A Lidocaína, pó dermatológico 50 mg/g (bisnaga de 25 g), é indicada para alívio da dor durante realização de exames e instrumentação, alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele e para anestesia de mucosas. Em odontologia é indicada para anestesia superficial da gengiva antes de injeção e remoção de tártaro; a pomada sabor laranja é indicada para anestesia tópica da mucosa oral.
Para que serve a Lidocaína
A Lidocaína é um anestésico local usada para tirar a sensibilidade de uma área da pele ou mucosa por curto período, aliviando dor e desconforto.
- Alívio da dor durante exames e instrumentação (por exemplo: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal).
- Alívio temporário de dor de pequenas queimaduras, queimadura de sol, herpes (zoster e labial), prurido, rachadura dos seios e picadas de inseto.
- Anestesia de mucosas em casos como hemorróidas, fissuras e aplicações odontológicas (anestesia superficial da gengiva antes de injeção, limpeza e remoção de tártaro).
- Existe uma pomada com sabor de laranja indicada especificamente para anestesia tópica da mucosa oral.
Use conforme orientação do profissional que o assiste, que ajustará aplicação e quantidade para cada situação.
Como usar a Lidocaína
A Lidocaína é usada por via tópica na pele ou mucosa; aplique a menor quantidade necessária para controlar os sintomas e repita apenas quando precisar, respeitando os intervalos indicados.
Para aplicações locais, espalhe uma camada fina cobrindo a área afetada; em mucosas ou antes de procedimentos endoscópicos, a pomada pode ser colocada no tubo ou aplicada diretamente sobre a mucosa. Em odontologia, seque a gengiva antes e aguarde 2–3 minutos para começar o efeito.
Recomendações de dose (pomada 50 mg/g):
- Intubação endotraqueal: 1–2 g (máx. 2 g).
- Anestesia gengival para remoção de tártaro: 1–5 g (máx. 10 g).
- Anestesia de mucosas e alívio durante instrumentação (ex.: proctoscopia): 1–5 g (máx. 10 g).
- Pequenas queimaduras e áreas cutâneas: 0,2–0,5 g por 10 cm² (máx. 10 g por dose).
Após dose máxima em vias aéreas ou mucosas, não reaplicar por 4 horas; após dose máxima em reto ou queimaduras, intervalo mínimo de 8 horas. Não exceder 20 g em 24 horas em pacientes sadios. Em crianças <12 anos ou peso reduzido, as doses devem ser calculadas com cautela — siga orientação médica.
Como a Lidocaína funciona
A Lidocaína é um anestésico local que provoca perda temporária de sensibilidade na área aplicada, bloqueando sinais de dor nos nervos locais.
Quando aplicada em mucosa ou pele danificada, age rapidamente; o início de ação ocorre entre cerca de 0,5 e 5 minutos, variando conforme o local.
Contraindicações e advertências da Lidocaína
Você não deve usar Lidocaína se for alérgico(a) à lidocaína, a outros anestésicos locais do mesmo tipo ou a qualquer componente da fórmula. Evite aplicar nos olhos.
Precauções importantes:
- Não use na gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- Não é recomendada em crianças menores de 5 anos ou com menos de 20 kg.
- Use com cautela em pacientes debilitados, com sepse, doença hepática grave, insuficiência cardíaca ou em crianças >12 anos que pesem <25 kg; ajuste de dose pode ser necessário.
- Ao aplicar na boca ou garganta, o entorpecimento pode prejudicar a deglutição e aumentar risco de aspiração; cuidado com mordeduras na língua.
- Amamentação: lave bem seios/mamilos antes da amamentação após uso local.
Observe sinais de reações graves e informe seu médico se estiver em uso de medicamentos para arritmia, betabloqueadores, cimetidina ou outros anestésicos locais, pois os efeitos cardíacos podem somar-se.
Efeitos colaterais da Lidocaína (reações adversas)
A maioria das reações adversas é rara, mas pode ocorrer, especialmente se houver absorção elevada ou superdosagem.
Reações por gravidade e tipo:
- Sistema nervoso central: nervosismo, tontura, convulsões, perda de consciência e, raramente, parada respiratória.
- Cardíacas: hipotensão, diminuição da força de contração do coração, bradicardia e, em casos extremos, parada cardíaca.
- Reações alérgicas: sensibilidade local e, raramente, reações sistêmicas graves como anafilaxia (<0,1%).
- Irritação dérmica: pode ocorrer especialmente por componentes como propilenoglicol.
Se notar qualquer reação incomum, suspenda o uso e informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o quanto antes.
Interações medicamentosas da Lidocaína
A Lidocaína pode interagir com outros medicamentos, por isso informe sempre ao profissional de saúde todos os remédios que você usa.
- Medicamentos para arritmia (antiarrítmicos) — efeitos cardíacos podem ser aditivos.
- Betabloqueadores — usar com cautela.
- Cimetidina — usar com cautela.
- Outros anestésicos locais — podem somar efeitos.
A pomada sabor laranja contém também corante amarelo crepúsculo laca de alumínio; comunique alergias a corantes ao seu médico.
Lidocaína na gravidez e amamentação
Não use Lidocaína durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação: antes da próxima amamentação, lave bem os seios/mamilos que tenham recebido a pomada para reduzir exposição do bebê.
Superdose e dose esquecida da Lidocaína
Em caso de uso de quantidade maior que a indicada, contacte seu médico imediatamente ou procure atendimento de emergência.
Sinais de toxicidade incluem dormência ao redor da boca, tontura, vertigem e, ocasionalmente, visão turva; em casos graves podem ocorrer convulsões e alterações cardíacas. Se notar qualquer efeito incomum, suspenda o uso e solicite ajuda médica levando a embalagem, se possível.
Se esquecer uma aplicação, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista antes de repor a dose.
Composição da Lidocaína
Cada grama da pomada contém 50 mg de lidocaína e veículo até 1 g.
Veículo e aditivos:
A versão com sabor de laranja também contém essência de laranja, butil-hidroxi-anisol, sacarina sódica e corante amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Como guardar a Lidocaína
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote, data de fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo. Antes de aplicar, observe o aspecto do produto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0902
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/04/2025.
bula-pac-561385-EMS-v1
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0902
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.
bula-pac-561385-EMS-v2
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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