O Dicloridrato de Betaistina, comprimido 24 mg, é indicado para o tratamento da Síndrome de Ménière, caracterizada por vertigem (sensação de tontura com náusea ou vômito), zumbido nos ouvidos e perda ou dificuldade de audição. Também é indicado para sensação de tontura (vertigem vestibular), causada quando uma parte do ouvido interno que controla o equilíbrio não está funcionando corretamente; apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Dicloridrato de Betaistina
Dicloridrato de Betaistina é usado para tratar vertigens e distúrbios do ouvido interno, inclusive a síndrome de Ménière.
- Síndrome de Ménière: caracteriza-se por vertigem (tontura com náusea ou vômito), zumbido nos ouvidos e perda ou dificuldade de audição.
- Vertigem vestibular: sensação de tontura causada por disfunção do ouvido interno responsável pelo equilíbrio.
Converse com seu médico para confirmar se esse medicamento é adequado para os seus sintomas.
Como usar o Dicloridrato de Betaistina
Tome Dicloridrato de Betaistina por via oral, com água; pode ser com ou sem alimentos, mas comer pode reduzir desconforto estomacal.
- Comprimido 24 mg: um comprimido duas vezes ao dia.
- Comprimido 16 mg: meia ou um comprimido, três vezes ao dia.
Se precisar de mais de uma dose diária, espalhe as tomadas ao longo do dia (por exemplo, manhã e noite). Tente tomar nos mesmos horários para manter nível constante no organismo. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Não é recomendado para menores de 18 anos; em idosos e em pacientes com problemas no fígado ou rins não é necessário ajuste de dose.
Como o Dicloridrato de Betaistina funciona
Dicloridrato de Betaistina é um análogo histamínico que age melhorando o fluxo sanguíneo no ouvido interno e reduzindo acúmulo de pressão nessa região.
Isso ajuda a reduzir vertigem, náusea/vômito e zumbido. A melhora pode surgir somente após algumas semanas e, em alguns casos, os melhores resultados aparecem depois de alguns meses. Há evidências de que tratar desde o início pode ajudar a prevenir progressão da doença e perda auditiva em fases avançadas.
Contraindicações e advertências do Dicloridrato de Betaistina
Não use Dicloridrato de Betaistina se você for alérgico à betaistina ou a qualquer componente do comprimido, ou se tiver feocromocitoma (tumor da glândula adrenal).
- Informe seu médico se já teve úlcera gástrica ou se tem asma — ele pode querer monitorar você mais de perto.
- Gravidez: não use se estiver grávida ou suspeitar de gravidez, a não ser que o médico autorize.
- Amamentação: não se sabe se passa para o leite materno; não amamente enquanto toma o medicamento, salvo orientação médica.
- Atenção ao dirigir: o medicamento não costuma alterar a habilidade para dirigir, mas a própria vertigem ou tontura pode afetá-la.
- Contém lactose monoidratada e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Diga ao médico ou farmacêutico sobre todos os outros medicamentos que você toma antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Dicloridrato de Betaistina (reações adversas)
Dicloridrato de Betaistina pode causar reações alérgicas graves; pare o uso e procure socorro médico imediatamente se ocorrerem sinais como inchaço facial, dificuldade para respirar, desmaio ou erupção cutânea intensa.
- Sinais de reação alérgica: erupção cutânea com coceira, inchaço do rosto, lábios, língua ou pescoço, queda da pressão, perda de consciência, dificuldade respiratória.
- Reações comuns (1% a 10%): indigestão (dispepsia), dor de cabeça e náusea.
- Outras reações relatadas: vômito, dor abdominal e distensão abdominal; tomar com alimento pode reduzir esses sintomas.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer efeito indesejado que você notar.
Interações medicamentosas do Dicloridrato de Betaistina
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os outros medicamentos, inclusive sem receita e fitoterápicos, antes de usar Dicloridrato de Betaistina.
- Anti-histamínicos: podem teoricamente reduzir o efeito de betaistina; a betaistina também pode diminuir o efeito dos anti-histamínicos.
- Inibidores da monoamina oxidase (IMAOs), como selegilina: podem aumentar a quantidade de betaistina no organismo.
Seu médico avaliará a necessidade de ajuste ou acompanhamento se houver risco de interação.
Dicloridrato de Betaistina na gravidez e amamentação
O uso de Dicloridrato de Betaistina durante a gravidez não possui dados estabelecidos; não tome se estiver grávida ou suspeitar de gravidez, salvo orientação médica.
Não se sabe se a substância passa para o leite materno; não amamente enquanto faz uso, a não ser que o médico autorize. O uso na gestação e lactação deve ser decidido pelo médico com base na avaliação do risco e benefício.
Superdose e dose esquecida do Dicloridrato de Betaistina
Casos de superdose são raros. Em doses até 640 mg foram relatados náusea, sonolência e dor abdominal; em superdosagens intencionais podem ocorrer convulsões e complicações cardíacas ou pulmonares.
O tratamento é de suporte; procure socorro médico imediatamente levando a embalagem ou bula. Em caso de necessidade, ligue para 0800 722 6001 para orientações.
Se você esquecer uma dose, apenas siga com a próxima dose no horário habitual. Não tome dose dupla para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Dicloridrato de Betaistina
Cada comprimido contém dicloridrato de betaistina nas seguintes quantidades:
- Comprimido de 16 mg: contém 16 mg de dicloridrato de betaistina (equivalente a 10,4 mg de betaistina).
- Comprimido de 24 mg: contém 24 mg de dicloridrato de betaistina (equivalente a 15,6 mg de betaistina).
- Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada e povidona.
Se você tem intolerância à lactose ou outras sensibilidades, informe-se com o farmacêutico ou médico antes de usar.
Como guardar o Dicloridrato de Betaistina
Guarde Dicloridrato de Betaistina em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade.
Mantenha o produto na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não utilize após a data de validade e verifique o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0559
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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