O Cetrolac SL comprimido subsólido 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica, usado para o tratamento a curto prazo, da dor aguda de moderada a intensa. Não está indicado em situações de dor crônica (de longa duração).
Para que serve o Cetrolac SL
Cetrolac SL é um anti-inflamatório não hormonal com forte ação analgésica, indicado para tratamento de curta duração da dor aguda de moderada a intensa.
Não deve ser usado em dor crônica ou de longa duração.
Como usar o Cetrolac SL
Coloque o comprimido sublingual abaixo da língua e mantenha até que se dissolva completamente; não parta nem mastigue o comprimido.
A dose e a frequência variam conforme a idade, peso e função renal:
- Pacientes até 65 anos: 10 a 20 mg em dose única, ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. Dose máxima diária: 60 mg.
- Pacientes com mais de 65 anos, com menos de 50 kg ou com insuficiência renal: 10 a 20 mg em dose única, ou 10 mg a cada 6-8 horas. Dose máxima diária: 40 mg.
O tratamento não deve durar mais que 5 dias. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem avisá‑lo.
Como o Cetrolac SL funciona
Cetrolac SL age inibindo a enzima cicloxigenase, reduzindo a produção de prostaglandinas — substâncias envolvidas na inflamação, dor e inchaço.
O início de ação costuma ocorrer entre 20 e 60 minutos após a administração sublingual.
Contraindicações e advertências do Cetrolac SL
Você não deve usar Cetrolac SL se tiver histórico de úlcera péptica, sangramento gastrointestinal recorrente, diátese hemorrágica, cirurgia de revascularização miocárdica recente, hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, a outros AINEs ou se reações alérgicas graves ocorreram com ácido acetilsalicílico.
Também é contraindicado em:
- polipose nasal com asma brônquica;
- uso concomitante de ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio;
- pacientes em risco de insuficiência renal por hipovolemia ou desidratação;
- insuficiência renal moderada a grave;
- história de asma, insuficiência cardíaca crônica ou doença cardiovascular grave;
- gravidez, trabalho de parto, parto e lactação (contraindicado no aleitamento e doação de leite).
Antes de usar, informe seu médico sobre problemas cardíacos, pressão alta, fígado, rins, distúrbios de coagulação, úlceras estomacais ou se estiver grávida ou amamentando. Evite associação com outros AINEs, exposição solar prolongada e consumo de álcool. Pacientes >65 anos, com insuficiência renal leve, baixo peso (<50 kg) ou em uso de anticoagulantes exigem cautela e monitoramento. Suspenda o uso se surgirem sinais de reações cutâneas, sangramento ou sintomas renais.
Efeitos colaterais do Cetrolac SL (reações adversas)
Como todo medicamento, Cetrolac SL pode causar efeitos indesejáveis. Informe seu médico ao notar qualquer reação adversa.
Reações por frequência:
- Comuns (1% a 10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia, edema, cefaleia e náusea.
- Incomuns (0,1% a 1%): dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, hiperidrose, hipertensão, aumento do apetite, prurido, exantema, estomatite, urticária e vômitos.
- Raras (0,01% a 0,1%): alterações hepáticas, úlcera péptica com hemorragia e perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia, epistaxe, gastrite, perda auditiva, insuficiência renal aguda, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, entre outras graves.
Se aparecerem erupção cutânea, lesões nas mucosas, sinais de sangramento, dificuldade para respirar, diminuição da urina ou outros sintomas graves, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Cetrolac SL
Cetrolac SL pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que você usa.
Principais interações:
- Outros AINEs: aumento do risco de efeitos adversos.
- Inibidores plaquetários (ex.: aspirina): maior risco de hemorragia.
- Anticoagulantes, heparina, trombolíticos: maior risco de sangramentos.
- Antidiabéticos orais ou insulina: aumento do efeito hipoglicemiante.
- Anti-hipertensivos (ex.: metildopa, atenolol, losartan, enalapril, captopril): redução da eficácia anti-hipertensiva.
- Diuréticos e glicosídeos cardíacos (ex.: digoxina): redução de eficácia e risco renal aumentado.
- Ciclosporina, metotrexato, tenofovir, lítio, quinolonas e probenecida: podem aumentar toxicidade ou níveis plasmáticos.
Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento. Não use medicamentos sem orientação médica.
Cetrolac SL na gravidez e amamentação
A segurança do uso durante a gravidez não foi estabelecida; por isso, Cetrolac SL é contraindicado na gravidez, trabalho de parto e lactação.
Foi detectado no leite materno em baixos níveis, portanto não deve ser usado por mães que amamentam nem por doadoras de leite. Converse com seu médico sobre alternativas se estiver grávida, tentando engravidar ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Cetrolac SL
Em caso de superdose podem ocorrer dor abdominal, náusea, vômito, hiperventilação, úlcera péptica, insuficiência renal e sangramentos; raramente hipertensão, depressão respiratória e coma. Reações anafilactoides também podem ocorrer.
Procure atendimento médico imediato e leve a embalagem se possível; o tratamento é de suporte e sintomático. Para orientação, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Cetrolac SL
Cada comprimido sublingual contém 10 mg de trometamol cetorolaco (equivalente a 6,78 mg de cetorolaco) e excipientes.
- Excipientes: manitol, celulose microcristalina, crospovidona, carmelose sódica, sacarina sódica, aroma de limão pó, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Contém sacarina sódica como edulcorante.
Como guardar o Cetrolac SL
Conservar em temperatura ambiente entre 15° e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use medicamento vencido. Verifique o aspecto antes de usar; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.1517
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095
SAC 0800 011 1559
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Guarulhos – SP
Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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