Para que serve o Coglive

Coglive ® é indicado para tratar demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada, com ou sem doença vascular cerebral relevante.

Ele ajuda a reduzir sintomas como perda de memória progressiva, confusão e alterações comportamentais, que dificultam as atividades diárias.

Como usar o Coglive

Tome Coglive ® por via oral uma vez ao dia, pela manhã, de preferência com alimentos, e mantenha ingestão adequada de líquidos.

A dose inicial recomendada é 8 mg por dia. Após, a dose de manutenção inicial é 16 mg por dia, mantida por pelo menos 4 semanas; depois disso, o médico pode considerar aumentar para 24 mg por dia conforme benefício e tolerância.

Se você estiver trocando de comprimidos de liberação imediata para as cápsulas de liberação prolongada, tome o último comprimido à noite e comece a cápsula de liberação prolongada na manhã seguinte, usando a mesma dose diária total. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.

Uso em populações especiais: crianças não devem usar. Para insuficiência renal: se depuração de creatinina ≥ 9 mL/min, não é preciso ajustar dose; se < 9 mL/min, o uso não é recomendado. Em insuficiência hepática moderada (Child‑Pugh 7–9), inicie com 8 mg uma vez ao dia por pelo menos uma semana e prossiga com 8 mg/dia por pelo menos 4 semanas; não exceder 16 mg/dia. Em insuficiência hepática grave (Child‑Pugh > 9) o uso não é recomendado. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação profissional.

Como o Coglive funciona

Coglive ® contém bromidrato de galantamina, que age aumentando a acetilcolina, substância envolvida na comunicação entre células do cérebro.

Com o uso, os sintomas da demência do tipo Alzheimer costumam melhorar gradativamente ao longo de algumas semanas.

Contraindicações e advertências do Coglive

Você não deve usar Coglive ® se tiver alergia à galantamina ou a qualquer componente da fórmula.

Antes de iniciar, informe ao médico se já teve ou tem:

• problemas renais ou hepáticos;
• distúrbios cardíacos, incluindo bradicardia ou bloqueios atrioventriculares;
• úlcera ou história de úlcera no estômago ou intestino;
• obstrução no estômago ou intestino;
• convulsões (epilepsia);
• distúrbios do movimento (extrapiramidais);
• doença respiratória que afete a respiração (por exemplo, asma ou DPOC);
• dificuldade para urinar.

Fale também se você já operou estômago, intestino ou bexiga. Coglive ® pode causar perda de peso; seu médico irá acompanhar seu peso. Pode provocar tontura ou sonolência, especialmente nas primeiras semanas; se ocorrer, evite dirigir ou operar máquinas. Foram relatadas reações graves na pele; em caso de erupção, procure atendimento médico imediatamente.

Mulheres grávidas ou em amamentação devem consultar o médico antes de usar: o medicamento não deve ser usado na gravidez sem orientação médica, e o uso durante a amamentação não é recomendado.

Efeitos colaterais do Coglive (reações adversas)

Coglive ® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas os apresentam.

Reações muito comuns (>10%): náusea e vômito, mais frequentes nas primeiras semanas ou após aumento de dose.

Reações comuns (1–10%): diminuição do apetite; depressão; tontura, dor de cabeça, tremor, desmaio, sonolência, cansaço; bradicardia; diarreia, dor abdominal, indigestão; espasmos musculares; perda de peso; queda.

Reações incomuns (0,1–1%): desidratação; alteração do paladar; sonolência excessiva; formigamento; visão embaçada; alterações do ritmo cardíaco e sensação de palpitações; rubor; hipotensão; náusea; suor excessivo; fraqueza muscular.

Em relatos pós‑comercialização foram observadas reações muito raras, incluindo hipersensibilidade, alucinações, convulsões, distúrbios do movimento, zumbido, bloqueios cardíacos graves, hepatite, eritema multiforme e aumento de enzimas hepáticas. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se perceber qualquer reação inesperada.

Interações medicamentosas do Coglive

Informe seu médico sobre todos os outros medicamentos que você toma, pois Coglive ® pode interagir com vários remédios.

Não use concomitantemente com medicamentos que atuem de maneira semelhante. Alguns fármacos que podem aumentar efeitos adversos (como náusea e vômito) quando usados com Coglive ® incluem:

• cetoconazol;
• amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina;
• eritromicina;
• quinidina.

Outros que podem aumentar risco de úlceras ou afetar o coração incluem anti‑inflamatórios não esteroidais, digoxina e betabloqueadores. Coglive ® também pode afetar alguns anestésicos; avise antes de uma cirurgia. Em pacientes tratados com inibidores potentes de CYP2D6 ou CYP3A4, pode ser necessário reduzir a dose.

Coglive na gravidez e amamentação

Estudos em laboratório não mostraram evidência de dano ao feto, mas o uso na gravidez deve ser discutido com o médico.

Coglive ® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não se sabe se a substância passa para o leite materno; por isso, mulheres em uso de Coglive ® não devem amamentar sem avaliação médica.

Superdose e dose esquecida do Coglive

Em caso de superdose, os sinais esperados são semelhantes aos de outros colinomiméticos: náusea intensa, vômito, cólicas, salivação, lacrimejamento, incontinência, sudorese, bradicardia, hipotensão, colapso, convulsões, fraqueza muscular e comprometimento respiratório.

Foram relatados casos graves e hospitalizações com ingestões entre 32 mg e 160 mg. Em situações graves, pode ser usada atropina como antídoto (dose inicial recomendada de 0,5–1,0 mg IV), além de suporte clínico. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem.

Se esquecer uma dose, continue o tratamento normalmente com a próxima dose programada; se várias doses forem esquecidas, consulte o médico.

Composição do Coglive

Cada cápsula de liberação prolongada contém bromidrato de galantamina, na concentração correspondente à dose nominal.

Conteúdo por cápsula: 8 mg (equivalente a 8 mg de galantamina base), 16 mg (equivalente a 16 mg de base) e 24 mg (equivalente a 24 mg de base). Excipientes incluem celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio e gelatina; as cápsulas de 16 mg e 24 mg também contém vermelho allura 129.

Como guardar o Coglive

Conserve Coglive ® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Antes de usar, verifique aspecto e validade; não use medicamento vencido. As cápsulas têm cores diferentes por concentração: 8 mg (branca), 16 mg (branca e rosa) e 24 mg (rosa). Observe as instruções de validade após aberto: algumas apresentações são válidas por 7 dias e outras por 30 dias conforme embalagem.

Dizeres legais

Registro: 1.0033.0181
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.

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