A Desloratadina xarope 0,5 mg/mL é indicada para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia, prurido e congestão nasal, além de prurido ocular, lacrimejamento e vermelhidão. Também é indicada para aliviar sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).
Para que serve a Desloratadina
Desloratadina alivia sintomas de alergia nasais, oculares e da pele, incluindo espirro, corrimento e coceira no nariz, olhos lacrimejantes e prurido, além de tosse associada e urticária (coceiras na pele).
Ela é usada quando você precisa reduzir esses sinais e desconfortos da rinite alérgica e da urticária.
Como usar a Desloratadina
Use o xarope por via oral seguindo a posologia prescrita; não aumente dose ou frequência por conta própria, pois não há ganho comprovado e pode causar sonolência.
Para medir a dose corretamente, utilize a seringa dosadora e o adaptador fornecidos, manuseados por adultos.
- Encaixe o adaptador no bocal do frasco e encaixe a seringa no adaptador.
- Vire o frasco e puxe o êmbolo até a marca em mL correspondente à dose indicada.
- Retire a seringa e esvazie-a lentamente na boca com a cabeça inclinada para trás.
- Tampe o frasco sem remover o adaptador e lave a seringa com água corrente.
Posologia: crianças de 6 a 11 meses: 2 mL (1 mg) uma vez ao dia; 1 a 5 anos: 2,5 mL (1,25 mg) uma vez ao dia; 6 a 11 anos: 5 mL (2,5 mg) uma vez ao dia; adolescentes e adultos (≥12 anos): 10 mL (5 mg) uma vez ao dia. Tome independentemente da alimentação.
Se persistirem os sintomas, procure orientação do farmacêutico ou do médico.
Como a Desloratadina funciona
Desloratadina atua bloqueando a ação da histamina, substância que causa os sintomas alérgicos.
Ao impedir a liberação e a ação da histamina no local da alergia, ajuda a reduzir coceira, espirros, corrimento e vermelhidão relacionados à rinite e à urticária.
Contraindicações e advertências da Desloratadina
Você não deve usar este medicamento se já teve alergia a qualquer componente da fórmula.
Não há precauções específicas gerais, mas o produto contém benzoato de sódio, que pode provocar reações alérgicas como asma em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico; também contém sorbitol e sucralose.
- Se os sintomas persistirem ou piorarem após 3 dias, consulte um médico ou profissional de saúde.
- Na dose recomendada, não se espera prejuízo para dirigir ou operar máquinas, porém espere para saber como seu corpo reage antes de realizar essas atividades.
- Gravidez: o uso não é recomendado, a não ser que o médico considere que o benefício supere o risco.
- Amamentação: desloratadina pode passar para o leite; o uso não é recomendado sem avaliação médica.
- Crianças menores de 6 meses: segurança e eficácia não estabelecidas.
- Convulsões: use com cautela se houver histórico pessoal ou familiar de convulsões; crianças pequenas podem ter maior risco de novas convulsões durante o tratamento.
Informe seu médico sobre qualquer reação adversa e siga a avaliação dele quanto ao uso no aleitamento ou gravidez.
Efeitos colaterais da Desloratadina (reações adversas)
Como todo medicamento, desloratadina pode causar efeitos indesejáveis; alguns foram observados com frequência diferente por faixa etária.
Em crianças menores de 2 anos os eventos mais comuns foram diarreia, febre e insônia. Em adultos, foram relatados fadiga, boca seca e dor de cabeça com maior frequência.
- Muito raros (≤0,01%): reações alérgicas incluindo anafilaxia e erupções, taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, alterações nas enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular.
- Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma, fotossensibilidade e fraqueza.
Comunique seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se surgir qualquer reação adversa; você também pode informar a empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas da Desloratadina
Não foram observadas interações relevantes entre desloratadina e outros medicamentos; alimentos e suco de grapefruit não alteraram sua disponibilidade.
Mesmo assim, conte ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você utiliza.
Desloratadina na gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez não tem segurança comprovada e não deve ser feito sem orientação médica, exceto se o médico avaliar que o benefício compensa o risco ao feto.
Quanto à amamentação, desloratadina pode passar para o leite materno; por isso o uso não é recomendado sem avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida da Desloratadina
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente, leve a embalagem ou a bula e evite provocar vômitos ou ingerir alimentos/bebidas até orientação.
Os eventos de superdose tendem a ser semelhantes aos efeitos esperados, possivelmente mais intensos; não há sintomas específicos descritos para doses maiores.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Desloratadina
Cada mL do xarope contém 0,5 mg de desloratadina e veículo q.s.p. 1 mL.
Excipientes: povidona, sorbitol, sucralose, aroma de cereja líquido, aroma de hortelã-pimenta líquido, propilenoglicol, benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, edetato dissódico, ácido cítrico e água purificada.
Como guardar a Desloratadina
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade; mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Após aberto, o xarope é válido por 50 dias. Verifique o aspecto do produto antes de usar; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Não utilize após o prazo de validade impresso na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.2568.0218
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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