O Cloridrato de Minociclina comprimido revestido 100 mg é indicado para o tratamento de infecções originadas por microrganismos sensíveis à minociclina. Entre as indicações estão sífilis, gonorreia não complicada, uretrite e infecções por Chlamydia trachomatis, infecção por Ureaplasma urealyticum, estado de portador de meningococo, acne e infecções por Mycobacterium marinum.
Para que serve o Cloridrato de Minociclina
Cloridrato de Minociclina é um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à minociclina.
Ele age contra um grande número de microrganismos, sendo usado quando o médico julgar apropriado para a infecção identificada.
Como usar o Cloridrato de Minociclina
Engula os comprimidos de 100 mg inteiros com líquido suficiente para evitar irritação ou lesão no esôfago; não parta, abra ou mastigue.
Evite tomar com leite ou durante a refeição: tome pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois de comer.
- Adultos: dose inicial de 200 mg, seguida de 100 mg a cada 12 horas.
- Crianças >8 anos: dose inicial de 4 mg/kg, seguida de 2 mg/kg a cada 12 horas.
- Sífilis: usar a posologia usual por 10–15 dias com acompanhamento laboratorial.
- Gonorreia não complicada (homem): 200 mg inicial, depois 100 mg a cada 12 horas por ≥4 dias; uretrite gonocócica não complicada: 100 mg duas vezes ao dia por 5 dias.
- Infecções por Chlamydia/Ureaplasma: 100 mg duas vezes ao dia por ≥7 dias.
- Estado de portador de meningococo: 100 mg a cada 12 horas por 5 dias.
- Acne: 100 mg ao dia.
- Mycobacterium marinum: 100 mg duas vezes ao dia por 6–8 semanas (experiência limitada).
Pacientes com função renal prejudicada devem ter a dose reduzida ou o intervalo aumentado conforme orientação médica. Siga sempre a recomendação do seu médico sem interromper o tratamento por conta própria.
Como o Cloridrato de Minociclina funciona
Cloridrato de Minociclina pertence ao grupo das tetraciclinas e age principalmente como bacteriostático, inibindo a produção de proteínas nas bactérias sensíveis.
O alívio dos sintomas pode não ser imediato; complete todo o tratamento prescrito para reduzir o risco de falha terapêutica ou resistência bacteriana.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Minociclina
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia conhecida a tetraciclinas ou a qualquer componente da fórmula.
Algumas precauções exigem atenção e acompanhamento médico durante o tratamento.
- Risco de superinfecção por organismos não sensíveis; interromper o tratamento se ocorrer e iniciar terapia apropriada.
- Fotossensibilidade: suspenda ao primeiro sinal de vermelhidão cutânea.
- Insuficiência renal grave: uso com cautela, pois pode haver acúmulo e risco de toxicidade hepática; ajuste posológico necessário.
- Risco raro de agranulocitose; procure o médico imediatamente em caso de febre, calafrios, feridas na boca, sangramento gengival ou fraqueza.
- Não usar em crianças ≤8 anos, salvo se não houver alternativa, por risco de manchas permanentes nos dentes.
- Gravidez: pode causar dano fetal; não use sem orientação médica. Lactação: contraindicado durante aleitamento ou doação de leite.
- Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos em uso, especialmente anticoncepcionais orais, antiácidos com alumínio/calcium/magnésio, preparações de ferro, anticoagulantes, diuréticos, quinaprila, ergotamina e retinóides (isotretinoína deve ser evitada antes, durante e logo após o tratamento).
Se surgirem tontura, vertigem ou sensação de cabeça vazia, evite dirigir ou operar máquinas até esses sintomas cessarem.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Minociclina (reações adversas)
Cloridrato de Minociclina costuma ser bem tolerado, mas pode causar efeitos indesejáveis. Procure atendimento médico urgente para reações graves listadas a seguir.
Sinais que exigem atenção imediata:
- Reações alérgicas graves: colapso, tosse, falta de ar, dificuldade para engolir.
- Aumento da pressão intracraniana: dor de cabeça persistente, náusea, alterações visuais.
- Diarreia persistente ou piora da diarreia (pode indicar inflamação intestinal grave).
- Dificuldade ou dor ao engolir (possível ulceração esofágica).
- Doença grave com bolhas na pele, boca, olhos ou genitais.
Outros efeitos observados, organizados por frequência:
- Comuns (até 1 em 10): vertigem, tontura.
- Incomuns (até 1 em 100): febre.
- Raras (até 1 em 1.000): perda de cabelo, fotossensibilidade, coceira, erupção, tosse, falta de ar, alterações nas células do sangue, anorexia, zumbido, diarreia, náusea, vômito, alterações hepáticas (incluindo hepatite e icterícia), artralgia, mialgia, reações tipo lúpus, estomatite, cefaleia, parestesias, pigmentação e descoloração dentária/da pele.
- Muito raras (até 1 em 10.000): alterações tireoidianas, miocardite, broncoespasmo, enterocolite, insuficiência renal aguda reversível, erupções graves (incluindo Síndrome de Stevens-Johnson), convulsões, angioedema, síndrome de hipersensibilidade e outras reações graves.
Informe ao seu médico ou farmacêutico qualquer reação indesejada observada durante o uso.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Minociclina
Cloridrato de Minociclina pode interagir com diversos medicamentos e reduzir ou aumentar efeitos. Informe seu médico sobre todos os fármacos que você usa.
- Anticoncepcionais orais (por exemplo gestodeno + etinilestradiol): eficácia pode ser reduzida; aumento de sangramento intermenstrual relatado.
- Antiácidos contendo alumínio, cálcio ou magnésio e preparações de ferro: prejudicam a absorção oral do antibiótico.
- Anticoagulantes: as tetraciclinas podem diminuir a atividade da protrombina; ajuste da dose do anticoagulante pode ser necessário.
- Metoxiflurano: uso concomitante relatado com toxicidade renal fatal; evitar associação.
- Diuréticos, quinaprila, ergotamina, retinóides (incluindo isotretinoína): comunicar ao médico; isotretinoína deve ser evitada antes, durante e logo após a terapia.
- Outros antibióticos: informe o médico se estiver em uso conjunto.
Seu médico avaliará os riscos e ajustará tratamentos conforme necessário.
Cloridrato de Minociclina na gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez e a amamentação exige cuidado e avaliação médica.
Gravidez: as tetraciclinas, incluindo este medicamento, podem causar dano fetal; não utilize sem orientação do médico e informe imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
Lactação: o fármaco é excretado no leite humano e pode causar reações adversas no lactente; o uso durante o aleitamento é contraindicado. Seu médico deve sugerir alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Minociclina
Em caso de superdose, suspenda o medicamento e procure socorro médico imediatamente, levando a embalagem se possível.
Sinais de superdose podem incluir tontura, mal-estar e vômitos; o tratamento é sintomático e de suporte.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e siga o esquema normal; não tome dose dupla para compensar.
- O esquecimento pode reduzir a eficácia do tratamento e aumentar a chance de resistência bacteriana.
Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Cloridrato de Minociclina
Cada comprimido revestido contém cloridrato de minociclina equivalente a 100 mg de minociclina base.
- Cloridrato de minociclina: 108,00 mg (equivalente a 100 mg de minociclina base).
Excipientes utilizados no comprimido revestido:
- Lactose monoidratada
- Amido pré-gelatinizado
- Hiprolose
- Estearato de magnésio
- Hipromelose
Outros excipientes:
- Talco
- Dióxido de titânio
- Macrogol 400
- Amarelo crepúsculo
- Amarelo de quinolina
Atenção: contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido) e corantes indicados na embalagem.
Como guardar o Cloridrato de Minociclina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade, na embalagem original.
- Não utilize após a data de validade impressa na embalagem.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Informações sobre lote e datas estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.2352.0091
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Industrial Area 3, A.B. Road, Dewas, 455 001,
Madhya Pradesh - Índia
Registrado e Importado por:
Ranbaxy Farmacêutica Ltda.
R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2 Anexo parte 1B, Cordovil, Rio de Janeiro – RJ
CEP: 21.010-410
CNPJ: 73.663.650/0001-90
SAC: 0800 704 7222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
MINO_VPAC_06
09/2025
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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