O Decongex Plus comprimido revestido 12 mg + 15 mg é indicado para adultos e crianças acima de 2 anos. Combina um descongestionante de efeito rápido e um antialérgico para controlar e reduzir sintomas relacionados à gripe, resfriado, rinite e sinusite, além de diminuir o excesso de secreção (coriza).
Para que serve o Decongex Plus
Decongex Plus combina um descongestionante nasal e um antialérgico para reduzir sintomas como nariz entupido, coriza e outros sinais de gripe, resfriado, rinite e sinusite, alérgicas ou não.
É indicado para adultos e para crianças a partir de 2 anos, quando se deseja aliviar congestão e excesso de secreção.
Como usar o Decongex Plus
Use conforme a forma farmacêutica que você tem e respeite os limites diários indicados.
Para os comprimidos (uso em adultos): tome 1 comprimido pela manhã e 1 comprimido à noite, sem partir, abrir ou mastigar; máximo 2 comprimidos por dia.
Para o xarope (uso adulto): 10 a 15 ml, 3 a 4 vezes ao dia, não ultrapassar 60 ml por dia. Para crianças acima de 2 anos: 2,5 a 5 ml, 4 vezes ao dia.
Para a solução em gotas (crianças acima de 2 anos): a dose diária total é de duas gotas por kg de peso, dividida em três administrações (1 ml = 20 gotas); não exceder 60 gotas por dia.
Se os sintomas não melhorarem, procure orientação do farmacêutico ou do médico.
Como o Decongex Plus funciona
Decongex Plus atua combinando duas ações complementares para aliviar sintomas respiratórios.
O maleato de bronfeniramina reduz secreções e ajuda a diminuir edema e congestão das vias respiratórias. O cloridrato de fenilefrina promove vasoconstrição dos vasos nasais, reduzindo a congestão e potencializando o efeito antialérgico.
Contraindicações e advertências do Decongex Plus
Você não deve tomar Decongex Plus se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou se for menor de 2 anos.
- Não use em casos de doença cardíaca, hipertensão grave, coronariopatia severa, arritmias, glaucoma, hipertireoidismo, distúrbios circulatórios ou aumento anormal da próstata.
- Evite álcool e sedativos durante o tratamento; podem aumentar sonolência e reduzir reflexos. Não conduza veículos nem opere máquinas enquanto estiver usando o medicamento.
- Não use na gravidez sem orientação médica. Durante a amamentação, o uso é criterioso, pois o medicamento pode inibir a produção de leite; converse com seu médico sobre alternativas.
- Contém lactose; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém também corantes (dióxido de titânio e verde laca) e edulcorantes que podem causar reações em pessoas sensíveis.
- O xarope e a solução contêm álcool (2% e 1,9%, respectivamente) e podem causar intoxicação, especialmente em crianças; xarope contém sacarose (622 mg/ml) e deve ser usado com cautela em diabéticos.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos que esteja usando.
Efeitos colaterais do Decongex Plus (reações adversas)
Decongex Plus pode causar reações relacionadas aos seus princípios ativos; observe qualquer sintoma novo e informe seu médico.
Reações associadas à fenilefrina:
- Cardíacas: aumento da pressão arterial e distúrbios do ritmo.
- Gastrintestinais: náuseas e vômitos.
- Neurológicas: dor de cabeça e vertigem.
Reações associadas à bronfeniramina:
- Gastrintestinais: secura da boca, nariz e garganta.
- Neurológicas: sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade.
- Oftálmicas: visão turva.
- Respiratórias: espessamento das secreções brônquicas.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; você também pode informar à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Decongex Plus
Decongex Plus pode interagir com outros medicamentos e alterar efeitos ou aumentar riscos; informe seu médico sobre tudo que usa.
Interações com fenilefrina:
- Broncodilatadores: podem provocar aceleração dos batimentos e arritmias.
- Mesilato de fentolamina e propranolol: podem reduzir o efeito da fenilefrina.
- Inibidores da MAO: podem reduzir o metabolismo da fenilefrina e potencializar seus efeitos vasoconstritores.
Interações com bronfeniramina:
- Barbitúricos, hipnóticos, opioides, ansiolíticos e antipsicóticos: podem aumentar sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos.
Converse com seu médico antes de associar outros tratamentos.
Decongex Plus na gravidez e amamentação
Não utilize Decongex Plus durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Durante a amamentação, o uso deve ser criterioso: o medicamento pode inibir a produção de leite e seu médico deverá considerar alternativas para tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Decongex Plus
Em caso de superdose, procure atendimento médico imediatamente; observação clínica com monitorização cardíaca e dos sinais vitais é recomendada.
Se a ingestão foi recente, pode-se induzir o vômito sob orientação médica. Leve a embalagem ou bula, se possível, e procure socorro rápido.
Se esquecer uma dose, retome o tratamento normalmente até o alívio dos sintomas; em dúvida, peça orientação ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição do Decongex Plus
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 12 mg de maleato de bronfeniramina (equivalente a 8,8 mg de bronfeniramina) e 15 mg de cloridrato de fenilefrina (equivalente a 12,3 mg de fenilefrina).
Excipientes dos comprimidos incluem hipromelose, lactose monoidratada, cera de carnaúba, ácido esteárico, estearato de magnésio, dióxido de silício, talco, dióxido de titânio, macrogol e corante verde laca.
Formulações em xarope e gotas contêm quantidades diferentes de princípios ativos e excipientes, além de graduação alcoólica (xarope 2% e gotas 1,9%).
Como guardar o Decongex Plus
Guarde Decongex Plus em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve na embalagem original e não use após a data de validade. Verifique o aspecto do medicamento antes de usar; qualquer alteração no prazo de validade consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Importado e Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92- Indústria Brasileira
Produzido por:
Valpharma S.p.A. Serravalle - República de San Marino
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar - São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos – SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
_400x400_2CvVrBt.webp)
Ordenar
