O Cloridrato de Ambroxol, solução 6 mg/mL em frasco-ampola de 120 mL com copo dosador, é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares agudas e crônicas. Promove a facilitação da expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.
Para que serve o Cloridrato de Ambroxol
Cloridrato de Ambroxol é indicado para doenças dos brônquios e pulmões, quando há acúmulo de secreção. Ele facilita a expectoração, ajudando a soltar o catarro.
Use quando a tosse produtiva e a obstrução das vias aéreas precisarem de alívio para a eliminação do muco.
Como usar o Cloridrato de Ambroxol
Meça a dose com o copo dosador e tome por via oral, com ou sem alimentos. Siga a orientação médica e não exceda as doses recomendadas.
Posologia usual:
- Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 mL, 3 vezes ao dia (regime indicado para doenças agudas e para o início do tratamento de condições crônicas por até 14 dias).
- Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL, 3 vezes ao dia.
- Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia.
- Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 mL, 2 vezes ao dia — somente sob prescrição médica.
Para crianças, a dose também pode ser calculada como 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso, administrada 3 vezes ao dia quando indicado. Se os sintomas não melhorarem, procure orientação médica.
Como o Cloridrato de Ambroxol funciona
Cloridrato de Ambroxol ajuda a liquefazer e eliminar o muco das vias respiratórias, facilitando a expectoração e desobstruindo os brônquios.
Também tem leve efeito anestésico local que pode aliviar a irritação da garganta; o início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Ambroxol
Você não deve usar este medicamento se for alérgico ao cloridrato de ambroxol ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver intolerância à frutose.
- Contém sorbitol; não use em caso de intolerância à frutose.
- O xarope pediátrico pode causar efeito laxativo leve.
- Foram relatadas, em poucos casos, lesões cutâneas graves associadas a expectorantes; ao surgir manchas, placas elevadas, coceira ou descamação, interrompa o tratamento e procure um médico imediatamente.
- Se tiver insuficiência renal, consulte um médico antes de usar.
- Se os sintomas respiratórios não melhorarem ou piorarem durante o tratamento, procure orientação médica.
- O uso em crianças menores de 2 anos deve ser feito somente com prescrição médica.
Não há estudos específicos sobre o efeito na capacidade de dirigir ou operar máquinas; observe-se caso ocorram sintomas que prejudiquem tais atividades.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Ambroxol (reações adversas)
As reações adversas conhecidas variam de comuns a raras; informe seu médico ou farmacêutico se ocorrerem efeitos indesejáveis.
- Reações comuns: alteração do paladar; diminuição da sensibilidade da faringe e da boca; náusea.
- Reações incomuns: vômitos; diarreia; indigestão; dor abdominal; boca seca.
- Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (manchas, placas elevadas, descamação); urticária.
- Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade; edema angioneurótico (inchaço de lábios, língua e garganta); prurido.
Se surgirem sinais de alergia ou reação grave, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Ambroxol
Não são conhecidas interações prejudiciais com outros medicamentos, segundo os dados disponíveis.
- Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todo medicamento em uso.
- Atenção: o produto contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo.
Consulte o profissional de saúde se estiver em uso de múltiplas medicações ou tiver condições que possam aumentar sensibilidade a excipientes.
Cloridrato de Ambroxol na gravidez e amamentação
O cloridrato de ambroxol passa pela placenta e também é excretado no leite materno.
- Embora não haja evidências claras de efeitos adversos ao feto, o uso não é recomendado especialmente durante os três primeiros meses de gravidez.
- Durante a amamentação, o uso não é recomendado; se necessário, o emprego deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
- Não foram observados efeitos nocivos sobre a fertilidade.
Não use durante gravidez ou lactação sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Ambroxol
Não há sintomas específicos descritos para intoxicação por ambroxol; sinais observados em superdose foram semelhantes às reações adversas conhecidas.
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientação, pode-se ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, continue o tratamento nos horários habituais e não duplique a dose seguinte. Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou médico.
Composição do Cloridrato de Ambroxol
As fórmulas diferem conforme a concentração do xarope. Leia a composição antes de usar, especialmente em caso de alergia a excipientes.
- Cada 5 mL do xarope adulto (30 mg/5 mL): cloridrato de ambroxol 30 mg (equivalente a 27,4 mg de ambroxol); veículo com sorbitol, glicerol, propilparabeno, metilparabeno, ácido cítrico, essência de framboesa e hortelã, água purificada.
- Cada 5 mL do xarope pediátrico (15 mg/5 mL): cloridrato de ambroxol 15 mg (equivalente a 13,7 mg de ambroxol); veículo com sorbitol, glicerol, propilparabeno, metilparabeno, ácido cítrico, essência de framboesa e água purificada.
Verifique a presença de sorbitol se tiver intolerância a esse ingrediente.
Como guardar o Cloridrato de Ambroxol
Armazene em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original.
Não use o medicamento fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, observe o aspecto: o xarope adulto é límpido com sabor/odor de hortelã-framboesa; o pediátrico é límpido com sabor/odor de framboesa. Se notar alteração no aspecto apesar do prazo válido, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0481
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 21/11/2024.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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