O Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida, comprimido revestido 5 mg + 50 mg (caixa com 30 comprimidos), ajuda a manter níveis normais de potássio no sangue. É indicado para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica, do edema de origem cardíaca e da cirrose hepática com ascite e edema nos quais alteração de potássio pode ser esperada.
Para que serve o Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida
Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida é usado para ajudar a manter níveis normais de potássio no sangue e tratar condições que se beneficiam de diurese.
- Hipertensão arterial sistêmica (pressão alta).
- Edema de origem cardíaca (inchaço por retenção de água nos tornozelos, pés e pernas).
- Cirrose hepática com ascite e edema quando há risco de alteração do potássio.
O uso deve seguir a orientação do seu médico, que avaliará se este medicamento é adequado para você.
Como usar o Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida
Tome Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida por via oral, com um pouco de água, seguindo sempre a prescrição do seu médico.
Para hipertensão, a dose usual é 1 comprimido de 5 mg/50 mg uma vez ao dia ou em doses fracionadas; alguns pacientes usam 2,5 mg/25 mg uma vez ao dia. Para edema de origem cardíaca e para cirrose com ascite, a dose inicial típica é 1 comprimido de 5 mg/50 mg ao dia, podendo aumentar até, no máximo, 2 comprimidos de 5 mg/50 mg por dia conforme resposta clínica e níveis de potássio.
Não parta nem mastigue os comprimidos. Mantenha o tratamento pelo tempo prescrito e não interrompa sem orientação médica.
Como o Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida funciona
Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida combina um diurético poupador de potássio (amilorida) e um diurético tiazídico (hidroclorotiazida).
Eles ajudam os rins a eliminar mais água e sal e a reter mais potássio, o que reduz a pressão arterial e diminui inchaços. O efeito começa até cerca de 2 horas após a dose, é máximo por volta da 4ª hora e pode ser detectado por aproximadamente 24 horas, com ação diurética efetiva de cerca de 12 horas.
Se você tem hipertensão, siga as medidas indicadas pelo seu médico e monitore a pressão regularmente.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida
Você não deve usar Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida se for alérgico a qualquer ingrediente, a derivados da sulfonamida, tiver níveis já elevados de potássio, estiver tomando suplementos ou outros fármacos que aumentem potássio, ou tiver doença renal grave (incluindo anúria ou nefropatia diabética).
Não use durante a amamentação, pois o medicamento passa para o leite e pode prejudicar o bebê.
Informe ao seu médico sobre alergias, problemas renais, hepáticos, diabetes, gota, histórico de câncer de pele não melanoma ou reações prévias a sulfonamidas. Alguns cuidados importantes:
- Evite suplementação de potássio, salvo indicação médica e monitorização cuidadosa.
- Interrompa o medicamento e procure atendimento se ocorrer hipercalemia (potássio alto).
- Pacientes com alterações nos exames de ureia/creatinina ou diabetes precisam de monitorização frequente de eletrólitos.
- Hepatopatia e risco de coma hepático exigem uso cauteloso.
- Os tiazídicos podem alterar tolerância à glicose, aumentar ácido úrico e afetar colesterol e triglicérides.
- Antes de cirurgias ou anestesias, informe que usa este medicamento devido ao risco de queda acentuada da pressão.
- Hidroclorotiazida pode provocar, raramente, problemas oculares graves (derrame coroidal, glaucoma de ângulo fechado, miopia aguda); interrompa e procure avaliação médica se surgir visão embaçada, dor ocular ou perda súbita da visão.
- Hidroclorotiazida foi associada a maior risco cumulativo de câncer de pele não melanoma; proteja-se do sol e comunique ao médico qualquer nova lesão de pele.
- Uso em crianças não recomendado; idosos devem ser monitorados para hipercalemia e outras alterações.
Contém lactose e corante amarelo crepúsculo laca de alumínio; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida (reações adversas)
Este medicamento costuma ser bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos indesejáveis, variando de comuns a raros. Muitos estão relacionados aos efeitos diuréticos ou à condição de base.
Reações relatadas incluem (classificadas por sistema):
- Sistema nervoso: tontura, cefaleia, confusão, sonolência, tremores, síncope (raro).
- Gastrointestinal: náusea, diarreia, dor abdominal, vômito, constipação, sangramento gastrointestinal (raro).
- Renal/urinário: aumento da urina, noctúria, disúria, possível disfunção renal (rara).
- Metabólicas: desidratação, desequilíbrio eletrolítico, hiponatremia, alterações de potássio (pode ocorrer hipercalemia ou hipocalemia dependendo do componente), hiperuricemia.
- Cardíacas/vasculares: arritmia, hipotensão ortostática, angina, taquicardia.
- Pele: prurido, erupções, fotossensibilidade; reações alérgicas graves incluem anafilaxia e reações cutâneas severas.
- Outras: fadiga, fraqueza, alterações laboratoriais (eletrólitos, função hepática) e, com hidroclorotiazida, relato de associação com câncer de pele não melanoma.
Algumas reações são muito raras ou de frequência desconhecida. Informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer efeito inesperado.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida
Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao médico todos os remédios que usa, inclusive sem prescrição.
Medicações que merecem atenção incluem:
- Inibidores da ECA e bloqueadores de receptor da angiotensina II (risco aumentado de potássio alto).
- AINEs e inibidores seletivos de COX-2 (podem reduzir o efeito diurético e afetar rins).
- Corticosteroides, ACTH, outros poupadores de potássio ou suplementos de potássio (risco de hipercalemia).
- Outros anti-hipertensivos, diuréticos, relaxantes musculares, aminas vasoativas, ciclosporina, tacrolimo, lítio (pode aumentar toxicidade do lítio) e certos analgésicos/sedativos.
- Medicamentos para diabetes (orais e insulina) podem precisar de ajuste.
Por causa de efeitos sobre o cálcio, tiazídicos podem interferir em exames da paratireoide. Não inicie ou pare medicamentos sem orientação médica.
Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação
O uso de Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida não é recomendado durante a gravidez. Se estiver grávida ou planeja engravidar, fale com seu médico antes de iniciar o tratamento, pois pode ser necessário outro esquema.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. A hidroclorotiazida é excretada no leite materno; se amamenta, consulte seu médico.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida
Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente. Leve a embalagem ou a bula, se possível, e informe os sintomas.
Os sinais prováveis de superdose incluem tontura ou delírio por queda da pressão arterial, sede excessiva, confusão, alteração do volume urinário e aceleração dos batimentos cardíacos. Para orientação, também pode-se ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual; não duplique a dose para compensar.
Composição do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida
Cada comprimido contém uma combinação dos princípios ativos cloridrato de amilorida e hidroclorotiazida nas concentrações abaixo e excipientes listados.
- 2,5 mg + 25 mg: 2,5 mg de cloridrato de amilorida (equivalente a 2,84 mg de cloridrato de amilorida di-hidratado) e 25 mg de hidroclorotiazida.
- 5 mg + 50 mg: 5 mg de cloridrato de amilorida (equivalente a 5,68 mg de cloridrato de amilorida di-hidratado) e 50 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes incluem lactose, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, bicarbonato de sódio e laurilsulfato de sódio. Contém lactose; não use em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique o lote e as datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Observe o aspecto dos comprimidos antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro:1.0235.0675
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/10/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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