O Cloridrato de Naratriptana, comprimido revestido 2,5 mg, é indicado para o tratamento agudo de crises de enxaqueca, com ou sem aura. Apresentado em embalagem com 10 comprimidos.
Para que serve o Cloridrato de Naratriptana
Cloridrato de Naratriptana é indicado para tratar crises agudas de enxaqueca, tanto com aura quanto sem aura.
Ele não é indicado para prevenir enxaqueca ou para dores de cabeça comuns.
Como usar o Cloridrato de Naratriptana
Tome o comprimido pela boca, inteiro e com água, preferencialmente assim que a crise de enxaqueca começar; ainda pode ajudar se tomado mais tarde na crise.
A dose usual para adultos é um comprimido de 2,5 mg; não tome mais do que dois comprimidos de 2,5 mg em 24 horas. Se a dor voltar depois de ter melhorado, uma segunda dose pode ser tomada com intervalo mínimo de 4 horas entre elas. Se não houve resposta à primeira dose, é pouco provável que a segunda ajude na mesma crise.
Não mastigue, não quebre e não abra o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem falar com ele.
Uso em grupos específicos:
- Adolescentes (12 a 17 anos): não recomendado, eficácia não demonstrada.
- Crianças (<12 anos): não recomendado, dados não disponíveis.
- Idosos (>65 anos): não recomendado, segurança e eficácia não avaliadas.
- Insuficiência renal leve/moderada: dose diária máxima de 1 comprimido de 2,5 mg; insuficiência renal grave: contraindicado.
- Insuficiência hepática leve/moderada: dose diária máxima de 1 comprimido de 2,5 mg; insuficiência hepática grave: contraindicado.
Como o Cloridrato de Naratriptana funciona
A enxaqueca envolve dilatação e inflamação de vasos sanguíneos na cabeça; a naratriptana age contraindo esses vasos e modulando o suprimento de sangue aos nervos, aliviando a dor.
O início de ação ocorre em cerca de 1 hora, com efeito máximo por volta de 4 horas.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Naratriptana
Você não deve usar Cloridrato de Naratriptana se for alérgico ao medicamento ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver certas doenças cardiovasculares ou insuficiência grave de fígado ou rins.
- Antecedentes de infarto agudo do miocárdio ou cardiopatia isquêmica.
- Angina de Prinzmetal ou vasoespasmo coronariano.
- Doença vascular periférica.
- Histórico de acidente vascular cerebral (AVC) ou ataque isquêmico transitório.
- Hipertensão grave não controlada.
- Insuficiência renal grave.
- Insuficiência hepática grave.
Antes de usar, confirme com o médico que sua dor é realmente enxaqueca. Avise também se tiver histórico de alergias a sulfonamidas, problemas no coração, vasos ou nos rins/fígado, se estiver grávida, amamentando ou usando outros medicamentos para enxaqueca ou antidepressivos das classes ISRS/IRSN. Evite exceder a dose máxima; uso frequente pode piorar as dores de cabeça.
Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois pode ocorrer sonolência pela enxaqueca ou pelo medicamento.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Naratriptana (reações adversas)
A maioria das pessoas não apresenta problemas, mas alguns efeitos adversos já foram observados com diferentes frequências.
Reações observadas em estudos clínicos (frequência):
- Comuns (1% a 10%): parestesia (formigamento/dormência), náusea e vômito (relação com o medicamento não estabelecida), sensação de dor ou calor; esses sintomas costumam ser de curta duração, mas podem ser intensos e afetar qualquer área, inclusive o tórax e a garganta.
- Incomum (0,1% a 1%): sensação de peso, pressão ou aperto, normalmente de curta duração, mas potencialmente grave.
Dados pós-comercialização:
- Rara (<0,01% a 0,1%): sonolência.
- Muito raras (<0,01%): reações alérgicas (da pele até anafilaxia), contração das artérias coronarianas e eventos isquêmicos cardíacos (angina, infarto), redução da irrigação nos vasos periféricos e colite isquêmica.
Se perceber qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e comunique à empresa, se desejar.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Naratriptana
Alguns medicamentos não devem ser combinados com Cloridrato de Naratriptana ou exigem cuidado e vigilância médica.
- Ergotamina e derivados da ergotamina (incluindo metisergida): combinação não recomendada.
- Outras triptanas (por exemplo, sumatriptana): não é recomendada a administração conjunta.
- Antidepressivos ISRS e IRSN: se usados juntos, recomenda-se observação apropriada do paciente por possível risco aumentado de reações.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você está usando antes e durante o tratamento.
Cloridrato de Naratriptana na gravidez e amamentação
Estudos em animais não mostraram toxicidade reprodutiva, mas há poucos dados em pessoas, por isso não é possível tirar conclusão definitiva sobre risco de defeitos congênitos.
Use Cloridrato de Naratriptana durante a gravidez somente se o benefício para a mãe superar os possíveis riscos para o feto. O medicamento foi detectado no leite de ratas, portanto deve-se ter cautela durante a amamentação. Não use durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Naratriptana
Em caso de ingestão acidental de grande número de comprimidos, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Relato de superdose (25 mg, equivalente a 10 comprimidos) incluiu aumento da pressão arterial, sensação de cabeça vazia, tensão no pescoço, cansaço e perda de coordenação motora. Para dúvidas sobre doses esquecidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Cloridrato de Naratriptana
Cada comprimido revestido contém cloridrato de naratriptana equivalente a 2,5 mg de naratriptana.
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, corante alumínio laca azul 2 e óxido de ferro amarelo.
Como guardar o Cloridrato de Naratriptana
Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e em local seco. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique lote, data de fabricação e validade na embalagem antes de usar; se o aspecto do comprimido mudar dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Característica física: comprimido revestido, verde, oblongo e biconvexo.
Dizeres legais
Registro M.S. nº. 1.2675.0129
Farmacêutica Responsável: Ana Paula Cross Neumann
CRF - SP n° 33.512
Registrado por: NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A.
Av. Ceci, 820 - Tamboré - Barueri – SP - CEP 06460-120
CNPJ: 72.593.791/0001-11
Indústria Brasileira
Fabricado por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
Embalado por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
