O Condroflex® solução oral 1,5 mg + 1,2 mg (embalagem com 4 frascos-ampola de 4,135 g) é indicado no tratamento de artrose ou osteoartrite. Indicado para formas primária e secundária e para as manifestações associadas a essas doenças.
Para que serve o Condroflex
CONDROFLEX® é indicado para tratar artrose (osteoartrite), tanto a forma primária quanto a secundária, e os sintomas associados, como dor e limitação dos movimentos das articulações.
Como usar o Condroflex
Tome CONDROFLEX® por via oral, seguindo sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
Para as cápsulas, a posologia é de 1 cápsula 3 vezes ao dia ou 3 cápsulas uma vez ao dia, conforme indicado pelo médico. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
Para o pó para solução oral, adicione o conteúdo do envelope em um copo com água, aguarde de 2 a 5 minutos e mexa com uma colher antes de tomar. A dose usual é de 1 envelope por dia ou conforme orientação médica. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Condroflex funciona
CONDROFLEX® age sobre a cartilagem das articulações. O uso por mais de 3 semanas mostrou ação de proteção e retardamento do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem.
Com isso, costuma reduzir a dor e melhorar a movimentação que são comuns em doenças que afetam a cartilagem.
Contraindicações e advertências do Condroflex
Você não deve usar CONDROFLEX® se tiver alergia à glicosamina, condroitina ou a qualquer componente da fórmula, estiver grávida ou amamentando, tiver fenilcetonúria ou insuficiência renal severa. Este medicamento é indicado somente para uso adulto.
Use com cautela e informe seu médico se tiver:
- distúrbios gastrointestinais ou histórico de úlcera gástrica/intestinal;
- diabetes mellitus;
- problemas do sangue ou de coagulação (a condroitina pode ter efeito anticoagulante);
- insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca.
Se ocorrer úlcera péptica ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, comunique imediatamente o médico; pode ser necessária a suspensão do medicamento. Evite bebidas alcoólicas enquanto estiver em uso. Pacientes com doença hepática prévia devem informar o médico para monitorização das enzimas do fígado; pode ser necessária a descontinuação.
Atenção aos corantes e edulcorantes: a formulação sabor limão contém tartrazina e azul brilhante e pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis à tartrazina, especialmente quem tem sensibilidade ao ácido acetilsalicílico. Contém sacarina sódica, ciclamato de sódio e aspartamo.
Efeitos colaterais do Condroflex (reações adversas)
Os efeitos colaterais mais frequentes são desconforto gástrico, diarreia, náusea, coceira (prurido) e dor de cabeça; geralmente são leves a moderados.
Podem ocorrer também reações alérgicas na pele (erupções).
- Incomuns: edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia.
- Raras: sonolência e insônia.
- Outras reações leves relatadas: dispepsia, vômito, dor abdominal, constipação, azia e anorexia.
- Foram relatados poucos casos de hepatotoxicidade em pacientes com doença hepática.
Se surgirem efeitos indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e também reporte ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Condroflex
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois CONDROFLEX® pode interagir com outros tratamentos.
- Medicamentos que exigem cuidado: tetraciclinas, penicilina e cloranfenicol.
- Diuréticos, por exemplo hidroclorotiazida, podem interagir.
- Anticoagulantes: varfarina, aspirina, acenocoumarol, dicumarol e heparina; monitore sinais de sangramento.
É possível usar com analgésicos e anti-inflamatórios (corticoides e AINEs). Evite o uso concomitante com quimioterápicos inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo).
Qualquer outra medicação deve ser comunicada ao seu médico antes de iniciar CONDROFLEX®.
Condroflex na gravidez e amamentação
CON D R O F L E X® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe o seu médico se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Condroflex
Não há antídoto específico para CONDROFLEX®; em caso de superdose, busque atendimento médico imediatamente para suporte clínico e tratamento dos sintomas.
Se possível, leve a embalagem ou a bula ao serviço de saúde. Para mais orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose:
- Cápsulas: em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
- Pó para solução oral: se esquecer a dose diária, continue no dia seguinte e tome apenas o conteúdo de um envelope por dia.
Composição do Condroflex
Cada cápsula contém 500 mg de sulfato de glicosamina (equivalente a 628 mg do sal cloreto de sódio) e 400 mg de sulfato de condroitina.
Cada envelope do pó para solução oral contém 1,5 g de sulfato de glicosamina (equivalente a 1,884 g do sal cloreto de sódio) e 1,2 g de sulfato de condroitina.
Excipientes das cápsulas: povidona, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio.
Excipientes do pó:
- Sabor limão: macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aspartamo, essência de limão; contém corantes amarelo de tartrazina e azul brilhante.
- Sabor abacaxi: macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aspartamo e aroma de abacaxi.
- Sabor tangerina: macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aspartamo e aroma de tangerina.
Como guardar o Condroflex
Guarde CONDROFLEX® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
Mantenha na embalagem original e não use o medicamento com prazo de validade vencido. Conserve fora do alcance das crianças e verifique o lote e as datas na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.2214.0069
Registrado e Produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Código interno: 0023/5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
