O Citoneurin® Comprimido revestido 1 mg + 100 mg + 50 mg é um medicamento à base das vitaminas B1, B6 e B12 indicado, apenas para adultos, para prevenir ou tratar deficiência dessas vitaminas, que pode se manifestar por dor, queimação, alterações de sensibilidade, dormência e formigamento em mãos e pés. Também é usado como auxiliar no tratamento de neuralgia e neurite, manifestações de neuropatia associadas a esses sintomas.
Para que serve o Citoneurin
Citoneurin® é um suplemento de vitaminas B1, B6 e B12 indicado em adultos para prevenir ou tratar a falta dessas vitaminas, que pode causar dor, queimação, formigamento e perda de sensibilidade nas mãos e pés.
- Também é usado como apoio no tratamento de neuralgia e neurite, quando há dor ou inflamação dos nervos.
- Você tem maior risco de deficiência se for idoso, tiver problemas de absorção intestinal ou após cirurgia bariátrica, fizer uso de certos medicamentos (por exemplo, metformina ou inibidores da acidez gástrica), abusar de álcool ou tiver doença renal.
Converse com seu médico se suspeitar de deficiência vitamínica ou de neuropatia.
Como usar o Citoneurin
Tome os comprimidos revestidos inteiros, com um pouco de líquido, junto ou depois das refeições; não parta nem mastigue.
A dose recomendada para a apresentação com 1 mg + 100 mg + 50 mg é de 1 comprimido ao dia. Se não houver melhora em 30 dias, informe seu médico.
Existem outras apresentações com posologias diferentes: comprimidos com dose maior costumam ser tomados três vezes ao dia e a forma injetável é aplicada por via intramuscular conforme orientação médica. Não dobre a dose para compensar uma dose esquecida sem orientação.
Citoneurin® Control 1000 não é recomendado para menores de 18 anos; as apresentações 5000 e a injetável são contraindicadas em crianças.
Como o Citoneurin funciona
Citoneurin® repõe tiamina (B1), piridoxina (B6) e cianocobalamina (B12), ajudando a restaurar níveis dessas vitaminas no corpo e a reduzir os sintomas da deficiência.
As vitaminas presentes podem ter efeito analgésico em neuralgias, favorecem a regeneração das fibras nervosas e contribuem para reduzir a homocisteína sanguínea, um fator ligado ao risco cardiovascular.
Contraindicações e advertências do Citoneurin
Você não deve usar Citoneurin® se tiver alergia conhecida às vitaminas B1, B6, B12 ou a qualquer componente do produto.
- Citoneurin® Control 1000 é contraindicado em menores de 18 anos.
- Citoneurin® 5000 e a forma injetável são contraindicados em crianças; a 5000 também não deve ser usada por pacientes com mal de Parkinson em tratamento somente com levodopa.
- Não interrompa abruptamente o tratamento em casos de anemia macrocítica.
- Há relatos de neuropatia com uso prolongado de vitamina B6 em doses diárias superiores a 50 mg por 6–12 meses; monitore tratamentos longos.
Pare o uso e procure seu médico se surgirem novos sintomas. Informe também sobre o uso durante gravidez ou amamentação e se você for tratado para Parkinson.
Efeitos colaterais do Citoneurin (reações adversas)
Citoneurin® pode causar reações, embora nem todos as apresentem. Suspenda o medicamento e procure atendimento se ocorrer reação alérgica.
- Frequência desconhecida: reações alérgicas (sudorese, palpitação, urticária), náusea, vômito, diarreia, dor abdominal e dor de cabeça.
- Urina avermelhada pode ocorrer nas horas após a ingestão e geralmente some ao parar o medicamento.
- Injetável: pode haver reação no local da aplicação, dor e, muito raramente, choque anafilático; casos isolados de acne ou eczema foram relatados após doses parenterais elevadas de B12.
Relate qualquer efeito adverso ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Citoneurin
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa, pois Citoneurin® pode interagir com outros tratamentos.
- Vitamina B6 em doses elevadas reduz o efeito de levodopa usada no mal de Parkinson.
- Antagonistas de piridoxina (isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina) podem reduzir a eficácia da vitamina B6.
- Diuréticos de alça (por exemplo, furosemida) podem acelerar a perda de vitamina B1 e reduzir níveis de B6.
- Álcool reduz a absorção de vitamina B1.
- O uso prolongado de inibidores de secreção gástrica pode levar à deficiência de vitamina B12.
- Outros medicamentos com possíveis interações: fenobarbital, fenitoína, ciclosporina, cloranfenicol, mesalazina, neomicina, colchicina, ácido ascórbico, prednisona, entre outros; consulte seu médico.
Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação profissional.
Citoneurin na gravidez e amamentação
Use durante a gravidez ou amamentação somente se o médico ou cirurgião-dentista avaliar necessário.
Para a apresentação Control 1000, a amamentação deve ser orientada por profissional de saúde. Em apresentações com doses altas de vitamina B6, pode haver inibição da produção de leite em algumas mulheres.
Superdose e dose esquecida do Citoneurin
Se tomar mais comprimidos que o recomendado, procure orientação médica ou serviço de emergência e leve a embalagem, se possível.
Uso prolongado e excessivo de vitamina B6 pode causar neuropatia — sintomas como dormência, formigamento, alterações de sensibilidade, fraqueza muscular e reflexos reduzidos. Nesses casos, suspenda o uso e consulte o médico; a recuperação costuma ocorrer gradualmente após a suspensão.
Se esquecer uma dose do Citoneurin® Control 1000, tome o comprimido assim que lembrar, no mesmo dia, junto com a próxima refeição. Não tome dose dobrada para compensar.
Composição do Citoneurin
Cada comprimido revestido da apresentação Control 1000 contém 100 mg de vitamina B1 (nitrato de tiamina), 50 mg de vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) e 1000 mcg de vitamina B12 (cianocobalamina), além de excipientes.
Existem outras apresentações: comprimidos 5000 (100 mg B1, 100 mg B6, 5.000 mcg B12) e solução injetável em ampolas (ampola I: 100 mg tiamina e 100 mg piridoxina; ampola II: 5.000 mcg cianocobalamina).
Verifique a lista completa de excipientes se tiver alergia a corantes ou outros componentes.
Como guardar o Citoneurin
Conserve Citoneurin® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e mantenha fora do alcance das crianças.
Verifique o aspecto antes de usar: comprimidos Control 1000 são brancos e biconvexos; os de 5000 são rosa. As ampolas injetáveis têm soluções que, ao serem misturadas, formam solução avermelhada; proteja a solução injetável da luz e umidade conforme orientação.
Não use após o prazo de validade impresso na embalagem e não guarde ampolas já abertas para uso posterior.
Dizeres legais
Registro: 1.2142.0669
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG - Spittal/Drau - Áustria.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
V002_Control
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Registro: 1.2142.0669
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG - Spittal/Drau - Áustria.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
V005_comrev
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M.S. 1.2142.0669
Farmacêutica Responsável: Talita Chinellato dos Santos - CRF-SP nº 87832
Fabricado por: Merck, S.A. de C.V. - Naucalpan de Juárez - México
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. CNPJ: 59.476.770/0037-69
Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte – Cabral – Seropédica – RJ. CEP 23893-460
Fabricado no México
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. – CNPJ: 59.476.770/0001-58.
Av. Guaruba, 740 – Manaus, AM – CEP 69075-080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/01/2025.
V005_inj
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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