O Decongex Plus, comprimido revestido 12 + 15 mg, é indicado para adultos e crianças acima de 2 anos. Sua formulação combina um descongestionante de efeito rápido e um antialérgico que controlam e reduzem sintomas relacionados à gripe, resfriado, rinite, sinusite e ao excesso de secreção (coriza).
Para que serve o Decongex Plus
Decongex Plus combina um descongestionante nasal e um anti-histamínico para aliviar sintomas de gripe, resfriado, rinite e sinusite, reduzindo congestão e excesso de secreção (coriza).
É indicado para adultos e para crianças a partir de 2 anos, quando há necessidade de controlar congestão nasal, coriza e sintomas alérgicos associados.
Como usar o Decongex Plus
Use Decongex Plus conforme a forma e a dose recomendadas para sua idade e apresentação; siga a orientação do profissional de saúde se houver dúvida.
- Comprimidos (adultos): 1 comprimido pela manhã e 1 à noite, máximo 2 comprimidos por dia. Não partir, abrir ou mastigar o comprimido.
- Xarope (adultos): 10 a 15 ml, 3 a 4 vezes ao dia; máximo 60 ml por dia.
- Xarope (crianças a partir de 2 anos): 2,5 a 5 ml, 4 vezes ao dia.
- Gotas (crianças a partir de 2 anos): dose total diária de duas gotas por kg de peso, dividida em três aplicações (1 ml = 20 gotas); máximo 60 gotas por dia.
Se os sintomas não melhorarem, procure orientação do médico ou do dentista; para dúvidas de uso, consulte o farmacêutico.
Como o Decongex Plus funciona
O maleato de bronfeniramina age como antialérgico, reduzindo secreções e o edema das vias respiratórias.
O cloridrato de fenilefrina é um descongestionante que provoca vasoconstrição, diminuindo a congestão nasal e reforçando o efeito do antialérgico.
Contraindicações e advertências do Decongex Plus
Você não deve usar Decongex Plus se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou se for criança menor de 2 anos.
- Pessoas com problemas cardíacos, hipertensão grave, coronariopatia severa, arritmias, glaucoma, hipertireoidismo, distúrbios circulatórios ou aumento anormal da próstata não devem usar este medicamento.
- Evite bebidas alcoólicas e sedativos durante o tratamento; combinados podem aumentar sonolência e reduzir reflexos.
- Não dirija veículos nem opere máquinas enquanto estiver tomando o medicamento, pois atenção e reflexos podem estar prejudicados.
- Grávidas só devem usar sob orientação médica; durante a amamentação o uso exige critério, pois o medicamento inibe a produção de leite.
- Contém lactose monoidratada — não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose; contém sacarose no xarope, usar com cautela em diabéticos.
- Contém corantes (dióxido de titânio, verde laca) e edulcorantes (sorbitol, ciclamato de sódio) que podem causar reações em pessoas sensíveis.
- Contém álcool (2% no xarope; 1,9% nas gotas) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Informe sempre ao seu médico ou dentista sobre outros medicamentos que você esteja usando antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Decongex Plus (reações adversas)
Decongex Plus pode causar efeitos relacionados aos dois princípios ativos; informe seu médico se surgir qualquer reação indesejada.
- Associação à fenilefrina: elevação da pressão arterial e arritmias; náuseas e vômitos; dor de cabeça e vertigem.
- Associação à bronfeniramina: secura da boca, nariz e garganta; sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade; visão turva; espessamento das secreções brônquicas.
Comunicar reações adversas ao médico, dentista, farmacêutico ou ao serviço de atendimento do fabricante.
Interações medicamentosas do Decongex Plus
Alguns medicamentos podem alterar ou ser alterados pelo uso de Decongex Plus; avalie com seu médico ou dentista.
- Com broncodilatadores: risco de taquicardia e arritmias pela fenilefrina.
- Com mesilato de fentolamina e propranolol: podem reduzir o efeito da fenilefrina.
- Com inibidores da MAO: potencializam os efeitos vasoconstritores da fenilefrina devido à redução do seu metabolismo.
- Com barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos ou antipsicóticos: bronfeniramina pode aumentar a sonolência e reduzir reflexos.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso para evitar interações.
Decongex Plus na gravidez e amamentação
Gravidez e amamentação exigem cuidado: não use Decongex Plus durante a gravidez sem orientação médica ou do dentista.
No aleitamento, o uso é criterioso porque o medicamento inibe a produção de leite; discuta alternativas para tratamento ou alimentação do bebê com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Decongex Plus
Em caso de superdose, procure hospital imediatamente para observação com monitorização cardíaca e dos sinais vitais; se a ingestão foi recente, pode-se induzir vômito conforme orientação médica.
Se esquecer uma dose, retome o tratamento normalmente até o alívio dos sintomas; em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Decongex Plus
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém maleato de bronfeniramina 12 mg (equivalente a 8,8 mg de bronfeniramina) e cloridrato de fenilefrina 15 mg (equivalente a 12,3 mg de fenilefrina).
Excipientes dos comprimidos:
- hipromelose, lactose monoidratada, cera de carnaúba, ácido esteárico, estearato de magnésio, dióxido de silício, talco, dióxido de titânio, macrogol e corante verde laca.
Formulações líquidas (xarope e gotas) possuem concentrações diferentes dos mesmos princípios ativos e incluem sorbitol, glicerol, álcool etílico e aromatizantes; xarope tem graduação alcoólica de 2% e gotas 1,9%.
Como guardar o Decongex Plus
Guarde em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da luz e da umidade, mantido na embalagem original.
- Não usar após a data de validade impressa na embalagem; verifique lote e datas antes de usar.
- Antes de usar, observe o aspecto: comprimidos verdes-claro, redondos e biconvexos; xarope e gotas são soluções límpidas, incolores a amareladas, com odor de frutas (xarope) ou morango (gotas).
Mantenha sempre fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Importado e Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92- Indústria Brasileira
Produzido por:
Valpharma S.p.A. Serravalle - República de San Marino
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar - São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos – SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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