O Clavulin® solução oral (80 + 11,4) mg/mL — embalagem com 1 frasco de 70 mL e seringa dosadora — é um antibiótico indicado para adultos e crianças. É usado no tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias.
Para que serve o Clavulin
Clavulin® é um antibiótico que combina amoxicilina e ácido clavulânico, indicado para tratar infecções causadas por certas bactérias em várias partes do corpo, em adultos e crianças conforme a apresentação.
Clavulin® ES é indicado em crianças para otite média aguda recorrente ou persistente por germes sensíveis.
Como usar o Clavulin
Use Clavulin® exatamente como seu médico orientou e siga as instruções da embalagem para preparar e medir suspensões; a forma oral de 80 mg + 11,4 mg/mL deve ser agitada antes do uso e medida com a seringa dosadora.
Comprimidos: engula inteiros (ou partidos pela metade se permitido), preferencialmente no início da refeição para reduzir enjoo. Suspensões: reconstitua seguindo a embalagem, agite antes de cada dose e conserve refrigerada.
- Clavulin® BD comprimidos 875 +125 mg: 1 comprimido duas vezes ao dia.
- Comprimidos 500 +125 mg: adultos e crianças ≥12 anos: 1 comprimido a cada 8 horas; dose diária usual 25 mg/kg, podendo chegar a 50 mg/kg/dia em infecções graves conforme médico.
- Suspensões (40+5,7 e 80+11,4 mg/mL): doses pediátricas variam com idade, peso, função renal e gravidade; regimes usuais incluem duas doses diárias (25/3,6 a 70/10 mg/kg/dia) ou três doses diárias nas apresentações 50+12,5 mg/mL (20/5 a 60/15 mg/kg/dia).
- Clavulin® ES (120+8,58 mg/mL): para otite em ≥3 meses: 90/6,4 mg/kg/dia em duas doses por 10 dias, conforme tabela da bula.
Insuficiência renal pode exigir ajuste; algumas apresentações não são recomendáveis se TFG <30 mL/min. Não interrompa o tratamento sem orientação médica e não exceda 14 dias sem reavaliação.
Como o Clavulin funciona
Clavulin® combina amoxicilina (uma penicilina) com ácido clavulânico (clavulanato). A amoxicilina age contra certas bactérias e o ácido clavulânico ajuda a proteger a amoxicilina de mecanismos de resistência bacteriana, permitindo que o antibiótico seja eficaz.
Contraindicações e advertências do Clavulin
Você não deve usar Clavulin® se for alérgico a penicilinas, cefalosporinas ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve icterícia ou problemas do fígado relacionados a esses medicamentos.
Informe seu médico sobre problemas renais ou hepáticos, uso de anticoagulantes e outros medicamentos. Use com cautela em casos de mononucleose devido ao risco de erupções cutâneas.
- Superinfecções por fungos ou bactérias podem ocorrer; pode ser necessário interromper o tratamento.
- Hepatite e outras alterações hepáticas foram relatadas, por isso monitoramento é recomendado em pacientes com doença hepática.
- Em altas doses, mantenha boa hidratação para reduzir risco de cristalúria por amoxicilina.
- Suspensões contêm aspartame e, portanto, fenilalanina; evitar em fenilcetonúria.
- Evite uso prolongado sem revisão médica; não use sem orientação médica.
Se ocorrerem sinais de alergia grave, reações de pele intensas, diarreia persistente ou outros sintomas sérios, procure atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Clavulin (reações adversas)
Clavulin® pode causar efeitos que variam de comuns a muito raros; pare o tratamento e procure o médico se surgirem sinais de reação grave.
Principais reações por frequência:
- Muito comum (≈10%): diarreia em adultos.
- Comuns (1%–10%): candidíase mucocutânea; náusea e vômito (adultos); diarreia, náusea e vômito (crianças); vaginite.
- Incomuns (0,1%–1%): tontura, dor de cabeça, indigestão, erupções cutâneas, prurido, aumento de enzimas hepáticas (AST/ALT).
- Raros (0,01%–0,1%): eritema multiforme, diminuição de glóbulos brancos ou plaquetas.
- Muito raros (<0,01%): alterações da coagulação, reação alérgica severa (choque anafilático), convulsões em pacientes com função renal prejudicada ou doses altas, colite pseudomembranosa, reações hepáticas tardias, reações cutâneas graves (SJS/TEN), disfunção renal e outras condições severas.
Tomar no início da refeição pode reduzir náuseas; relate qualquer reação de hipersensibilidade ao seu médico.
Interações medicamentosas do Clavulin
Clavulin® pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo que usa antes de iniciar o tratamento.
- Probenecida e alopurinol.
- Anticoncepcionais orais.
- Dissulfiram.
- Anticoagulantes orais (acenocumarol, varfarina) — pode aumentar o risco de sangramento e exigir ajuste de dose.
- Micofenolato de mofetila e metotrexato.
O médico avaliará a necessidade de ajustar doses ou monitorar efeitos quando houver coadministração.
Clavulin na gravidez e amamentação
Se você engravidar durante ou logo após o tratamento com Clavulin®, suspenda o medicamento e avise seu médico. O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico considerar essencial.
Durante a amamentação, Clavulin® pode ser usado; não há efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente e o uso é compatível com aleitamento e doação de leite humano. Não use sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Clavulin
Em caso de ingestão de grande quantidade de Clavulin®, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem se possível; sintomas como náusea, vômito e diarreia devem ser tratados pelo médico. A amoxicilina pode ser removida por hemodiálise.
Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar e retome o esquema habitual; não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Clavulin
As apresentações de Clavulin® combinam amoxicilina e ácido clavulânico em diferentes concentrações; confira a embalagem para a apresentação exata que você tem.
Exemplos de composições por apresentação (por 1 mL nas suspensões e por comprimido nas formas sólidas):
- BD comprimido 875 + 125 mg: amoxicilina 875 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes incluem estearato de magnésio, celulose microcristalina, hipromelose, macrogol e dimeticona.
- Suspensão 40 + 5,7 mg/mL e 80 + 11,4 mg/mL: amoxicilina e ácido clavulânico nas proporções descritas, com veículo contendo goma xantana, aspartamo, aromas e outros excipientes.
- Pó 50 + 12,5 mg/mL e ES 120 + 8,58 mg/mL: cada apresentação tem excipientes específicos, incluindo aspartamo e aromatizantes; ver embalagem para detalhes.
Se tiver alergia a algum excipiente (por exemplo aspartamo/ fenilalanina), avise seu médico.
Como guardar o Clavulin
Guarde Clavulin® na embalagem original, fora do alcance das crianças e conforme a orientação de temperatura da apresentação.
Comprimidos: conservar em local seco entre 15°C e 30°C; após abrir envelopes, usar em até 14 dias. Suspensões reconstituídas: manter refrigeradas entre 2°C e 8°C; Clavulin® BD costuma ser estável por 7 dias na geladeira, e Clavulin® ES por 10 dias. Não congelar.
Descartar suspensões que escureçam ou que não tenham sido mantidas sob refrigeração pelo período indicado. Verifique sempre data de validade e número do lote na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2243_clavulin_com_rev_GDS30_IPI17
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2266_clavulin bd_po_sus oral_GDS30_IPI19
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2229_clavulin_com_rev_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2276_clavulin_po_sus_oral_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne - França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2230_clavulin es_po_sus_oral_GDS30_IPI15
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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