O Daem® solução para injeção 250 mg/mL, embalagem com frasco-ampola de 4 mL, é indicado na reposição de testosterona em homens que apresentam hipogonadismo primário e secundário. Consulte um profissional de saúde para informações sobre uso e posologia.
Para que serve o Daem
Daem ® repõe testosterona em homens com hipogonadismo primário ou secundário, quando há produção insuficiente desse hormônio.
O objetivo do tratamento é normalizar os níveis hormonais e reduzir sinais e sintomas relacionados à falta de testosterona.
Como usar o Daem
Daem ® é administrado por injeção intramuscular, exclusivamente por profissionais de saúde, usando ampola de uso único e solução límpida e sem partículas.
O médico geralmente prescreve uma ampola contendo 1000 mg de undecilato de testosterona a cada 10 a 14 semanas; a segunda injeção pode ser antecipada para 6 semanas no início do tratamento para acelerar o equilíbrio. O estado de equilíbrio costuma ser atingido após a quarta administração.
Instruções práticas antes da aplicação:
- Inspecione visualmente a solução; utilize somente se límpida e sem partículas.
- Abra a ampola conforme instrução do fabricante, injetando o conteúdo imediatamente após aberta.
- Aplique a injeção de forma muito lenta e evite, com atenção, administração intravascular.
O médico monitorará os níveis séricos de testosterona e ajustará o intervalo entre injeções dentro de 10 a 14 semanas conforme resposta clínica e laboratorial.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica, pois os sintomas do hipogonadismo podem retornar.
Como o Daem funciona
Daem ® contém undecilato de testosterona, que libera testosterona gradualmente no organismo após a injeção intramuscular.
A testosterona é o hormônio sexual masculino responsável pelo desenvolvimento e manutenção das características sexuais e de funções como produção de esperma, massa muscular, densidade óssea e humor. Ao repor esse hormônio, o tratamento visa reduzir sintomas do hipogonadismo, como diminuição do desejo sexual, fadiga, perda de massa muscular e risco de osteoporose.
Contraindicações e advertências do Daem
Você não deve usar Daem ® se tiver alergia ao undecilato de testosterona ou a qualquer componente, câncer dependente de andrógenos (próstata ou mama masculina) ou histórico de tumores hepáticos; o produto é contraindicado para mulheres.
- Hipersensibilidade ao princípio ativo ou excipientes;
- Suspeita ou presença de câncer de próstata ou da glândula mamária do homem;
- Níveis elevados de cálcio no sangue associados a tumores malignos;
- Presença ou história de tumores hepáticos;
- Uso por mulheres.
Antes de iniciar, informe seu médico sobre doenças cardíacas, hepáticas, renais, pressão alta, distúrbios de coagulação, apneia do sono ou histórico de retenção de líquidos. Exames da próstata e monitorização periódica de hemoglobina/hematócrito são recomendados durante o tratamento.
Relate imediatamente dores abdominais intensas, aumento do tamanho do fígado, sinais de hemorragia intra-abdominal, sinais de retenção de água ou sintomas respiratórios súbitos durante a injeção, pois pode ocorrer microembolismo pulmonar ou reações alérgicas graves.
Efeitos colaterais do Daem (reações adversas)
O uso de Daem ® pode causar efeitos indesejáveis; os mais frequentemente relatados são acne e dor no local da injeção.
Reações comuns (1 a 10 em cada 100 pacientes):
- aumento excessivo de células vermelhas no sangue (policitemia);
- ganho de peso;
- fogachos;
- acne;
- aumento do PSA e problemas prostáticos;
- reações no local da injeção (dor, desconforto, coceira, vermelhidão, hematoma, irritação).
Reações incomuns (1 a 10 em cada 1.000 pacientes) incluem alterações hematológicas, reação alérgica, aumento do apetite, alterações emocionais (depressão, irritabilidade, agitação), cefaleia, alterações cardiovasculares (hipertensão, tontura), sintomas respiratórios, alterações gastrointestinais, alterações laboratoriais hepáticas, alterações de pele e musculares, distúrbios urinários, variações no desejo sexual, alterações mamárias e fadiga.
Microembolismo pulmonar por soluções oleosas pode causar tosse, falta de ar, mal-estar, suor, dor no peito, tontura, parestesias ou desmaio durante ou logo após a injeção. Também foram relatadas reações anafiláticas. Informe seu médico sobre qualquer reação nova ou grave.
Interações medicamentosas do Daem
Informe sempre seu médico ou dentista que você está usando Daem ®, pois ele pode interagir com outros medicamentos e exigir ajustes.
- Indutores enzimáticos (por exemplo, barbitúricos) podem reduzir o efeito;
- Oxifembutazona pode interagir;
- Anticoagulantes orais (derivados da cumarina) podem ter efeito potencializado — o médico ajustará a dose se necessário;
- Medicamentos para diabetes podem precisar de ajuste, pois a testosterona pode aumentar o efeito da insulina;
- Inibidores de SGLT-2 (empagliflozina, dapagliflozina, canagliflozina) junto com testosterona podem aumentar o número de glóbulos vermelhos, exigindo monitorização mais frequente.
Se tiver alterações na coagulação sanguínea, informe antes do início do tratamento.
Daem na gravidez e amamentação
Daem ® é contraindicado para uso por mulheres e não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação.
Superdose e dose esquecida do Daem
O médico define os intervalos entre injeções para evitar níveis excessivos de testosterona. Em caso de superdose acidental, a medida geralmente indicada é interromper ou reduzir o tratamento.
Se usar grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula; para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Para manter a eficácia, siga rigorosamente os intervalos prescritos; em caso de dúvida sobre esquemas ou doses esquecidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição do Daem
Cada mL de solução contém 250 mg de undecilato de testosterona; cada ampola contém 4 mL, totalizando 1000 mg de undecilato de testosterona (equivalente a 631,5 mg de testosterona).
Excipientes: benzoato de benzila e óleo de rícino. Utilize apenas solução límpida e sem partículas.
Como guardar o Daem
Conserve entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto: deve ser uma solução oleosa límpida, amarelada e isenta de materiais estranhos; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1443
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/12/2025
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Central de Relacionamento
0800-703-1550
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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