O Citoneurin® solução para infusão/injetável contém vitaminas B1, B6 e B12 e deve ser usado somente por adultos. É indicado para prevenir ou tratar deficiência dessas vitaminas, que pode se manifestar por dor, sensação de queimação, alterações da sensibilidade, dormência e formigamento em mãos e pés, e como auxiliar no tratamento de neuralgia e neurite.
Para que serve o Citoneurin
Citoneurin® Control 1000 contém vitaminas B1, B6 e B12 e é indicado para prevenir ou tratar a falta dessas vitaminas em adultos, quando isso se manifesta por dor, queimação, alteração da sensibilidade, dormência ou formigamento nas mãos e nos pés.
Algumas situações aumentam o risco de falta dessas vitaminas:
- idade avançada;
- problemas que dificultam a absorção de nutrientes pelo estômago ou intestino;
- cirurgias no estômago ou intestino, incluindo cirurgia bariátrica;
- condições que aumentam o consumo de vitaminas, como abuso de álcool ou cirrose;
- doenças renais que aumentam a perda de vitaminas;
- uso de certos medicamentos que atrapalham a absorção (por exemplo, metformina ou inibidores da bomba de prótons).
Citoneurin® também é usado como auxiliar no tratamento de neuralgia e neurite, que são tipos de neuropatia que causam formigamento, dormência e sensibilidade aumentada.
Como usar o Citoneurin
Tome os comprimidos inteiros com um pouco de líquido, junto ou após as refeições; não parta nem mastigue os comprimidos. Siga a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento.
Posologias descritas:
- Citoneurin® Control 1000: 1 comprimido ao dia.
- Citoneurin® 5000 (comprimidos): 1 comprimido três vezes ao dia, podendo haver aumento em casos graves conforme orientação médica.
- Citoneurin® solução injetável: aspirar uma ampola I e uma ampola II na mesma seringa e aplicar por via intramuscular profunda (preferencialmente nas nádegas); repetir a cada três dias conforme prescrição.
O tratamento deve começar o quanto antes para evitar sintomas mais graves. Se não houver melhora ou houver piora após 30 dias (no caso dos comprimidos), informe seu médico. Não reutilize agulhas ou seringas e descarte-as após o uso; não guarde ampolas abertas para uso posterior.
Como o Citoneurin funciona
Citoneurin® repõe as vitaminas B1, B6 e B12, ajudando a normalizar seus níveis no organismo e a reduzir os sintomas causados pela falta dessas vitaminas.
As vitaminas presentes possuem ação analgésica em neuralgias e favorecem a regeneração das fibras nervosas lesadas; além disso, ajudam a reduzir a homocisteína no sangue, o que pode beneficiar o sistema nervoso e o cardiovascular.
Contraindicações e advertências do Citoneurin
Você não deve usar Citoneurin® se tiver alergia conhecida a tiamina, piridoxina, cianocobalamina ou a qualquer componente do produto. Algumas apresentações são contraindicadas em menores de 18 anos.
Atenções e precauções:
- não interrompa bruscamente o tratamento em pacientes com anemia macrocítica;
- vitamina B12 não deve ser usada em pacientes com Atrofia Óptica Hereditária de Leber;
- não usar em neuralgias e neurites muito graves sem orientação específica;
- há relatos de neuropatia associada a uso prolongado de vitamina B6 em doses diárias superiores a 50 mg, por isso tratamentos longos exigem monitoramento;
- vitamina B12 pode mascarar anemia por deficiência de folato, atrapalhando diagnóstico correto;
- pacientes com mal de Parkinson em uso de levodopa pura não devem usar medicamentos com doses elevadas de vitamina B6, pois esta reduz o efeito da levodopa;
- isonaizida, ciclosserina, penicilamina e hidralazina podem reduzir a eficácia da vitamina B6;
- diuréticos de alça podem reduzir níveis de vitamina B1; álcool reduz absorção de vitamina B1; uso prolongado de redutores da secreção gástrica pode levar à deficiência de vitamina B12.
Se surgirem novos sintomas, suspenda o uso e procure seu médico. Observe que o produto contém corantes em algumas apresentações.
Efeitos colaterais do Citoneurin (reações adversas)
Citoneurin® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações, mas pare o tratamento e procure ajuda se houver sinais de alergia.
Reações relatadas (frequência desconhecida):
- reações alérgicas: sudorese, taquicardia, erupções cutâneas, coceira e urticária;
- náusea, vômito, diarreia e dor abdominal;
- urina avermelhada nas primeiras horas após a ingestão, que costuma desaparecer ao suspender o medicamento;
- dor de cabeça.
Para a via injetável também foram descritos choques anafiláticos muito raros, acne ou eczema após doses parenterais elevadas de vitamina B12, reações no local da aplicação e dor no local. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa observada.
Interações medicamentosas do Citoneurin
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa, pois Citoneurin® pode interagir com outros tratamentos.
Interações importantes descritas:
- vitamina B6 em doses elevadas reduz o efeito de levodopa isolada usada no mal de Parkinson;
- antagonistas de piridoxina (isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina) podem diminuir a eficácia da vitamina B6;
- diuréticos de alça podem reduzir níveis de vitamina B1 e B6;
- álcool reduz a absorção de vitamina B1;
- uso prolongado de inibidores da secreção gástrica pode levar à deficiência de vitamina B12;
- outros medicamentos listados que podem interferir incluem: fenobarbital, fenitoína, ciclosporina, cloranfenicol, mesalazina, neomicina, colchicina, ácido ascórbico, prednisona e diuréticos.
Consulte seu médico antes de associar medicamentos para evitar perda de eficácia ou aumento de efeitos adversos.
Citoneurin na gravidez e amamentação
Use durante a gravidez ou amamentação somente sob orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Observações específicas:
- Citoneurin® Control 1000: uso na amamentação apenas com orientação médica; não use durante a gravidez sem orientação.
- Citoneurin® 5000 (comprimidos e injetável): não use durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica; doses altas de vitamina B6 podem reduzir a produção de leite em algumas mulheres.
Converse com seu profissional de saúde antes de usar se estiver grávida ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Citoneurin
Se você tomar mais comprimidos que o recomendado, procure orientação médica ou dirija-se à emergência. Leve a embalagem, se possível.
Sinais de excesso no caso de uso prolongado de doses altas de vitamina B6 (meses):
- sensações alteradas de pressão, temperatura e dor nos membros;
- dormência, formigamento, alodinia (dor a estímulos não dolorosos), fraqueza muscular e reflexos reduzidos;
- neuropatias sensoriais que podem melhorar após a suspensão do medicamento.
Se esquecer uma dose:
- Citoneurin® Control 1000: tome o comprimido o quanto antes no mesmo dia, junto com a próxima refeição; não dobre a dose no dia seguinte.
- Citoneurin® 5000 e injetável: retome o esquema estabelecido pelo médico assim que possível; não aplique dose dobrada para compensar.
Em caso de intoxicação ou dúvidas, procure socorro médico e, se necessário, ligue para o número de orientação indicado na embalagem.
Composição do Citoneurin
Cada apresentação contém as vitaminas B1, B6 e B12 em diferentes concentrações; confira a composição correspondente à forma que você vai usar.
Principais composições por apresentação:
- Citoneurin® Control 1000 (comprimido): tiamina 100 mg (equiv. 81 mg), piridoxina 50 mg (equiv. 41 mg), cianocobalamina 1000 mcg; excipientes listados na embalagem.
- Citoneurin® 5000 (comprimido): tiamina 100 mg (equiv. 81 mg), piridoxina 100 mg (equiv. 82 mg), cianocobalamina 5000 mcg; excipientes e corantes conforme embalagem.
- Citoneurin® 5000 solução injetável: ampola I (1 mL) com tiamina 100 mg e piridoxina 100 mg; ampola II (1 mL) com cianocobalamina 5000 mcg; excipientes conforme embalagem.
Verifique a embalagem para a lista completa de excipientes e a presença de corantes.
Como guardar o Citoneurin
Conserve Citoneurin® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e evite exposição prolongada à luz e umidade — especialmente a solução injetável.
Antes de usar, observe o aspecto: os comprimidos Control 1000 são brancos; os comprimidos 5000 são rosa. As ampolas injetáveis apresentam soluções distintas (ampola I ligeiramente amarelada; ampola II vermelho intenso) que, ao serem misturadas, formam solução avermelhada. Não use se houver alteração no aspecto ou prazo de validade vencido.
Mantenha fora do alcance das crianças. Consulte a embalagem para lote, fabricação e validade.
Dizeres legais
Registro: 1.2142.0669
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG - Spittal/Drau - Áustria.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
V002_Control
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Registro: 1.2142.0669
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG - Spittal/Drau - Áustria.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
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M.S. 1.2142.0669
Farmacêutica Responsável: Talita Chinellato dos Santos - CRF-SP nº 87832
Fabricado por: Merck, S.A. de C.V. - Naucalpan de Juárez - México
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. CNPJ: 59.476.770/0037-69
Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte – Cabral – Seropédica – RJ. CEP 23893-460
Fabricado no México
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. – CNPJ: 59.476.770/0001-58.
Av. Guaruba, 740 – Manaus, AM – CEP 69075-080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/01/2025.
V005_inj
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
