O Cloridrato de Trazodona comprimido 150 mg é indicado no tratamento da depressão, com ou sem episódios de ansiedade, na dor associada à neuropatia diabética e em dores crônicas associadas a outras condições clínicas. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Cloridrato de Trazodona
Cloridrato de Trazodona é indicado para tratar depressão (com ou sem ansiedade) e para aliviar dor neuropática diabética e algumas dores crônicas associadas a outras condições clínicas.
O tratamento deve seguir a orientação do seu médico, que avaliará se este medicamento é adequado para o seu caso.
Como usar o Cloridrato de Trazodona
Tome o comprimido por via oral, em jejum ou após as refeições, conforme prescrição médica. O comprimido de 150 mg é de liberação prolongada e pode ser dividido, guardando a parte não usada na embalagem por até 2 dias.
- Adultos: 75–150 mg por dia, em dose única à noite antes de dormir; pode aumentar para 300 mg/dia em 2 doses (a cada 12 horas); hospitalizados podem chegar a 600 mg/dia em doses divididas.
- Idosos (>65 anos): sugerida dose única de 100 mg/dia (repartir 1 comprimido em 3, tomar 2 partes); doses >300 mg/dia não são recomendadas.
Os efeitos antidepressivos costumam aparecer em até 2 semanas, mas podem levar até 4 semanas em alguns pacientes. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Cloridrato de Trazodona funciona
Este medicamento é um antidepressivo cujo princípio ativo é o cloridrato de trazodona. Ele altera as concentrações de serotonina e noradrenalina no cérebro, ajudando a melhorar sintomas da depressão.
Após uma dose oral de 150 mg (liberação prolongada), a concentração sanguínea máxima ocorre cerca de 4 horas depois.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Trazodona
Você não deve usar cloridrato de trazodona se for alérgico à trazodona ou a qualquer componente da fórmula, se estiver amamentando ou durante recuperação inicial de infarto do miocárdio. Evite o uso concomitante com inibidores da MAO e por 14 dias após interrompê-los.
- Não use em síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou histórico de arritmias graves.
- Use com cautela em doenças cardíacas, hepáticas, renais, alcoolismo, epilepsia, hipertireoidismo, glaucoma de ângulo fechado, aumento prostático e em pacientes com tendência a sangramentos.
- Evite álcool e outros depressores do sistema nervoso central; cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
- Suspensão do tratamento deve ser gradual para reduzir sintomas de retirada.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa e sobre qualquer problema cardíaco, níveis baixos de potássio ou magnésio, cirurgia programada ou intenção de engravidar.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Trazodona (reações adversas)
Durante o tratamento foram relatadas várias reações adversas; algumas podem ser sérias. Casos de pensamentos e comportamentos suicidas foram notificados durante ou logo após o tratamento.
Principais reações observadas incluem:
- Sistema nervoso: sonolência, tontura, cefaleia, insônia, tremor, convulsão, síndrome serotoninérgica.
- Cardíaco/vascular: arritmias (incluindo Torsade de Pointes), bradicardia, hipotensão ortostática, síncope.
- Sangue/imunológico: discrasias sanguíneas, reações alérgicas.
- Gastrointestinal: náusea, vômito, constipação, boca seca.
- Hepáticas: alterações da função hepática, icterícia.
- Geniturinário: priapismo (procure médico imediatamente se ocorrer ereção prolongada).
- Outros: alterações de peso, sudorese, dor muscular, fadiga.
Se surgir qualquer reação indesejável, fale com seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Trazodona
Cloridrato de Trazodona pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe seu médico sobre tudo o que você toma.
- Evitar eletrochoque concomitante por falta de estudos.
- Risco aumentado de sangramento com anticoagulantes/antiplaquetários; a trazodona pode moderar o efeito da heparina na dose de 175 mg/dia.
- Álcool, barbitúricos e outros depressores do SNC aumentam sedação e comprometem a atenção.
- Anti-hipertensivos podem causar hipotensão acentuada quando usados juntos.
- Foram relatados aumentos de digoxina e fenitoína quando coadministrados com trazodona; cuidado especial em idosos.
- Inibidores da MAO: risco aumentado de eventos adversos; observe intervalo de 14 dias antes/depois conforme orientação.
- Buprenorfina e outros opioides podem aumentar efeitos colaterais.
Se houver sinais de infecção (febre, dor de garganta), seu médico pode pedir hemogramas para checar glóbulos brancos.
Cloridrato de Trazodona na gravidez e amamentação
Não use cloridrato de trazodona durante a amamentação; o medicamento é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê. O uso na gravidez só deve ocorrer com orientação médica.
Se estiver amamentando ou pretende amamentar, converse com seu médico para avaliar alternativas e proteger o bebê.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Trazodona
Em caso de superdose procure socorro médico imediatamente; leve a embalagem ou bula, se possível. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático e inclui lavagem gástrica.
- Sintomas de superdosagem: sonolência, diminuição da coordenação, náusea, vômito; reações graves relatadas incluem coma, convulsões, parada respiratória, alterações no ECG, priapismo.
- Combinação com outras drogas sedativas e álcool pode agravar o quadro e ser fatal.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima, omita a dose perdida — não dobre a dose. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Cloridrato de Trazodona
Cada comprimido contém cloridrato de trazodona equivalente a 136,6 mg de trazodona base, totalizando 150 mg por comprimido. Contém sacarose abaixo de 0,25 g por comprimido.
Excipientes: sacarose, povidona, óleo de rícino hidrogenado e estearato de magnésio. Informe seu médico se tiver restrição ao uso de sacarose ou outros componentes.
Como guardar o Cloridrato de Trazodona
Guarde o medicamento em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original. Observe o aspecto dos comprimidos antes de usar.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Mantenha fora do alcance das crianças e consulte o farmacêutico se notar alteração no aspecto, mesmo dentro do prazo de validade.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DE RECEITA
Registro: 1.8326.0498
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB191125
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 19/11/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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