O Cloridrato de Naratriptana comprimido 2,5 mg é indicado para o tratamento agudo de crises de enxaqueca, com ou sem aura. Apresentado em embalagem com 4 comprimidos, destina-se ao manejo pontual das crises conforme orientação médica.
Para que serve o Cloridrato de Naratriptana
Cloridrato de naratriptana é usado para tratar crises agudas de enxaqueca, com ou sem aura.
Serve para aliviar a dor de cabeça e outros sintomas associados à crise, quando tomado no início da crise ou algum tempo depois, conforme necessidade clínica.
Como usar o Cloridrato de Naratriptana
Tome o comprimido pela boca, inteiro e com água, preferencialmente assim que a crise de enxaqueca começar.
A dose recomendada para adultos é um comprimido de 2,5 mg. Não ultrapasse dois comprimidos de 2,5 mg em 24 horas. Se a dor voltar depois de você ter respondido bem, pode tomar uma segunda dose desde que haja pelo menos 4 horas entre as doses. Se a primeira dose não ajudar, uma segunda dose na mesma crise costuma não trazer benefício.
Não use para prevenção de enxaqueca. Adolescentes (12–17 anos), crianças (<12 anos) e idosos (>65 anos) não têm eficácia ou segurança comprovadas e seu uso não é recomendado. Em pacientes com insuficiência renal ou hepática leves a moderadas, a dose máxima diária é um comprimido de 2,5 mg; o uso é contraindicado em insuficiência grave. Não parta, abra ou mastigue o comprimido e siga sempre a orientação do seu médico.
Como o Cloridrato de Naratriptana funciona
A enxaqueca envolve dilatação e inflamação de vasos sanguíneos na cabeça; a naratriptana age contraindo esses vasos e modulando o suprimento de sangue aos nervos para reduzir a dor.
O início do efeito costuma ocorrer em cerca de 1 hora e a eficácia máxima é observada por volta de 4 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Naratriptana
Você não deve usar cloridrato de naratriptana se tiver alergia à substância ou a qualquer componente do comprimido, ou em certas doenças vasculares e hepatorrenais graves.
- Hipersensibilidade à naratriptana ou excipientes.
- História de infarto agudo do miocárdio, cardiopatia isquêmica ou sinais compatíveis com doença cardíaca.
- Angina de Prinzmetal, vasoespasmo coronariano ou doença vascular periférica.
- Acidente vascular cerebral (AVC) ou ataque isquêmico transitório (AIT) prévio.
- Hipertensão grave não controlada.
- Insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave.
- Síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Converse com seu médico antes de usar se você tiver fatores de risco cardíaco, problemas nos rins ou fígado, estiver grávida, amamentando, ou usando outros medicamentos para enxaqueca ou antidepressivos (ISRS/IRSN). Evite exceder a dose máxima; uso frequente pode piorar a cefaleia. Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois pode ocorrer sonolência pelo medicamento ou pela própria enxaqueca. Atenção: contém lactose.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Naratriptana (reações adversas)
Nem todas as pessoas têm efeitos colaterais, mas alguns sinais podem ocorrer com diferentes frequências.
Dados de estudos clínicos:
- Reações comuns (1%–10%): parestesia (formigamento, dormência), náusea e vômito, dor ou sensação de calor; esses sintomas geralmente são breves, mas podem ser intensos e afetar qualquer parte do corpo, inclusive tórax e garganta.
- Reação incomum (0,1%–1%): sensação de peso, pressão ou aperto, em geral de curta duração.
Dados pós-comercialização:
- Reação rara (0,01%–0,1%): sonolência.
- Reações muito raras (<0,01%): reações alérgicas (da erupção cutânea à anafilaxia), contração das artérias coronarianas, alterações isquêmicas transitórias no eletrocardiograma, angina, infarto do miocárdio, redução do fluxo nos vasos periféricos e colite isquêmica.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Naratriptana
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que usa; algumas combinações não são recomendadas.
- Não é recomendada a combinação com ergotamina ou derivados da ergotamina (incluindo metisergida) nem com outras triptanas (por exemplo, sumatriptana).
- Se for necessário usar ISRS ou IRSN juntamente com naratriptana, recomenda-se observação clínica adequada do paciente devido ao risco de interação.
Avise seu médico ou cirurgião-dentista sobre qualquer outro remédio que esteja tomando antes de iniciar o tratamento.
Cloridrato de Naratriptana na gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez só deve ocorrer se o benefício para a mãe superar qualquer possível risco ao feto; não utilize sem orientação médica.
Estudos em animais não indicaram toxicidade reprodutiva, mas os dados humanos são limitados e não permitem conclusões definitivas sobre risco de malformações. Durante a lactação, a substância ativa foi detectada no leite de ratas, por isso deve haver cautela: o uso na amamentação depende de avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Naratriptana
Doses muito altas já causaram aumento da pressão arterial, sensação de cabeça vazia, tensão no pescoço, cansaço e perda de coordenação motora.
Se você tomar muitos comprimidos acidentalmente, procure atendimento médico de emergência o quanto antes e leve a embalagem. Em caso de dúvidas sobre doses esquecidas, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Composição do Cloridrato de Naratriptana
Cada comprimido contém cloridrato de naratriptana equivalente a 2,5 mg da base. O comprimido é branco a levemente amarelado, circular e biconvexo.
- Princípio ativo: cloridrato de naratriptana 2,77 mg (equivalente a 2,5 mg de naratriptana base).
- Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio.
Atenção: contém lactose (<0,25 g por unidade).
Como guardar o Cloridrato de Naratriptana
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original.
- Não utilize após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve conforme as instruções na embalagem e descarte medicamentos vencidos corretamente.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0499
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413
Suzano - SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144
Campinas - SP
Indústria Brasileira
IB160925A
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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