O Coglive® cápsula dura 16 mg é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada, com ou sem doença vascular cerebral relevante. Essa condição altera o funcionamento do cérebro e inclui perda progressiva da memória, confusão crescente e problemas de comportamento que dificultam a realização das atividades diárias.
Para que serve o Coglive
Coglive ® é usado para tratar a demência tipo Alzheimer leve a moderada, com ou sem doença vascular cerebral relevante.
Ele ajuda a reduzir sintomas como perda progressiva de memória, confusão e mudanças de comportamento que dificultam as tarefas do dia a dia.
Como usar o Coglive
Tome Coglive ® por via oral uma vez ao dia, pela manhã, preferencialmente com alimentos, e mantenha boa ingestão de líquidos durante o tratamento.
A dose inicial é 8 mg ao dia. Após a fase inicial, a dose de manutenção habitual é 16 mg uma vez ao dia; mantenha 16 mg por pelo menos 4 semanas. Se necessário e bem tolerado, o médico pode aumentar para 24 mg/dia.
Se você estiver trocando de comprimidos de liberação imediata para as cápsulas de liberação prolongada, tome o último comprimido à noite e comece as cápsulas pela manhã seguinte, mantendo a mesma dose diária total. Não parta, abra nem mastigue as cápsulas.
Uso em populações especiais: não é recomendado em crianças. Pacientes com depuração de creatinina ≥ 9 mL/min não precisam de ajuste; não há recomendação para depuração < 9 mL/min. Em insuficiência hepática moderada iniciar com 8 mg/dia por pelo menos 1 semana e prosseguir 8 mg/dia por pelo menos 4 semanas, sem exceder 16 mg/dia; não recomendado em insuficiência hepática grave.
Como o Coglive funciona
Coglive ® contém bromidrato de galantamina, que aumenta a acetilcolina no cérebro — um mensageiro químico reduzido na doença de Alzheimer.
Com isso, ele pode melhorar gradualmente alguns sintomas da demência após algumas semanas de uso, ajudando na memória e no comportamento.
Contraindicações e advertências do Coglive
Você não deve usar Coglive ® se tiver alergia à galantamina ou a qualquer componente do produto.
Antes de começar, informe seu médico se você tem histórico de problemas renais ou hepáticos, doenças do coração (incluindo batimentos lentos ou bloqueios cardíacos), úlcera digestiva, obstrução gastrointestinal, convulsões, distúrbios do movimento, doenças respiratórias como asma ou DPOC, ou dificuldade para urinar.
Atenções e sinais para avisar o médico:
- cirurgias no estômago, intestino ou bexiga;
- perda de peso — seu peso será monitorado;
- tontura ou sonolência — não dirija nem opere máquinas se ocorrerem;
- erupções cutâneas graves ou sinais de reação alérgica — interrompa e procure atendimento imediatamente.
Não use durante a amamentação sem orientação médica. Informe também o médico sobre uso de outros medicamentos, especialmente: cetoconazol, alguns antidepressivos (amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina), eritromicina, quinidina, anti-inflamatórios não esteroidais, digoxina e betabloqueadores. As cápsulas de 8 mg contêm dióxido de titânio; as de 16 mg e 24 mg também contêm vermelho allura 129.
Efeitos colaterais do Coglive (reações adversas)
Coglive ® pode causar efeitos indesejáveis, nem todos os pacientes os apresentam. Náusea e vômito são muito comuns, especialmente nas primeiras semanas ou quando a dose aumenta.
Reações relatadas em estudos clínicos:
- Muito comuns (>10%): náusea e vômito.
- Comuns (1–10%): perda de apetite, depressão, tontura, dor de cabeça, tremor, desmaio, cansaço, sonolência, bradicardia, diarreia, dor abdominal, indigestão, espasmos musculares, perda de peso, quedas.
- Incomuns (0,1–1%): desidratação, alteração do paladar, sonolência excessiva, formigamento, visão embaçada, palpitações, hipotensão, ânsia de vômito, suor excessivo, fraqueza muscular.
Após a comercialização foram relatadas reações muito raras (<0,01%) como hipersensibilidade, alucinações, convulsões, distúrbios extrapiramidais, zumbido, bloqueios cardíacos graves, hipertensão, hepatite e eritema multiforme. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação.
Interações medicamentosas do Coglive
Coglive ® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico sobre tudo o que toma ou tomou recentemente.
Medicamentos que podem aumentar efeitos adversos e exigir redução da dose:
- Cetoconazol (antifúngico);
- Amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina (antidepressivos);
- Eritromicina (antibiótico);
- Quinidina (antiarrítmico).
Outros medicamentos que podem aumentar risco de úlceras ou efeitos cardiovasculares incluem anti-inflamatórios não esteroidais, digoxina e betabloqueadores. Coglive ® também pode interagir com anestésicos — informe que você usa Coglive ® antes de cirurgia. Em pacientes em uso de inibidores potentes da CYP2D6 ou CYP3A4, considerar redução de dose.
Coglive na gravidez e amamentação
Estudos em laboratório não mostraram risco claro para gestantes ou fetos, mas o uso na gravidez deve ser discutido com o médico.
Coglive ® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Se houver possibilidade de gravidez, converse com seu médico sobre os riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Coglive
A superdose de galantamina pode causar sinais de excesso de atividade colinérgica: náusea intensa, vômito, cólicas, salivação, lacrimejamento, incontinência, sudorese, bradicardia, hipotensão, fraqueza muscular e convulsões; pode haver comprometimento das vias aéreas.
Foram relatados casos de prolongamento do intervalo QT, arritmias e desmaio após ingestões acidentais ou excessivas. Em caso de ingestão elevada procure socorro médico imediato e leve a embalagem se possível. Contato adicional: 0800 722 6001.
Tratamento: suporte clínico geral; em casos graves pode ser usado atropina IV como antídoto, dose inicial recomendada 0,5–1,0 mg, repetindo conforme resposta clínica. Em caso de dúvida, contate um centro de toxicologia.
Se você esquecer uma dose, tome apenas na próxima vez programada; não compense tomando doses duplas. Se muitas doses forem esquecidas, consulte seu médico.
Composição do Coglive
Cada cápsula de liberação prolongada contém bromidrato de galantamina equivalente à quantidade indicada abaixo, além de excipientes.
- 8 mg: bromidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina base (10,248 mg de sal). Excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio e gelatina.
- 16 mg: bromidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina base (20,496 mg de sal). Excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio, gelatina e vermelho allura 129.
- 24 mg: bromidrato de galantamina equivalente a 24 mg de galantamina base (30,744 mg de sal). Excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio, gelatina e vermelho allura 129.
Se você tem alergia a algum excipiente, informe seu médico.
Como guardar o Coglive
Guarde Coglive ® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, observe o aspecto. Se o produto estiver no prazo de validade mas com aparência alterada, consulte o farmacêutico.
As cápsulas têm cores distintas por concentração: 8 mg branca; 16 mg branca e rosa; 24 mg rosa. Validade após aberto:
- 8 mg embalagem com 7 cápsulas: válido por 7 dias após aberto;
- 8, 16 e 24 mg em embalagens com 30 cápsulas: válido por 30 dias após aberto;
- 16 e 24 mg em frascos com 60 cápsulas: cada frasco válido por 30 dias após aberto.
Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0181
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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