O Daflon® comprimido revestido 900 + 100 mg, embalagem com 60 comprimidos, é destinado ao tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores e da insuficiência venosa do plexo hemorroidário. Também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas pós‑operatórios de safenectomia e hemorroidectomia e da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
Para que serve o Daflon
DAFLON® é usado para tratar problemas das veias e sintomas relacionados, tanto nas pernas quanto no plexo hemorroidário, e para ajudar na recuperação após cirurgias venosas.
- Alivia manifestações da insuficiência venosa crônica (membros inferiores).
- Reduz sintomas funcionais da insuficiência venosa do plexo hemorroidário e da crise hemorroidária aguda.
- Ajuda no pré e pós-operatório de safenectomia e no pós-operatório de hemorroidectomia, reduzindo sinais e sintomas do procedimento.
- Alivia dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
Há também a apresentação DAFLON® FLEX 1000 mg destinada ao tratamento da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores.
Como usar o Daflon
Tome DAFLON® por via oral conforme a recomendação médica; os comprimidos são preferencialmente administrados durante as refeições. A apresentação de 1000 mg geralmente é tomada 1 vez ao dia, preferencialmente pela manhã.
Exemplos de posologia descritos na bula:
- Doença venosa crônica: 500 mg — 2 comprimidos/dia (manhã e noite); 1000 mg — 1 comprimido/dia por pelo menos 6 meses.
- Crise hemorroidária aguda: 500 mg — esquema de ataque seguido de manutenção (6, 4 e depois 2 comprimidos/dia); 1000 mg — esquema reduzido (3, 2 e depois 1 comprimido/dia), com manutenção por cerca de 3 meses.
- Período pré/post-operatório de safenectomia e pós-operatório de hemorroidectomia: esquemas de curta duração conforme indicação médica.
- Dor pélvica crônica: 500 mg — 2 comprimidos/dia; 1000 mg — 1 comprimido/dia por 4 a 6 meses.
Se desejar, os comprimidos podem ser dissolvidos em água até formar suspensão homogênea; não parta, abra ou mastigue os comprimidos. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Daflon funciona
DAFLON® age no sistema vascular melhorando o fluxo nas veias, reduzindo a permeabilidade dos capilares e reforçando sua resistência, além de aumentar a drenagem linfática.
Essas ações ajudam a reduzir dor, hematomas e edemas, melhorar sensação de pernas pesadas, fadiga e câimbras, atenuar sintomas hemorroidários (dor, tenesmo, prurido) e reduzir sangramentos pós-operatórios; também pode aumentar a tolerância ao exercício após safenectomia. O início médio da ação é estimado em cerca de 2 horas.
Contraindicações e advertências do Daflon
Não use DAFLON® se você tem alergia conhecida a qualquer componente do produto. O medicamento é contraindicado para crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Evite o uso durante a gravidez, salvo indicação médica; DAFLON® 1000 mg contém álcool benzílico e requer orientação se você estiver grávida ou amamentando. A amamentação não é recomendada durante o tratamento por falta de dados sobre passagem para o leite.
Informe seu médico se tiver doença hepática ou renal (devido ao álcool benzílico na apresentação 1000 mg). Tome cuidado com exposição a corantes e com o conteúdo de sódio, que é praticamente insignificante por comprimido.
Para crise hemorroidária aguda, DAFLON® é tratamento sintomático e não substitui investigação proctológica; se os sintomas persistirem por mais de 15 dias, procure o médico. Em idosos, a posologia é igual à dos adultos mais jovens.
Efeitos colaterais do Daflon (reações adversas)
DAFLON® pode causar efeitos indesejáveis; nem todos os pacientes terão reações. As reações relatadas estão classificadas por frequência conforme a bula.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): diarreia, dispepsia (indigestão), náusea e vômitos.
- Incomuns (0,1%–1%): colite (inflamação intestinal).
- Raras (0,01%–0,1%): tontura, dor de cabeça, mal-estar, erupção cutânea, prurido e urticária.
- Frequência desconhecida: dor abdominal, edema isolado de face, lábios e pálpebras; excepcionalmente edema de Quincke (inchaço da face, língua ou garganta com dificuldade para respirar ou engolir).
Se ocorrer reação grave ou inesperada, procure seu médico ou farmacêutico e informe o ocorrido.
Interações medicamentosas do Daflon
Não foram identificados estudos formais de interação com DAFLON® e não há interações clinicamente relevantes relatadas até o momento.
Mesmo assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar DAFLON®, e não associe medicamentos sem orientação profissional.
Daflon na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, planeja engravidar ou amamentando, fale com seu médico antes de tomar DAFLON®; por precaução, o uso durante a gravidez deve ser evitado salvo orientação médica.
DAFLON® 1000 mg contém álcool benzílico, que em grandes quantidades pode causar acidose metabólica; procure orientação específica se estiver grávida ou amamentando. A amamentação não é recomendada durante o tratamento por falta de dados sobre passagem para o leite; o uso durante a lactação depende da avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Daflon
Se você tomou mais DAFLON® do que devia, procure atendimento médico imediatamente. Relatos de overdose incluem diarreia, náusea, dor abdominal, prurido e erupção cutânea.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal; não tome dose dupla para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Daflon
Cada comprimido revestido de DAFLON® 1000 mg contém 900 mg de diosmina e 100 mg de flavonoides expressos em hesperidina; a formulação 500 mg contém 450 mg de diosmina e 50 mg de flavonoides expressos em hesperidina.
Excipientes incluem amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, gelatina, estearato de magnésio, talco, laurilsulfato de sódio, macrogol, glicerol, hipromelose, óxidos de ferro (vermelho e amarelo) e dióxido de titânio; a apresentação 1000 mg também contém água purificada e aroma laranja.
DAFLON® FLEX 1000 mg (envelope) contém fração flavonoica micronizada purificada 1000 mg (900 mg diosmina + 100 mg hesperidina) e excipientes como maltitol, goma xantana, benzoato de sódio e aroma laranja. Atenção: o 1000 mg contém álcool benzílico no aroma e o FLEX contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Como guardar o Daflon
Guarde DAFLON® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
DAFLON® 500 mg e 1000 mg são comprimidos revestidos cor salmão, oblongo; DAFLON® FLEX 1000 mg é uma suspensão oral em envelopes. Verifique número do lote e datas na embalagem e não use após o vencimento. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1278.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado e produzido por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 - 7033431
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1278.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Produzido por:
Unither Liquid Manufacturing
Colomiers – França
ou
Unither Indústria Farmacêutica Ltda
Avenida Mário de Oliveira, nº 605 – Distrito Industrial II – Barretos/SP
C.N.P.J 04.656.253/0001-79
Indústria brasileira
Importado e registrado por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ
C.N.P.J. 42.374.207/0001-76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 – 7033431
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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