O Descon® Suspensão 0,4 + 1 mg/mL (frasco 120 mL com copo dosador) é indicado para adultos e crianças acima de 2 anos. Contém um descongestionante nasal de efeito rápido e um antialérgico que controlam e reduzem os sintomas relacionados à gripe, resfriado, rinite e sinusite, além de diminuir o excesso de secreção (coriza).
Para que serve o Descon
Descon® combina um descongestionante e um antialérgico para aliviar sintomas de nariz entupido, coriza e outros sinais de gripe, resfriado, rinite e sinusite, em adultos e crianças maiores de 2 anos.
Ele age rápido no desentupimento nasal e reduz o excesso de secreção, ajudando você a respirar melhor e a controlar sintomas alérgicos.
Como usar o Descon
Tome o xarope por via oral seguindo a dose recomendada; a posologia varia entre adultos e crianças acima de 2 anos.
- Adultos: 10 a 15 mL (1 a 1½ copo dosador), 3 a 4 vezes ao dia.
- Crianças acima de 2 anos: 2,5 a 5 mL (¼ a ½ copo dosador), 4 vezes ao dia.
- Não exceder 60 mL ao dia.
Se tiver dúvidas, consulte o farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure o médico ou cirurgião-dentista.
Como o Descon funciona
O medicamento combina duas ações complementares para aliviar sintomas respiratórios.
O maleato de bronfeniramina reduz secreções e ajuda a diminuir edema e congestão do trato respiratório. O cloridrato de fenilefrina é um descongestionante que provoca vasoconstrição, reduzindo o inchaço dos vasos nasais e melhorando a passagem de ar.
Contraindicações e advertências do Descon
Não use Descon® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou se for menor de 2 anos. Também é contraindicado em várias condições cardíacas e metabólicas.
- Problemas cardíacos, pressão alta grave, coronariopatia severa ou arritmias.
- Glaucoma.
- Hipertireoidismo.
- Distúrbios circulatórios graves.
- Diabetes.
- Aumento anormal da próstata.
Evite álcool e sedativos enquanto usa este produto, pois podem aumentar sonolência e reduzir reflexos. Não use na gravidez sem orientação médica. O xarope inibe a produção de leite; converse com o médico sobre alternativas para você ou para a alimentação do bebê.
Contém sorbitol e 575 mg/mL de sacarose — usar com cautela em diabéticos; contraindicado em insuficiência de sacarase‑isomaltase e má-absorção de glicose‑galactose. Contém benzoato de sódio e metabissulfito de sódio, que podem causar reações alérgicas, principalmente em asmáticos. Não dirija nem opere máquinas enquanto estiver em tratamento. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Efeitos colaterais do Descon (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos relacionados a cada componente do xarope; informe seu médico ou farmacêutico se notar reações indesejadas.
Reações associadas à fenilefrina:
- Alterações cardíacas: aumento da pressão arterial e distúrbios do ritmo cardíaco.
- Náuseas e vômitos.
- Dor de cabeça e vertigem.
Reações associadas à bronfeniramina:
- Boca, nariz e garganta secas.
- Sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade.
- Visão turva.
- Espessamento das secreções brônquicas.
Se surgirem sintomas preocupantes, procure atendimento e comunique o fabricante pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Descon
Descon® pode interagir com outros remédios; verifique com seu médico antes de usar concomitantemente.
Interações envolvendo a fenilefrina:
- Broncodilatadores: podem causar aceleração do coração e arritmias.
- Mesilato de fentolamina e propranolol: podem reduzir o efeito da fenilefrina.
- Inibidores da MAO: reduzem o metabolismo da fenilefrina e podem potencializar seus efeitos vasoconstritores.
Interações envolvendo a bronfeniramina:
- Barbitúricos, hipnóticos, opioides, ansiolíticos e antipsicóticos: podem aumentar a sonolência e diminuir reflexos.
Informe sempre o profissional de saúde sobre todos os medicamentos que você usa.
Descon na gravidez e amamentação
Não use Descon® durante a gravidez sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
O xarope inibe a produção de leite; se estiver amamentando, converse com o médico sobre alternativas para seu tratamento ou sobre alimentar o bebê.
Superdose e dose esquecida do Descon
Em caso de superdose, procure atendimento médico imediatamente; é recomendada observação hospitalar com monitorização cardíaca e dos sinais vitais. Se a ingestão foi recente, pode-se induzir vômito conforme orientação médica.
Se esquecer uma dose, retome o tratamento normalmente até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas ou se ocorrer ingestão excessiva, leve a embalagem e contate um profissional de saúde ou o serviço indicado na bula.
Composição do Descon
Cada 5 mL do xarope contém os princípios ativos abaixo e excipientes na formulação.
- Maleato de bronfeniramina — 2 mg.
- Cloridrato de fenilefrina — 5 mg.
- Veículo q.s.p. 5 mL (ácido cítrico, citrato de sódio, benzoato de sódio, metabissulfito de sódio, sacarose, glicerol, sorbitol, aroma artificial de uva roxa e água).
Consulte a embalagem para mais detalhes sobre ingredientes.
Como guardar o Descon
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, verifique se a solução está límpida, incolor a levemente amarelada e sem partículas; se houver alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve o frasco bem fechado e siga as instruções de armazenamento para manter a qualidade do medicamento.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0944
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), nº 980 - Bloco 12 – Nível 3 – Sala A- Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis – GO ou Itapecerica da Serra - SP
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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