O Cloridrato de Trazodona, comprimido revestido 50 mg, é indicado no tratamento da depressão, inclusive depressão maior, com ou sem episódios de ansiedade, da dor associada à neuropatia diabética e de outros tipos de dores crônicas. Apresentação: embalagem com 60 comprimidos.
Para que serve o Cloridrato de Trazodona
Cloridrato de Trazodona é um antidepressivo usado no tratamento da depressão, inclusive quando há episódios de ansiedade, e também para dor associada à neuropatia diabética e outras dores crônicas.
Ajuda a melhorar sintomas depressivos alterando os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro, sendo indicado também para depressão maior.
Como usar o Cloridrato de Trazodona
Tome o comprimido logo após uma refeição ou um pequeno lanche para reduzir irritação estomacal. O alívio inicial pode aparecer na primeira semana, com efeito antidepressivo geralmente visível em 2 semanas (até 4 semanas).
Para adultos, a dose inicial sugerida é de 50 a 150 mg por dia, por via oral, dividida em duas tomadas a cada 12 horas ou em dose única antes de dormir. Aumentos de 50 mg por dia podem ser feitos a cada 3–4 dias, se necessário e tolerado; a dose máxima ambulatorial costuma ser 400 mg/dia em doses divididas, podendo chegar a 600 mg/dia em pacientes hospitalizados. Doses superiores a 800 mg só em casos muito graves.
Em idosos recomenda-se início com 75 mg/dia, em doses divididas, com aumentos graduais a cada 3–4 dias conforme tolerância. Na manutenção, use a menor dose eficaz e reduza gradualmente se for interromper o tratamento. Não interrompa sem orientação médica.
O comprimido de 50 mg pode ser partido, não deve ser mastigado; guarde a parte não usada e administre em até 24 horas. O comprimido de 100 mg não deve ser partido nem mastigado.
Como o Cloridrato de Trazodona funciona
O princípio ativo é o cloridrato de trazodona, um antidepressivo que age no cérebro modificando as concentrações de serotonina e noradrenalina.
Com isso, promove melhora dos sintomas relacionados à depressão.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Trazodona
Você não deve usar este medicamento em caso de alergia à trazodona ou a qualquer componente da fórmula, nem se estiver em tratamento com inibidores da monoamina oxidase (MAO) ou com o antibiótico linezolida — o uso concomitante ou dentro de 14 dias é contraindicado. Também é contraindicado durante a recuperação de infarto do miocárdio.
Informe seu médico sobre problemas cardíacos, renais ou hepáticos e sobre uso de outros medicamentos; faça exames conforme solicitado.
- Contraindicações: alergia à trazodona; uso concomitante ou recente de inibidores de MAO; uso concomitante de linezolida; recuperação de infarto do miocárdio.
A seguir, precauções importantes durante o tratamento.
- Tomar durante ou logo após as refeições; absorção aumenta com alimento e jejum pode aumentar tontura/delírio.
- Evitar álcool e outros depressores do sistema nervoso central; não dirigir ou operar máquinas se estiver sonolento.
- Pode ocorrer queda da pressão ao levantar-se (hipotensão postural) e desmaios; cuidado se usar anti-hipertensivos.
- Risco de piora em esquizofrenia, desencadeamento de mania/hipomania em transtorno bipolar; descontinuar se ocorrer piora psiquiátrica.
- Risco de sangramento aumentado com anticoagulantes/antiplaquetários e em doenças hemorrágicas; cuidado na dengue.
- Há associação com priapismo; homens com ereção prolongada devem interromper o uso e procurar médico imediatamente.
- Use com cautela em insuficiência renal ou hepática; idosos podem necessitar ajuste de dose.
- Risco de síndrome serotoninérgica quando combinado com outros agentes serotoninérgicos; monitorar sinais e interromper o tratamento se houver suspeita.
Como ocorre risco de síndrome de descontinuação, a suspensão deve ser gradual e feita com orientação médica.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Trazodona (reações adversas)
Foram relatados casos de pensamentos e comportamentos suicidas durante o tratamento ou logo após a interrupção. No início do tratamento podem surgir tontura, sonolência, náusea, gosto desagradável e boca seca; essas reações costumam diminuir com o tempo.
Abaixo estão as reações adversas relatadas organizadas por frequência.
- Muito comuns (>10%): sedação, dor de cabeça, tontura, fadiga, boca seca, náusea.
- Comuns (1–10%): edema, agitação, alteração da marcha, confusão, perda de memória, enxaqueca, sudorese noturna, diminuição da libido, obstipação, dor abdominal, alterações do paladar, vômito, alterações na ejaculação, urgência urinária, dor nas costas e muscular, tremores, visão embaçada, falta de ar.
- Incomuns (0,1–1%): paranoia, hipomania, alucinações, psicose, arritmias, alterações da frequência cardíaca, prolongamento do intervalo QT, eventos cardiovasculares graves (inclusive parada cardíaca e infarto), convulsões, derrame, hepatite, alterações laboratoriais hepáticas, síndrome serotoninérgica, parada respiratória, glaucoma, reações cutâneas, alterações hematológicas.
- Muito raras (<0,01%): priapismo (ereção prolongada).
Informe seu médico sobre qualquer reação indesejada; ocasiões de febre e dor de garganta exigem avaliação das contagens de glóbulos brancos.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Trazodona
Este medicamento pode interagir com vários fármacos e substâncias, aumentando riscos como sedação excessiva, hipotensão, sangramento ou síndrome serotoninérgica.
- Evitar eletrochoque concomitante por ausência de estudos.
- Evitar uso com inibidores de MAO e linezolida (risco aumentado de eventos adversos); respeitar intervalo de 14 dias entre esses tratamentos.
- Álcool e outros depressores do SNC intensificam sedação e comprometem atenção.
- Anti-hipertensivos podem causar hipotensão grave quando usados com trazodona.
- Risco aumentado de sangramento com anticoagulantes/antiplaquetários; cautela com heparina (efeito moderado observado em 175 mg/dia).
- Relatos de aumento das concentrações de digoxina e fenitoína; atenção especial em pacientes idosos.
- Opioides/buprenorfina podem potencializar efeitos colaterais.
Se estiver usando outros medicamentos, avise seu médico para ajuste de doses ou monitoramento.
Cloridrato de Trazodona na gravidez e amamentação
O uso do cloridrato de trazodona durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico considerando riscos e benefícios; não use sem orientação médica.
- Amamentação: contraindicado durante o aleitamento e na doação de leite humano, pois o fármaco é excretado no leite e pode causar reações no bebê.
Seu médico deve sugerir alternativas de tratamento ou de alimentação do bebê, se necessário.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Trazodona
Em caso de superdose, os sinais mais comuns são sonolência, redução da coordenação muscular, náusea e vômito. Superdosagem junto com outras drogas (álcool, sedativos) pode ser muito grave ou fatal.
As reações mais graves relatadas incluem priapismo, parada respiratória e alterações no eletrocardiograma; os mais frequentes foram sonolência e vômitos. Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte, podendo incluir lavagem gástrica. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, omita a dose perdida; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Cloridrato de Trazodona
Cada comprimido contém cloridrato de trazodona na quantidade indicada e excipientes conforme formulação.
- 50 mg: cloridrato de trazodona 50 mg (equivalente a 45,54 mg de trazodona base) mais excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio tribásico, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, dióxido de silício e talco.
- 100 mg: cloridrato de trazodona 100 mg (equivalente a 91,07 mg de trazodona base) com os mesmos excipientes listados acima.
Se tiver alergia a qualquer componente, informe seu médico.
Como guardar o Cloridrato de Trazodona
Armazene em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade.
- Verifique o número do lote e as datas na embalagem.
- Antes de usar, observe o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Descrição: comprimidos 50 mg são brancos a quase brancos, circulares, biconvexos, com sulco em uma face; comprimidos 100 mg são brancos a quase brancos, circulares, biconvexos, lisos nas duas faces.
Guarde sempre conforme as instruções e descarte medicamentos vencidos de forma segura.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1450
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 08/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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