prostáticos, ou distúrbios convulsivos requerem ajuste de dose e acompanhamento.
- Não manipular formulações de liberação modificada (não esmagar ou mastigar) para evitar risco de superdose.
- Algumas apresentações contêm lactose, sacarose ou benzoato de sódio — verifique se tem intolerâncias ou diabetes.
Em caso de sinais de depressão respiratória, sonolência extrema ou reação alérgica, procure atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Dimorf (reações adversas)
Os efeitos mais graves são depressão respiratória, depressão circulatória, choque e parada cardíaca. Náuseas e vômitos são muito comuns.
Classificação por frequência:
- Muito comum (>10%): náusea, vômito.
- Comum (1% a <10%): tontura, sedação, sudorese, boca seca, bradicardia, alucinação, ansiedade, astenia, confusão, convulsão, delírio, diminuição do apetite, cólicas e dor abdominal, hipertensão.
- Incomum (0,1% a <1%): vertigem, hipotensão, palpitação.
- Frequência desconhecida: euforia, fraqueza, cefaleia, insônia, sonolência, agitação, alterações visuais, miose, mioclonia, constipação, prurido, retenção urinária, disfunção sexual, erupções cutâneas, entre outros.
Formas injetáveis exigem monitoramento por risco de depressão respiratória tardia. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Dimorf
Dimorf® pode ter sua ação aumentada por medicamentos que deprimem o SNC e deve ser usado com cautela e dose reduzida nesses casos. Em alguns casos, a combinação é contraindicada.
- Evitar inibidores da MAO.
- Usar com cautela ou reduzir dose se combinar com sedativos, hipnóticos, anestésicos, benzodiazepínicos, relaxantes musculares, antidepressivos tricíclicos, fenotiazínicos, antieméticos (cisaprida, metoclopramida, clomipramida), ou álcool — risco de depressão respiratória e sedação profunda.
- Inibidores da glicoproteína P, rifampicina e cimetidina podem alterar efeitos; relato isolado de apneia com cimetidina exige monitoramento.
- Anticolinérgicos aumentam risco de retenção urinária e íleo paralítico.
- Associação com agonistas/antagonistas (pentazocina, nalbufina, butorfanol) pode reduzir analgesia.
Diga ao seu médico todos os medicamentos que usa; o tratamento deve ser feito sob supervisão por risco de dependência e interações perigosas.
Dimorf na gravidez e amamentação
Use Dimorf® na gravidez somente se o médico entender que o benefício supera o risco ao feto. Não use sem orientação médica.
Opioides atravessam a placenta e podem causar depressão respiratória e efeitos no recém‑nascido; não é recomendado durante e imediatamente antes do parto. Morfina passa para o leite materno e pode causar depressão respiratória no lactente ou síndrome de abstinência neonatal em exposições crônicas.
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico para avaliar alternativas e acompanhamento adequado.
Superdose e dose esquecida do Dimorf
Na superdose, os sinais mais preocupantes são respiração lenta ou difícil, sonolência extrema, coma, pupilas contraídas e queda da pressão arterial. A superdose pode levar ao óbito.
Tratamento imediato inclui restabelecer a ventilação, oxigênio, suporte circulatório e, quando apropriado, antagonista opioide (naloxona). Procure socorro de emergência e leve a embalagem do medicamento.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima dose; nesse caso, aguarde e não tome dose dobrada. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Dimorf
O princípio ativo de todas as apresentações é o sulfato de morfina pentaidratado, em diferentes concentrações conforme a forma farmacêutica. Excipientes variam por apresentação e incluem lactose, microgrânulos de sacarose, estearato de magnésio, ciclamato, benzoato de sódio, entre outros.
Exemplos por apresentação:
- Cápsulas LC: 30 mg, 60 mg ou 100 mg de sulfato de morfina pentaidratado (equivalente ao valor informado na bula); excipientes incluem lactose, dimeticona, eudragit e talco.
- Comprimidos: 10 mg ou 30 mg; excipientes como estearato de magnésio, povidona e croscarmelose sódica.
- Solução gotas: 10 mg/mL (32 gotas = 1 mL); excipientes incluem ciclamato, sacarina, benzoato de sódio, propilenoglicol e aroma de chocolate.
- Soluções injetáveis: disponíveis em concentrações 0,1 mg/mL, 0,2 mg/mL, 1 mg/mL e 10 mg/mL; excipientes incluem cloreto de sódio e água para injetáveis.
Verifique a lista completa de excipientes na embalagem se tiver alergias ou intolerâncias alimentares.
Como guardar o Dimorf
Armazene Dimorf® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e umidade e na embalagem original. Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance de crianças.
Observações por apresentação:
- Soluções não devem ser congeladas; solução gotas, após aberto, válida por 80 dias.
- Soluções injetáveis não devem ser autoclavadas nem congeladas; validade e lote constam na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto do produto; qualquer alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0298.0097
Farm. Resp.: José Carlos Módolo - CRF-SP N.º 10.446
Registrado e Produzido por:
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Rodovia Itapira-Lindoia, km 14 – Itapira – SP
CNPJ n.º 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/02/2026.
R_0097_01
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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