O Cloridrato de Naratriptana comprimido 2,5 mg é indicado para o tratamento agudo de crises de enxaqueca, com ou sem aura. A apresentação disponível é caixa com 8 comprimidos.
Para que serve o Cloridrato de Naratriptana
Cloridrato de naratriptana é usado para tratar crises agudas de enxaqueca, com ou sem aura.
Ele não serve para prevenir enxaqueca nem para dor de cabeça comum; use apenas quando houver diagnóstico claro de enxaqueca.
Como usar o Cloridrato de Naratriptana
Tome o comprimido inteiro com água assim que a crise de enxaqueca começar; também pode ser eficaz se tomado mais tarde durante a crise.
Para adultos, a dose recomendada é 2,5 mg por crise, até no máximo 2 comprimidos de 2,5 mg em 24 horas. Se houver retorno da dor após melhora, uma segunda dose pode ser tomada desde que haja pelo menos 4 horas entre as doses. Se não houve resposta à primeira dose, é pouco provável que uma segunda dose ajude na mesma crise.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Não é recomendado para menores de 12 anos, adolescentes de 12–17 anos ou para idosos acima de 65 anos, pois a eficácia ou segurança não foram demonstradas nessas faixas.
Em pacientes com insuficiência renal ou hepática, a dose máxima diária é de um comprimido de 2,5 mg; o medicamento é contraindicado em insuficiência renal ou hepática grave. Sempre siga a orientação do seu médico quanto a horários e doses.
Como o Cloridrato de Naratriptana funciona
Este medicamento age contra a enxaqueca ao contrair vasos sanguíneos e regular o suprimento de sangue aos nervos, mecanismos associados à dor da enxaqueca.
O início do efeito costuma ocorrer em cerca de 1 hora, com eficácia máxima por volta de 4 horas após a dose.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Naratriptana
Você não deve usar cloridrato de naratriptana se tiver alergia à substância ou a qualquer componente da fórmula, insuficiência hepática ou renal grave, hipertensão grave não controlada, histórico de infarto do miocárdio, angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronariano, doença vascular periférica, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório.
Evite exceder a dose máxima; o uso frequente pode piorar as dores de cabeça e seu médico pode orientar a interrupção se isso ocorrer. Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois pode ocorrer sonolência como consequência da enxaqueca ou do uso do medicamento.
Converse com seu médico antes de usar se tiver risco aumentado de doença cardíaca, histórico de alergia a sulfonamidas, problemas nos rins ou fígado, estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando, ou se já estiver tomando outros medicamentos para enxaqueca ou antidepressivos ISRS/IRSN.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Naratriptana (reações adversas)
A maioria dos pacientes não teve problemas, mas podem ocorrer efeitos adversos. Abaixo estão as reações relatadas por frequência.
- Comuns (1%–10%): parestesia (formigamento/dormência), náuseas e vômitos (relação com o medicamento não estabelecida), dor ou sensação de calor; esses sintomas costumam ser de curta duração, mas podem ser graves e afetar áreas como tórax e garganta.
- Incomum (0,1%–1%): sensação de peso, pressão ou aperto, geralmente de curta duração.
- Rara (0,01%–0,1%): sonolência.
- Muito raras (<0,01%): reações de hipersensibilidade (da pele até anafilaxia), contração das artérias coronarianas e eventos isquêmicos cardíacos (angina, infarto), diminuição da irrigação vascular periférica e colite isquêmica.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada e comunique também à empresa, se desejar.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Naratriptana
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Não é recomendada a combinação com ergotamina, derivados da ergotamina (incluindo metisergida) ou com outra triptana (como sumatriptana). Se for necessário usar ISRS ou IRSN concomitantemente, recomenda-se observação adequada do paciente. Sempre avise seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos em uso.
Cloridrato de Naratriptana na gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez só deve ocorrer se o benefício para a mãe superar qualquer risco possível ao feto; não utilize sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Estudos em animais não indicaram toxicidade reprodutiva, mas há poucos dados em humanos. Durante a amamentação, a substância ativa foi detectada no leite de ratas; use com cautela e sob avaliação médica se estiver amamentando ou doando leite humano.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Naratriptana
Em doses muito altas foram observados aumento da pressão arterial, sensação de cabeça vazia, tensão no pescoço, cansaço e perda de coordenação motora. Se tomar muitos comprimidos acidentalmente, procure atendimento médico de emergência e leve a embalagem ou a bula, se possível; você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.
Se esquecer uma dose, procure orientação do farmacêutico, do médico ou do cirurgião-dentista antes de tomar uma dose posterior.
Composição do Cloridrato de Naratriptana
Cada comprimido contém cloridrato de naratriptana 2,77 mg, equivalente a 2,5 mg de naratriptana base. O comprimido é branco a levemente amarelado, circular e biconvexo.
- Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica e estearato de magnésio.
- Atenção: contém lactose abaixo de 0,25 g por unidade.
Consulte seu farmacêutico se tiver intolerância a lactose.
Como guardar o Cloridrato de Naratriptana
Guarde em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique a validade e o aspecto do comprimido; se estiver fora do prazo ou com aparência alterada, consulte o farmacêutico. Dados de lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0499
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413
Suzano - SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144
Campinas - SP
Indústria Brasileira
IB160925A
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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