O Cetrolac, solução oftálmica 4 mg/mL (frasco com 10 mL), é indicado para alívio dos sinais e sintomas da conjuntivite alérgica, para tratamento e/ou profilaxia da inflamação após cirurgias oculares e extração de catarata, e para tratamento da dor ocular. A bula também menciona a formulação MD para redução da dor, sensação de corpo estranho e fotofobia após cirurgia refrativa da córnea.
Para que serve o Cetrolac
Cetrolac é usado nos olhos para reduzir inflamação, aliviar sintomas alérgicos e tratar dor ocular após cirurgias. Também existe uma forma injetável indicada para controle de dor aguda de intensidade moderada a intensa em curto prazo.
As aplicações oftálmicas ajudam em conjuntivite alérgica, na redução da inflamação após cirurgias oculares (incluindo extração de catarata) e no alívio da dor ocular. A formulação MD é indicada para sintomas após cirurgia refrativa da córnea. A forma injetável serve para dor aguda pós-operatória ou por outras causas quando é necessária analgesia potente.
Como usar o Cetrolac
Use a solução oftálmica somente nos olhos, sem tocar a ponta do frasco na superfície ocular ou nos dedos, e siga a orientação do médico.
- Conjuntivite alérgica: 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia.
- Profilaxia/redução da inflamação pós-cirurgia ocular e extração de catarata: 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), três ou quatro vezes ao dia, começando 1 dia antes da cirurgia e seguindo por 3 a 4 semanas.
- Tratamento da dor ocular: 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia, até melhora da dor ou por até 5 dias.
- CETROLAC MD (4 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia por até quatro dias ou conforme prescrição.
A forma injetável é administrada por via intramuscular ou intravenosa segundo técnica médica; doses, intervalos e duração variam com idade, função renal e intensidade da dor — siga estritamente a prescrição e não prolongue sem orientação.
Como o Cetrolac funciona
Cetrolac tópico atua como anti-inflamatório e tem efeito antialérgico, começando a agir logo após a aplicação nos olhos.
A versão injetável pertence aos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), reduz dor, inflamação e febre. Após administração IV o efeito máximo ocorre por volta de cinco minutos; por via intramuscular, cerca de 50 minutos. O fármaco é metabolizado no fígado e eliminado principalmente na urina.
Contraindicações e advertências do Cetrolac
Não use Cetrolac se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou se tiver histórico de reações graves a AINEs ou ácido acetilsalicílico.
Também é contraindicado em situações de risco aumentado de sangramento, cirurgia com alto risco hemorrágico, pós-operatório de revascularização miocárdica, insuficiência renal moderada/grave, algumas doenças cardiovasculares, durante trabalho de parto/parto e na amamentação (forma injetável). Evite uso em menores de 3 anos (MD) e menores de 16 anos (injeção).
Cuidados: não use lentes de contato durante a aplicação; interrompa e procure orientação se houver sinais de reações alérgicas, lesões de pele graves ou rompimento do epitélio da córnea. Use com cautela se houver histórico de úlcera péptica, insuficiência hepática, desidratação ou uso de anticoagulantes.
Efeitos colaterais do Cetrolac (reações adversas)
Podem ocorrer reações locais e sistêmicas. Informe seu médico se notar qualquer sintoma novo ou preocupante.
Colírios (5 mg/mL):
- Muito comum: dor e irritação passageiras nos olhos.
- Comum: visão borrada, conjuntivite, sensação de ardor, prurido ocular, irite, precipitados corneanos, edema macular cistoide e cefaleia.
- Pós-comercialização: relatos de ceratite ulcerativa, hiperemia, secreção e, em pessoas sensíveis, broncoespasmo.
Solução MD (4 mg/mL): comum: hiperemia conjuntival, infiltrados corneanos, edema e dor ocular; pós-comercialização: ceratite ulcerativa e secreção ocular.
Solução injetável: reações comuns incluem dor de cabeça, tontura, náusea e dor no local da injeção; reações raras podem envolver sangramento gastrointestinal, insuficiência renal aguda, insuficiência cardíaca e reações de hipersensibilidade graves.
Interações medicamentosas do Cetrolac
As soluções oftálmicas não têm interações relatadas com a maioria dos fármacos usados em oftalmologia no pré/intra/pós-operatório.
A forma injetável pode potencializar anticoagulantes (ex.: varfarina) e aumentar risco de sangramento com antiplaquetários ou ISRS. Associação com probenecida é contraindicada; há relatos de aumento de lítio e de redução do efeito de diuréticos e anti-hipertensivos. Evite álcool durante o tratamento.
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos em uso para avaliação de riscos e ajustes.
Cetrolac na gravidez e amamentação
O uso de Cetrolac durante a gravidez deve ser evitado, especialmente na fase avançada, devido ao risco de efeitos no sistema cardiovascular fetal (fechamento do canal arterial).
A administração durante a gravidez só deve ocorrer se o benefício materno justificar o risco fetal. Na lactação, há substâncias excretadas no leite; a forma injetável foi detectada no leite em baixos níveis e não é indicada durante amamentação. Use apenas com avaliação médica no período gestacional ou durante o aleitamento.
Superdose e dose esquecida do Cetrolac
Em caso de ingestão acidental de colírio, beba líquidos e procure orientação médica; leve a embalagem se possível.
Para a forma injetável, superdosagem pode provocar náusea, vômito, dor abdominal, úlcera, sangramentos e insuficiência renal; o tratamento é sintomático e não existe antídoto específico. Em qualquer suspeita de superdose, procure socorro médico imediatamente e contate o serviço indicado para orientação.
Se esquecer uma aplicação oftálmica, retome quando lembrar e mantenha os intervalos habituais; não dobre a dose para compensar.
Composição do Cetrolac
Cetrolac é formulado com trometamol cetorolaco em diferentes concentrações conforme a apresentação e veículos apropriados para uso oftálmico ou injetável.
- Solução oftálmica 5 mg/mL: cada mL contém 5 mg de trometamol cetorolaco (aprox. 0,15 mg por gota) e veículo com edetato dissódico, cloreto de benzalcônio, octoxinol, cloreto de sódio, ajustadores de pH e água para injetáveis.
- Solução oftálmica MD 4,0 mg/mL: cada mL contém 4 mg (aprox. 0,15 mg por gota) e veículo com octoxinol, edetato dissódico, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio e água para injetáveis.
- Solução injetável 30 mg/mL: cada mL contém 30 mg de trometamol cetorolaco (equivalente a 20,34 mg de cetorolaco) e veículo com cloreto de sódio, álcool etílico e água para injetáveis.
Como guardar o Cetrolac
Conserve as soluções oftálmicas na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e fora do alcance das crianças. Proteja da luz quando indicado e verifique o aspecto antes de usar.
CETROLAC MD 10 mL: válido por 60 dias após abertura; MD 5 mL: válido por 30 dias após abertura. Não use produto com prazo de validade vencido. A solução injetável também deve ser conservada entre 15°C e 30°C, protegida da luz; após diluição, usar em até 24 horas. Em caso de alteração do aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.1286
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre – MG
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 21/08/2025.
CETROLAC MD - VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.1286
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre – MG
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/06/2023.
CETROLAC (solução injetável) - VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Registro: 1.0497.1286
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre – MG
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
