O Cloridrato de Bupropiona comprimido revestido 150 mg (embalagem com 30 comprimidos) é indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior (TDM). Também pode ser usado para ajudar a parar de fumar, porém as informações desta bula referem-se especificamente ao TDM e as doses são diferentes para a dependência de nicotina.
Para que serve o Cloridrato de Bupropiona
Cloridrato de Bupropiona é usado para tratar o transtorno depressivo maior em adultos. As instruções abaixo são específicas para esse uso, não para o tratamento de parar de fumar.
Ele ajuda a reduzir os sintomas da depressão, mas pode demorar semanas ou meses até você perceber melhora. Siga o acompanhamento com seu médico para avaliar a resposta ao tratamento.
Como usar o Cloridrato de Bupropiona
Use Cloridrato de Bupropiona exatamente como seu médico prescrever e não interrompa o tratamento sem orientação.
A dose usual para a maioria dos adultos é 150 mg uma vez ao dia; se necessário, o médico pode aumentar para 300 mg ao dia, divididos em duas tomadas com pelo menos 8 horas de intervalo. Não tome mais de um comprimido de 150 mg de uma vez e evite tomar perto da hora de dormir, pois pode causar insônia.
Modo de uso: engula o comprimido inteiro com água; não mastigue, parta ou triture. O médico pode ajustar a dose em pessoas com problemas renais, hepáticos ou com mais de 65 anos. Pode ser necessário continuar o tratamento por semanas ou meses para prevenir recaída.
Como o Cloridrato de Bupropiona funciona
O mecanismo exato de ação da bupropiona não é totalmente conhecido, mas acredita-se que ela altere a ação de neurotransmissores relacionados ao humor, como noradrenalina e dopamina.
Nem sempre o efeito é imediato; pode levar semanas até a melhora completa. Quando houver resposta, o médico pode recomendar continuar o medicamento para evitar retorno da depressão.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Bupropiona
Você não deve usar Cloridrato de Bupropiona se for alérgico ao princípio ativo, já usa outro medicamento com bupropiona, tiver menos de 18 anos, histórico de convulsões, transtornos alimentares (bulimia ou anorexia), consumo excessivo de álcool recentemente ou retirada de sedativos/tranquilizantes, ou se tomou inibidores da MAO nos últimos 14 dias.
Fale com seu médico antes de usar se tiver problemas renais ou hepáticos, mais de 65 anos, transtorno bipolar, outro transtorno psiquiátrico, histórico de pensamentos suicidas, ou se estiver grávida ou planejando gravidez.
Riscos importantes e cuidados:
- Convulsões: aproximadamente 1 em 1.000 pessoas na dose máxima pode ter convulsão; o risco aumenta com superdosagem, certas drogas, álcool, história de convulsões, lesão cerebral ou tumor.
- Pressão arterial: pode ocorrer aumento da pressão, que em casos pode ser severo; risco maior se usar adesivos de nicotina.
- Pensamentos suicidas: risco aumentado especialmente em menores de 25 anos ou com histórico de ideação suicida; procure o médico imediatamente em caso de pensamento de autoagressão.
- Uso inadequado: não inale nem injete o comprimido triturado — foram relatados casos graves, incluindo mortes.
- Dirigir e operar máquinas: o medicamento pode causar tontura ou desmaio; evite atividades que exijam atenção até saber como reage.
Informe sempre ao médico ou dentista sobre outros medicamentos que toma. Não use sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Bupropiona (reações adversas)
Nem todas as pessoas têm efeitos colaterais, mas alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico se notar problemas novos ou que piorem.
Reações muito comuns (≈10%):
- Insônia (mais comum) — se ocorrer, evite tomar perto da hora de dormir; dores de cabeça; boca seca; náusea e vômito.
Reações comuns (1%–10%):
- Reações alérgicas cutâneas (vermelhidão, bolhas, urticária); febre; tontura; sudorese; tremores; cansaço; dor no peito; ansiedade; agitação; dor abdominal; constipação; alteração do paladar; perda de apetite; aumento da pressão arterial; rubor; zumbido; alterações visuais.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Perda de peso; depressão, confusão, dificuldade de concentração; taquicardia.
Reações raras ou muito raras (≤0,1%):
- Convulsões (risco maior na superdosagem ou com fatores de risco), reações alérgicas graves (angioedema, dificuldade respiratória, choque), alterações psiquiátricas graves (alucinações, agressividade, despersonalização), problemas hepáticos, alterações na coagulação e no sangue, icterícia, alterações sensoriais e motoras, perda de consciência e outros sinais que exigem atenção imediata.
Houve relatos pós-comercialização de vários eventos graves; comunique qualquer reação ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Bupropiona
Cloridrato de Bupropiona pode interagir com muitos medicamentos e aumentar riscos como convulsões ou outros efeitos adversos. Avise sempre seu médico sobre remédios, fitoterápicos e suplementos que usa.
Riscos de interação importantes:
- Inibidores da MAO: não use se tomou um nos últimos 14 dias.
- Antidepressivos e psiquiátricos (por exemplo, desipramina, SSRIs): podem aumentar efeitos adversos.
- Medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina).
- Antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital).
- Algumas quimioterapias (ciclofosfamida, isofosfamida, tamoxifeno).
- Antiplaquetários/anticoagulantes (ticlopidina, clopidogrel) e certos betabloqueadores ou antiarrítmicos.
- Antirretrovirais como ritonavir ou efavirenz.
- Adesivos de nicotina podem aumentar a pressão arterial e o risco de convulsões.
- Digoxina: coadministração pode reduzir níveis de digoxina.
Bebida alcoólica pode aumentar sensibilidade e riscos; não interrompa consumo excessivo de álcool de forma abrupta sem orientação. Informe o laboratório sobre o uso de bupropiona antes de exames para detecção de drogas na urina.
Cloridrato de Bupropiona na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planeja engravidar, não use Cloridrato de Bupropiona sem conversar com seu médico; ele avaliará riscos e benefícios.
Alguns estudos relataram possível aumento do risco de defeitos congênitos, especialmente cardíacos, mas não há certeza de que seja causado pelo medicamento. A bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por isso é recomendado que mães em tratamento não amamentem. O uso durante a amamentação e a doação de leite é contraindicado; discuta alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Bupropiona
Em caso de ingestão de muitos comprimidos procure socorro médico imediatamente; convulsões e alteração do nível de consciência podem ocorrer.
Sintomas de superdose incluem sonolência, redução da consciência, alterações nos batimentos cardíacos e síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, sudorese, pupilas dilatadas, espasmos). O tratamento envolve hospitalização, suporte ventilatório/oxigenação, monitorização cardíaca e uso de carvão ativado; não existe antídoto específico. Leve a embalagem se possível e ligue para o serviço indicado se precisar de orientação.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual — não dobre a dose para compensar. Consulte seu médico ou farmacêutico em caso de dúvidas.
Composição do Cloridrato de Bupropiona
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 150 mg de cloridrato de bupropiona (equivalente a 130,2 mg de bupropiona base) e excipientes.
- Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, macrogol e dióxido de titânio (corante).
Consulte a embalagem para informações completas sobre composição e lote.
Como guardar o Cloridrato de Bupropiona
Guarde Cloridrato de Bupropiona em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original.
Verifique o número do lote e as datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alterações mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1192
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 06/11/2025.
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.