O Dexfer® gotas 100 mg/mL é indicado em casos de anemia por deficiência de ferro (falta de ferro). Apresentado em embalagem com 30 frascos-ampola de 30 mL e adaptador, deve ser usado conforme orientação médica para repor o ferro em quadros de deficiência.
Para que serve o Dexfer
Dexfer® é indicado para tratar anemia causada por deficiência de ferro, ou seja, quando há falta de ferro no organismo.
Como usar o Dexfer
Use Dexfer® por via oral durante ou logo após as refeições, seguindo a orientação do seu médico. O conteúdo de ferro elementar na solução em gotas é de 100 mg por mL e cada gota contém 5 mg de ferro elementar.
- Prematuros, lactentes e crianças até 1 ano (até 12 kg): 5,0 mg de ferro elementar por kg por dia, até 60 mg (12 gotas); ajuste médico pode ser necessário.
- Crianças até 12 kg com deficiência manifesta: 1 gota/kg/dia. Acima de 12 kg: 12 gotas (60 mg) ou conforme orientação médica.
- Crianças de 1 a 12 anos com deficiência manifesta: 1 gota/kg/dia; acima de 12 kg, 12 gotas (60 mg) por dia.
- Crianças 1–12 anos com deficiência latente: 5 a 12 gotas (25 a 60 mg) por dia.
- Crianças maiores de 12 anos, adultos e lactantes com deficiência manifesta: 20 a 40 gotas (100 a 200 mg) por dia.
- Deficiência de ferro latente (1 a 2 meses): 20 gotas (100 mg) por dia.
- Mulheres grávidas com deficiência manifesta: 40 gotas (200 mg) por dia até normalização; depois manter 20 gotas (100 mg) por dia até o fim da gravidez. Deficiência latente na gestação: 20 gotas (100 mg) por dia.
O tratamento costuma durar 3 a 5 meses até normalizar a hemoglobina; depois mantém-se suplemento (100 mg de ferro elementar) por mais 2–3 meses para restaurar as reservas. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem aconselhamento.
Como o Dexfer funciona
Dexfer® repõe o ferro no corpo para ajudar na formação da hemoglobina, atuando como antianêmico em casos de anemia por deficiência de ferro.
Contraindicações e advertências do Dexfer
Não use Dexfer® se você tem alergia aos sais de ferro ou a qualquer componente do produto, ou se sua anemia não for por falta de ferro. O comprimido revestido não deve ser usado em menores de 12 anos.
Cuidados e situações em que o uso deve ser cauteloso ou acompanhado por médico:
- doenças hepáticas agudas;
- doenças gastrointestinais ativas (enterites, colite ulcerativa), pancreatite, úlcera péptica;
- alcoolismo, hepatite ou infecções agudas;
- pacientes submetidos a repetidas transfusões sanguíneas — pode haver risco de sobrecarga férrica e exige controle médico.
Dexfer® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe sempre ao seu médico sobre outros medicamentos que você usa. Atenção: contém sorbitol e sucralose; o comprimido contém corantes (dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e preto).
Efeitos colaterais do Dexfer (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis são raros, mas podem ocorrer. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se perceber algo fora do esperado.
- Sintomas gastrointestinais raros: dor abdominal, constipação, diarreia, náuseas, dores epigástricas, dispepsia, vômitos e sensação de plenitude;
- Reações de hipersensibilidade muito raras: urticária, erupções cutâneas, prurido, sensação de calor, rubor e taquicardia, mais frequentes em pessoas alérgicas a sais de ferro;
- Escurecimento das fezes: comum a todos os compostos de ferro e sem significado clínico.
Se ocorrer reação grave, procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Dexfer
Não foram descritas interações medicamentosas com Dexfer®. Diferente dos sais ferrosos, sua absorção não é reduzida por alguns medicamentos ou alimentos que normalmente interferem com ferro iônico.
- Não sofre diminuição de absorção com tetraciclinas, antiácidos, hormônios esteroides, anticoncepcionais citados na bula nem com alimentos que contenham fitatos, oxalatos ou taninos (por exemplo: legumes, grãos, verduras, frutas, chá e chocolate).
- O teste de sangue oculto nas fezes não é afetado, não sendo necessário interromper a terapia para esse exame.
- Informe ao médico se você recebeu repetidas transfusões sanguíneas durante o uso do produto.
Informe também sobre outros medicamentos que esteja usando.
Dexfer na gravidez e amamentação
A gravidez aumenta a necessidade de ferro; muitas gestantes que não recebem suplementação desenvolvem anemia, o que eleva riscos como parto prematuro e baixo peso ao nascer.
Dexfer® só deve ser usado na gravidez com orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso não interfere na amamentação e é compatível com o aleitamento e a doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Dexfer
Em casos de ingestão muito acima das doses recomendadas, não foram observados sinais claros de intoxicação com Dexfer®, pois o ferro vem na forma de complexo. Ainda assim, em ingestão acidental grande procure socorro médico rapidamente.
- Leve a embalagem ou bula, se possível.
- Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se você esquecer uma dose, retome o esquema normal sem dobrar a dose para compensar; em caso de dúvida, consulte seu médico, dentista ou farmacêutico.
Composição do Dexfer
As informações a seguir descrevem o conteúdo de ferro elementar nas apresentações mencionadas.
- Solução gotas: cada 1 mL (20 gotas) contém 100 mg de ferro elementar (equivalente a 400 mg de ferripolimaltose). Cada gota contém 5 mg de ferro elementar. Excipientes: sorbitol, sucralose, metilparabeno, propilparabeno, hidróxido de sódio, aroma de doce de leite e água purificada qsp.
- Comprimido revestido: cada comprimido contém 100 mg de ferro elementar (equivalente a 400 mg de ferripolimaltose). Excipientes: celulose microcristalina, manitol, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto.
Consulte a bula ou o profissional de saúde se precisar de mais detalhes sobre os excipientes.
Como guardar o Dexfer
Guarde Dexfer® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e fora do alcance das crianças.
Observe o aspecto: a solução é um líquido viscoso pardo-escuro e o comprimido é oblongo rosa-claro. Se notar alteração do aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro 1.0043.1206
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/12/2025.
Produzido por:
Myralis Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Fonte Mécia, 2.050
Valinhos-SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 - Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Avenida Presidente Castello Branco, 1.385 - Ribeirão Preto - SP
Indústria Brasileira
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
DIZERES LEGAIS (Comprimido)
Registro: 1.0043.1206
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/12/2025.
Produzido por:
Myralis Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Fonte Mécia, 2.050
Valinhos-SP
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EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 - Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Ou
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 - Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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