O Coglive cápsula 24 mg é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada, com ou sem doença vascular cerebral relevante. A doença altera o funcionamento do cérebro, causando perda progressiva da memória, confusão crescente e problemas de comportamento que dificultam a realização das atividades diárias.
Para que serve o Coglive
Coglive ® é indicado para tratar a demência do tipo Alzheimer leve a moderada, inclusive quando há doença vascular cerebral associada.
Ele ajuda a reduzir sintomas como perda de memória, confusão e alterações de comportamento, que dificultam as atividades do dia a dia.
Como usar o Coglive
Tomar Coglive ® por via oral uma vez ao dia, pela manhã, preferencialmente com alimentos, e manter ingestão adequada de líquidos durante o tratamento.
A dose inicial recomendada é 8 mg ao dia. Após adaptação, a dose de manutenção usual é 16 mg/dia por pelo menos 4 semanas; se necessário e tolerado, pode-se considerar aumento para 24 mg/dia.
Se você estiver mudando de comprimidos de liberação imediata para cápsulas de liberação prolongada, tome a última dose de comprimidos à noite e inicie as cápsulas na manhã seguinte, respeitando a mesma dose diária total. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.
Algumas situações específicas:
- Insuficiência renal: sem ajuste se depuração da creatinina ≥ 9 mL/min; uso não recomendado se < 9 mL/min.
- Insuficiência hepática: em disfunção moderada (Child-Pugh 7–9) iniciar com 8 mg/dia por pelo menos uma semana e continuar 8 mg/dia por mais 4 semanas; não exceder 16 mg/dia. Uso não recomendado em insuficiência hepática grave (Child-Pugh > 9).
- Pacientes usando inibidores potentes de CYP2D6 ou CYP3A4 podem precisar de redução da dose.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Coglive funciona
Coglive ® tem como princípio ativo o bromidrato de galantamina, que aumenta a quantidade de acetilcolina no cérebro.
Esse efeito ajuda a melhorar gradualmente os sintomas da demência tipo Alzheimer ao longo de algumas semanas.
Contraindicações e advertências do Coglive
Você não deve usar Coglive ® se for alérgico à galantamina ou a qualquer componente da fórmula.
Informe seu médico sobre qualquer cirurgia prévia no estômago, intestino ou bexiga e sobre estas condições, pois podem exigir cuidados ou ajuste de dose:
- problemas renais ou hepáticos;
- doenças cardíacas, incluindo bradicardia ou bloqueios atrioventriculares;
- úlcera gástrica ou histórico de úlcera;
- obstrução gástrica ou intestinal;
- convulsões ou distúrbios extrapiramidais;
- doenças respiratórias que afetem a respiração, como asma ou DPOC;
- dificuldade para urinar.
Algumas reações exigem atenção imediata: reações graves de pele (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson) foram relatadas; interrompa o medicamento e procure atendimento se aparecerem erupções ou outros sinais cutâneos.
Coglive ® pode causar perda de peso; seu médico deverá acompanhar seu peso. O medicamento pode causar tontura ou sonolência, especialmente nas primeiras semanas — evite dirigir ou operar máquinas se tiver esses sintomas. Não é recomendado para crianças.
Informe também sobre uso de outros medicamentos, pois há interações que podem aumentar efeitos adversos ou exigir ajuste da dose.
Efeitos colaterais do Coglive (reações adversas)
Como todo medicamento, Coglive ® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas os apresentarão. Náusea e vômito são muito comuns, especialmente nas primeiras semanas ou após aumento de dose.
Efeitos observados em estudos clínicos incluem:
- Reações muito comuns (>10%): náusea e vômito.
- Reações comuns (1–10%): perda de apetite, depressão, tontura, dor de cabeça, tremor, desmaio, fadiga, sonolência, bradicardia, diarreia, dor abdominal e espasmos musculares, entre outros.
- Reações incomuns (0,1–1%): desidratação, alteração do paladar, sonolência excessiva, parestesia, visão embaçada, palpitações, hipotensão, suor excessivo e fraqueza muscular.
Em uso pós-comercialização foram relatadas reações muito raras (<0,01%), como convulsões, alucinações, alterações hepáticas, bloqueios cardíacos graves, zumbido e reações de hipersensibilidade. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico ao surgir qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Coglive
Alguns medicamentos podem aumentar a probabilidade de efeitos adversos com Coglive ® ou exigir ajuste da dose.
Medicamentos que podem aumentar náusea e vômito ou outros efeitos:
- cetoconazol;
- amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina;
- eritromicina;
- quinidina.
Outros medicamentos que merecem atenção:
- anti-inflamatórios não esteroidais (podem aumentar risco de úlceras);
- medicamentos para o coração ou pressão arterial, como digoxina ou betabloqueadores;
- anestésicos: informe seu médico antes de cirurgias com anestesia geral.
Pacientes em uso de inibidores potentes de CYP2D6 ou CYP3A4 podem precisar reduzir a dose de Coglive ®. Sempre informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa.
Coglive na gravidez e amamentação
Estudos em laboratório não mostraram que a galantamina prejudique a gestação, mas o uso na gravidez só deve ocorrer com orientação médica.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem indicação do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Coglive
Em caso de superdose podem ocorrer sinais de crise colinérgica: náusea intensa, vômito, cólicas, salivação, lacrimejamento, incontinência, sudorese, bradicardia, hipotensão, colapso, convulsões e fraqueza muscular; broncoespasmo e hipersecreção traqueal podem comprometer as vias aéreas.
Foram relatados também prolongamento do QT, arritmias e perda breve de consciência após ingestões acidentais. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível. Em casos graves, anticolinérgicos como atropina podem ser usados sob supervisão médica; recomenda-se contato com centro de toxicologia para conduta.
Se esquecer uma dose, tome a medicação normalmente na próxima vez prevista. Se várias doses foram esquecidas, consulte seu médico.
Composição do Coglive
Cada cápsula de liberação prolongada contém bromidrato de galantamina em quantidades diferentes conforme a potência e inclui excipientes específicos.
- 8 mg: bromidrato de galantamina (equivalente a 8 mg de galantamina base) — 10,248 mg; excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio e gelatina.
- 16 mg: bromidrato de galantamina (equivalente a 16 mg de galantamina base) — 20,496 mg; excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio, gelatina e vermelho allura 129.
- 24 mg: bromidrato de galantamina (equivalente a 24 mg de galantamina base) — 30,744 mg; excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio, gelatina e vermelho allura 129.
Verifique a embalagem se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Coglive
Conservar em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC e manter na embalagem original. Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
As cápsulas têm cores diferentes conforme a concentração: 8 mg branca, 16 mg branco/rosa e 24 mg rosa. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças. Prazos após abertura:
- Frasco com 7 cápsulas de 8 mg: validade de 7 dias após aberto.
- Frascos com 30 cápsulas (8, 16 e 24 mg): validade de 30 dias após aberto.
- Frascos com 60 cápsulas (16 e 24 mg): cada frasco válido por 30 dias após aberto.
Confira número de lote, fabricação e validade na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0181
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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