Para que serve o Dicoxibe

Dicoxibe® é indicado para aliviar dor e inflamação em várias condições das articulações, coluna e músculos, assim como para cólica menstrual e dor pós-operatória.

Ele é usado em osteoartrite, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, lombalgia, dismenorreia primária e para dor aguda após cirurgias ortopédicas ou odontológicas e lesões musculoesqueléticas.

Como usar o Dicoxibe

Tome Dicoxibe® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico.

Para dor aguda (pós‑operatório e problemas musculoesqueléticos) e cólica menstrual: dose inicial de 400 mg, seguida de 200 mg após 12 horas e depois 200 mg a cada 12 horas enquanto for necessário. Para dor crônica, use a menor dose diária eficaz pelo menor tempo possível, conforme decisão médica.

As doses sugeridas incluem:

• Osteoartrite e espondilite anquilosante: 200 mg em dose única ou 100 mg duas vezes ao dia.
• Artrite reumatoide: 100 mg ou 200 mg duas vezes ao dia.
• Lombalgia: 200 mg ou 400 mg em dose única, ou dividida em duas doses de 100 mg ou 200 mg.

Não interrompa o tratamento sem orientação. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.

Como o Dicoxibe funciona

Dicoxibe® é um analgésico e anti-inflamatório não esteroidal que age inibindo preferencialmente a enzima COX-2, envolvida no processo inflamatório e na produção de dor.

Em estudos, a redução da dor aguda foi observada cerca de 28 minutos após a dose, e os benefícios na osteoartrite e artrite reumatoide costumam aparecer em 1 a 2 semanas de uso. Comparado a anti-inflamatórios tradicionais, tem menor ação sobre COX-1, o que reduz, mas não elimina, o risco de problemas gastrointestinais.

Contraindicações e advertências do Dicoxibe

Você não deve usar Dicoxibe® se já teve crise de asma, urticária ou reações alérgicas após ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, ou se tiver doença hepática grave, insuficiência renal grave ou dor relacionada à cirurgia de revascularização do miocárdio.

Evite o uso por mulheres grávidas sem avaliação médica e durante a amamentação apenas com acompanhamento profissional. Informe se tem problemas no estômago; embora reduza parte do risco gastrointestinal, ele não é eliminado.

• Use com cautela se tiver hipertensão, insuficiência renal, alterações hepáticas em idosos ou alterações nas enzimas CYP2C9.
• Descontinue ao aparecer rash, lesões nas mucosas ou sinais de alergia.
• Contém lactose; não use se tiver síndrome de má absorção de glicose‑galactose.

Avisar o médico sobre todos os medicamentos em uso é essencial, pois várias condições e combinações aumentam riscos.

Efeitos colaterais do Dicoxibe (reações adversas)

Dicoxibe® pode causar reações adversas que variam de comuns a muito raras; informe seu médico se notar qualquer problema novo ou grave.

Reações comuns (1–10%): inflamação dos brônquios e seios da face, infecção do trato respiratório superior, infecção urinária, insônia, tontura, hipertensão, tosse, vômito, dor abdominal, dispepsia, flatulência, coceira, rash e edema periférico.

Reações incomuns (0,1–1%): faringite, rinite, anemia, hipersensibilidade, ansiedade, sonolência, visão borrada, zumbido, palpitação, úlceras gástricas, elevação de enzimas hepáticas, urticária, equimose, edema facial e outros sintomas.

Reações raras ou muito raras (0,01% ou menos) incluem alterações cardíacas, insuficiência renal, pancreatite, perfuração intestinal, reações cutâneas graves (como síndrome de Stevens‑Johnson) e várias formas de lesão hepática. Também há relatos pós‑comercialização de eventos como conjuntivite, angina, hemorragia gástrica, hepatite e reações anafiláticas.

Notifique seu médico, dentista ou farmacêutico sobre reações adversas e informe a empresa quando solicitado.

Interações medicamentosas do Dicoxibe

Dicoxibe® pode interagir com diversos medicamentos; sempre informe ao seu médico tudo o que você toma antes de iniciar o tratamento.

• Anticoagulantes (por ex., varfarina): aumento do risco de sangramento.
• Anti‑hipertensivos (inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II, diuréticos, beta‑bloqueadores): redução do efeito hipotensor; risco aumentado de comprometimento renal especialmente em idosos desidratados.
• Fluconazol: pode aumentar os níveis sanguíneos de dicoxibe.
• Lítio: pode ter níveis sanguíneos aumentados.
• Ciclosporina: pode aumentar o risco de toxicidade renal.
• Dextrometorfano e metoprolol: coadministração com Dicoxibe® 200 mg duas vezes ao dia aumentou suas concentrações sanguíneas (2,6× e 1,5×, respectivamente).
• Lisinopril: pode ter menor controle da pressão arterial quando usado junto.

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.

Dicoxibe na gravidez e amamentação

O uso de AINEs, incluindo Dicoxibe®, pode afetar a ovulação e estar associado à infertilidade reversível em algumas mulheres.

Se usado no segundo ou terceiro trimestre, pode causar disfunção renal fetal e redução do líquido amniótico; esses efeitos podem surgir logo após o início do tratamento e geralmente reverter com a interrupção do medicamento. Dicoxibe® não deve ser usado por grávidas sem avaliação e seguimento médico, especialmente até cerca do 6º mês de gestação. Informe o médico se houver suspeita de gravidez ou se estiver amamentando.

Superdose e dose esquecida do Dicoxibe

Em estudos, doses únicas até 1.200 mg e múltiplas doses de 1.200 mg duas vezes ao dia não causaram efeitos adversos clinicamente significativos em indivíduos saudáveis, mas em caso de suspeita de overdose procure atendimento médico imediatamente.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose; nesse caso, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.

Em caso de emergência, leve a embalagem e, se necessário, ligue para 0800 722 6001 para orientação.

Composição do Dicoxibe

Cada cápsula de Dicoxibe® contém celecoxibe na dose indicada na embalagem (100 mg ou 200 mg).

Excipientes: lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, croscarmelose sódica e laurilsulfato de sódio.

Como guardar o Dicoxibe

Guarde Dicoxibe® em temperatura ambiente (15–30°C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Não use o medicamento vencido. Observe o aspecto antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alterações. Mantenha fora do alcance de crianças.

Características: cápsula opaca, branca a esbranquiçada, com anel colorido e marcações distintas para 100 mg e 200 mg, conforme a embalagem.

Dizeres legais

Registro: 1.8830.0082
Farm. Resp.: Márcia Yoshie Hacimoto - CRF-RJ nº 13.349
Registrado e Importado por:
Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda.
Estrada Dr. Lourival Martins Beda, nº1118
CEP: 28110-000 - Campos dos Goytacazes - RJ
CNPJ: 11.643.096/0001-22
Produzido por:
Viatris Pharmaceuticals, LLC
Vega Baja – Porto Rico
Embalado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/12/2024.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.