O Creon® cápsula dura 25000 UI é indicado para crianças e adultos com insuficiência exócrina do pâncreas, condição frequentemente associada à fibrose cística, pancreatite crônica, obstruções, cirurgias ou outras causas listadas. Contém pancreatina — uma mistura de enzimas de pâncreas suíno — em microgrânulos que liberam as enzimas de forma gradual no intestino para auxiliar a digestão.
Para que serve o Creon
CREON ® é uma mistura de enzimas (pancreatina) destinada a ajudar na digestão quando o pâncreas não produz enzimas suficientes.
É indicada para crianças e adultos com insuficiência exócrina do pâncreas, condição que pode ocorrer em fibrose cística, obstrução dos ductos pancreáticos ou biliares, pancreatite crônica, remoção parcial ou total do pâncreas ou do estômago, câncer de pâncreas, bypass gastrointestinal e síndrome de Shwachman-Diamond.
Como usar o Creon
Use CREON ® pela boca exatamente como seu médico orientou e sempre durante as refeições ou lanches, para que as enzimas se misturem ao alimento.
Engula as cápsulas inteiras com líquido; se não for possível engolir, abra a cápsula e misture os microgrânulos com um alimento pastoso levemente ácido (por exemplo purê de maçã ou iogurte) ou com suco ácido e ingira imediatamente, sem mastigar. Não armazene a mistura.
A dose é medida em unidades de lipase e varia conforme doença, peso e teor de gordura das refeições. Siga a prescrição médica; ajuste pode ser necessário se houver fezes gordurosas ou outros sintomas gastrointestinais.
- Fibrose cística: iniciar com 1000 unidades de lipase/kg por refeição em crianças menores de 4 anos e com 500 unidades de lipase/kg por refeição em crianças maiores de 4 anos; não exceder 10.000 unidades de lipase/kg por dia.
- Insuficiência exócrina do pâncreas (outras causas): dose por refeição pode variar de 25.000 a 80.000 unidades de lipase U.F.Eur/FIP; use metade da dose nos lanches.
- Administração por sonda gástrica: cápsulas de 10.000 U e 25.000 U podem ser usadas em sondas ≥16 Fr após teste da seringa/sonda; misture microgrânulos com líquido ácido espesso (pH <4,5) e lave a sonda antes e depois. Não use em sondas PEG <16 Fr devido ao risco de obstrução.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica; muitos pacientes necessitam continuar o medicamento por longo prazo.
Como o Creon funciona
As enzimas de CREON ® agem no intestino para ajudar a digerir os alimentos quando o quimo atinge o duodeno.
Por isso é importante tomar durante ou imediatamente após as refeições; a ação começa assim que as enzimas se misturam ao alimento em pH acima de 5,5.
Contraindicações e advertências do Creon
Você não deve usar CREON ® se for alérgico à pancreatina de porco ou a qualquer componente da fórmula.
Relate ao médico se estiver grávida, tentando engravidar, amamentando ou com imunidade comprometida. Pacientes imunossuprimidos com sintomas sugestivos de hepatite devem procurar avaliação, pois não se pode excluir totalmente risco relacionado a material de origem suína.
- Casos raros de colonopatia fibrosante foram relatados em pacientes com fibrose cística que receberam altas doses de preparações contendo pancreatina; se toma mais de 10.000 unidades de lipase/kg/dia e tiver sintomas abdominais incomuns, contate seu médico.
- Precauções para administração por sonda: use sondas ≥16 Fr para cápsulas 10.000 U e 25.000 U; misture os microgrânulos com líquido ácido espesso (pH <4,5) e lave a sonda antes e depois para evitar entupimento.
- Informe sobre outros medicamentos que esteja usando; não há estudos formais de interação, mas é importante comunicar ao médico.
- CREON ® 10.000 contém óxidos de ferro e dióxido de titânio; CREON ® 25.000 contém óxidos de ferro.
Se houver sinais de reação alérgica (dificuldade para respirar, inchaço), procure atendimento imediato.
Efeitos colaterais do Creon (reações adversas)
CREON ® pode causar efeitos indesejados, principalmente gastrointestinais leves a moderados.
As reações observadas nos estudos e após comercialização incluem:
- Muito comum: dor abdominal (mais de 10 em 100 pacientes).
- Comum: náusea, vômito, constipação, distensão abdominal e diarreia (1 a 10 em 100 pacientes).
- Incomum: erupções cutâneas (menos de 1 em 100 pacientes).
- Frequência desconhecida (relatos pós-comercialização): prurido e urticária.
- Reações de hipersensibilidade podem ocorrer, incluindo dificuldade para respirar e lábios inchados.
- Em pacientes com fibrose cística, o estreitamento da região íleo-cecal e do cólon (colonopatia fibrosante) foi relatado com uso de altas doses.
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa nova ou que piore.
Interações medicamentosas do Creon
Não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa com CREON ®.
Ainda assim, informe ao seu médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos e produtos que estiver usando, inclusive sem prescrição, antes de iniciar CREON ®.
Creon na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, tentando engravidar ou amamentando, converse com seu médico. Ele avaliará a necessidade e a dose de CREON ®.
CREON ® pode ser usado durante a amamentação e seu uso é compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. Categoria de risco na gravidez: C. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Creon
Em caso de ingestão de grande quantidade de CREON ®, pode ocorrer hiperuricosúria e hiperuricemia. Beba bastante água e contate seu médico imediatamente; procure socorro médico levando a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, espere até a próxima refeição e tome a dose habitual; nunca dobre a dose para compensar. Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Creon
Cada cápsula contém enzimas medidas em unidades de atividade enzimática. As cápsulas disponíveis incluem lipase, amilase e protease nas quantidades descritas abaixo.
- CREON ® 10.000: lipase 10.000 U.F.Eur./FIP (10.000 U.USP), amilase 8.000 U.F.Eur./FIP (33.200 U.USP), protease 600 U.F.Eur./FIP (37.500 U.USP).
- CREON ® 25.000: lipase 25.000 U.F.Eur./FIP (25.000 U.USP), amilase 18.000 U.F.Eur./FIP (74.700 U.USP), protease 1.000 U.F.Eur./FIP (62.500 U.USP).
- Excipientes: macrogol, ftalato de hipromelose, álcool cetílico, citrato de trietila, dimeticona, gelatina, óxidos de ferro (alguns tipos) e dióxido de titânio (presente somente na formulação 10.000), laurilsulfato de sódio, q.s.p. 1 cápsula.
Consulte a embalagem para informações completas sobre excipientes e cores por apresentação.
Como guardar o Creon
Guarde CREON ® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e mantenha fora do alcance das crianças.
Verifique o prazo de validade impresso na embalagem e não use o medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0553.0337
Registrado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ: 56.998.701/0001-16
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por:
Abbott Laboratories GmbH
Neustadt - Alemanha
Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ: 56.998.701/0001-16
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 18/08/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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