A Deslorana® comprimido revestido 5 mg é indicada para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia, prurido e congestão nasal, além de prurido ocular, lacrimejamento e vermelhidão. Também é indicada para o alívio dos sinais e sintomas de coceira na pele (urticária).
Para que serve a Deslorana
DESLORANA ® é usada para aliviar sintomas de alergia nasais, oculares e de pele.
Ajuda a reduzir espirros, corrimento e congestão nasal, coceira no nariz, olhos ou palato, lacrimejamento e vermelhidão ocular, tosse associada e os sinais e sintomas de urticária (coceiras na pele).
Como usar a Deslorana
Tome DESLORANA ® por via oral conforme a dose recomendada para sua idade; não mastigue nem quebre o comprimido.
Para adultos e adolescentes (≥12 anos): um comprimido revestido de 5 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos. Não aumente a dose nem a frequência, pois não há benefício comprovado e pode ocorrer sonolência.
Se tiver dúvidas sobre uso ou se os sintomas não melhorarem, procure o farmacêutico ou o médico.
Como a Deslorana funciona
DESLORANA ® age bloqueando a ação da histamina, substância que provoca os sintomas alérgicos.
Ao impedir a liberação e a ação da histamina nos locais da alergia, o medicamento reduz inflamação e alivia sinais e sintomas da rinite alérgica (intermitente e persistente), urticária e outras reações alérgicas.
Contraindicações e advertências da Deslorana
Você não deve usar DESLORANA ® se já teve alergia a algum componente da fórmula.
- Na dose recomendada, não é esperado efeito sobre dirigir ou operar máquinas, mas evite essas atividades até saber como reage ao medicamento, pois sonolência pode ocorrer.
- Uso na gravidez só com orientação médica; a segurança não foi comprovada e deve ser avaliada se os benefícios superarem os riscos.
- DESLORANA ® pode passar para o leite materno e não é recomendada durante amamentação sem avaliação médica.
- Administrar com cautela em pacientes com história ou familiaridade de convulsões; crianças jovens podem ser mais vulneráveis.
- O xarope contém sorbitol, sacarina sódica e ciclamato de sódio; o comprimido contém dióxido de titânio.
Se os sintomas persistirem ou piorarem após 3 dias, consulte um profissional de saúde.
Efeitos colaterais da Deslorana (reações adversas)
Como todo medicamento, DESLORANA ® pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos ocorram.
Relatados com a desloratadina:
- Comuns (≤10%): fadiga, boca seca e cefaleia.
- Muito raros (≤0,01%): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, elevação de enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômito, indigestão e dor muscular.
- Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT, fotossensibilidade e fraqueza.
Em crianças menores de 2 anos em xarope, os mais comuns foram diarreia, febre e insônia; em adultos, fadiga, boca seca e cefaleia foram mais frequentes.
Interações medicamentosas da Deslorana
Não foram observadas interações relevantes com outros medicamentos.
A disponibilidade da desloratadina não muda na presença de alimentos ou suco de grapefruit. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se estiver usando outros medicamentos.
Deslorana na gravidez e amamentação
O uso de DESLORANA ® na gravidez só deve ocorrer com orientação médica, porque a segurança não foi comprovada.
O medicamento pode passar para o leite materno; por isso, não é recomendado durante a amamentação sem avaliação e acompanhamento médico. A decisão sobre uso durante o aleitamento deve ser feita pelo seu médico.
Superdose e dose esquecida da Deslorana
Em caso de esquecimento, tome a dose assim que lembrar e não dobre a dose para compensar.
Se ocorrer ingestão de quantidade maior do que a indicada, não provoque vômito e evite alimentos ou bebidas; procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Os efeitos da superdose tendem a ser semelhantes aos eventos adversos já descritos, possivelmente mais intensos. Para orientações também é possível ligar para 0800 722 6001.
Composição da Deslorana
Cada comprimido revestido de 5 mg contém desloratadina 5 mg e excipientes, entre eles amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, dióxido de silício, talco, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio e macrogol.
O xarope tem concentração de 0,5 mg/mL e contém sorbitol, glicerol, edetato dissódico di-hidratado, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, ciclamato de sódio, hietelose, essência de damasco, ácido cítrico e água purificada.
Como guardar a Deslorana
Guarde DESLORANA ® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento fora do prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto: o comprimido deve ser branco ou quase branco, circular e liso; o xarope deve ser límpido e transparente com característica de damasco. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.6773.0689
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
SAC: 0800 050 06 00
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
bula-pac-305653-LEG-v3
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.6773.0689
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Para xarope volume de 60 mL frasco plástico âmbar:
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
São Jerônimo/RS
SAC: 0800 050 06 00
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
bula-pac-305653-LEG-v2
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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