O Celestamine® solução oral 0,25 mg/mL + 2 mg/mL é indicado como tratamento adjuvante em doenças alérgicas do aparelho respiratório (como asma brônquica grave e rinite alérgica), da pele (dermatite atópica, dermatite de contato, reações medicamentosas, doença do soro) e em doenças alérgicas inflamatórias oculares. Nas manifestações oculares, o Celestamine® inibe a fase aguda da inflamação, contribuindo para preservar a integridade funcional do globo ocular enquanto se realiza tratamento específico.
Para que serve o Celestamine
Celestamine® é indicado como tratamento auxiliar em diversas reações alérgicas, reduzindo a inflamação e os sinais da alergia enquanto outras terapias específicas são aplicadas.
É usado em alergias do aparelho respiratório (ex.: asma grave e rinite), em doenças alérgicas da pele (ex.: dermatite atópica, dermatite de contato, reações a medicamentos) e em inflamações alérgicas oculares (ex.: ceratite, conjuntivite, iri te, uveíte), ajudando a controlar a fase aguda da inflamação.
Como usar o Celestamine
Use Celestamine® pela via oral conforme a prescrição do seu médico; a dose varia com a apresentação, a sua idade e a gravidade dos sintomas.
Comprimido (a partir de 12 anos): dose inicial de 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia, preferencialmente após as refeições e ao deitar; não exceder 8 comprimidos por dia. Não partir, abrir ou mastigar o comprimido.
Solução gotas (a partir de 12 anos): 24 a 48 gotas, 3 a 4 vezes ao dia; não ultrapassar 192 gotas em 24 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 12 gotas, 3 vezes ao dia (máx. 96 gotas/dia). Crianças de 2 a 6 anos: 6 a 12 gotas, 3 vezes ao dia (máx. 48 gotas/dia).
Xarope (a partir de 12 anos): 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia; não ultrapassar 40 mL/dia. Crianças de 6 a 12 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia (máx. 20 mL/dia). Crianças de 2 a 6 anos: 1,25 a 2,5 mL, 3 vezes ao dia (máx. 10 mL/dia).
Ajustes de dose devem seguir a resposta clínica; se for necessária uma dose adicional diária, ela deve ser tomada ao deitar. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Celestamine funciona
Celestamine® combina dois princípios ativos com ações complementares sobre a alergia.
A betametasona tem efeito anti-inflamatório e o maleato de dexclorfeniramina é um anti-histamínico. Juntos, permitem usar doses menores de corticoide mantendo efeito anti-inflamatório e antialérgico semelhante ao corticoide isolado em dose maior.
Contraindicações e advertências do Celestamine
Não use Celestamine® se você tiver alergia a qualquer componente da fórmula, infecção sistêmica por fungos, se for prematuro ou recém-nascido, ou se estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
- Comprimido: contraindicado para menores de 12 anos.
- Solução gotas e xarope: contraindicados para menores de 2 anos.
- Contraindicado durante aleitamento e na doação de leite humano, pois é excretado no leite.
Informe seu médico sobre doenças prévias (ex.: tuberculose, infecções, úlcera péptica, hipertensão, osteoporose, problemas renais, miastenia gravis, problemas oculares, hipotireoidismo) e sobre uso de outros medicamentos. O uso prolongado pode exigir acompanhamento clínico e retirada gradual para evitar insuficiência suprarrenal. Evite vacinação com vírus vivos e contato com varicela ou sarampo durante o tratamento; procure orientação se houver contato.
A solução gotas contém benzoato de sódio, sorbitol e sacarose; use com cautela em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico, com intolerância à sacarose ou diabetes. O comprimido contém lactose e corante vermelho FDC N° 3.
Efeitos colaterais do Celestamine (reações adversas)
Celestamine® pode causar efeitos indesejáveis; notifique seu médico se notar algo incomum.
Reações comuns (1%–10%): incluem sintomas gastrointestinais, musculoesqueléticos, distúrbios eletrolíticos, alterações de pele, sintomas neurológicos, endocrinológicos, oftálmicos, metabólicos e psiquiátricos relacionados à betametasona; e efeitos típicos de anti-histamínicos, sendo sonolência leve a moderada a mais frequente.
Reações gerais descritas: urticária, erupção cutânea, choque anafilático, fotosensibilidade, sudorese excessiva, calafrios, boca/nariz/garganta seca.
Reações raras (0,01%–0,1%): com a dexclorfeniramina podem ocorrer eventos cardiovasculares, hematológicos, neurológicos, gastrointestinais, geniturinários e respiratórios.
Se surgirem reações adversas, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e notifique o fabricante.
Interações medicamentosas do Celestamine
Celestamine® pode interagir com outros medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que estiver usando.
Com betametasona: atenção se usar fenobarbital, fenitoína, estrogênios, diuréticos que depletam potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos ou hormônio do crescimento. Uso concomitante com anti-inflamatórios não esteroidais ou álcool pode aumentar risco de úlcera péptica.
Com dexclorfeniramina: IMAOs podem prolongar e intensificar seus efeitos; antidepressivos tricíclicos e barbitúricos podem aumentar sedação; anticoagulantes cumarínicos podem ter ação reduzida.
Substâncias que deprimem o SNC, como álcool, aumentam o efeito sedativo. Corticoides podem produzir resultados falso-negativos no teste nitroblue tetrazolium para infecção bacteriana.
Celestamine na gravidez e amamentação
O uso de Celestamine® na gravidez e amamentação deve ser avaliado pelo seu médico considerando benefícios e riscos.
Exposição a doses altas de corticoides durante a gestação pode exigir observação cuidadosa do recém-nascido por risco de supressão suprarrenal e possível catarata congênita. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento; seu médico deve sugerir alternativas para tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Celestamine
Em caso de superdose, procure atendimento médico de emergência imediatamente; tratamento é sintomático e de suporte.
A toxicidade aguda está mais relacionada à dexclorfeniramina: dose letal estimada de 2,5 a 5,0 mg/kg. Sinais incluem secura da boca, midríase fixa, febre, rubor, sintomas gastrointestinais; em crianças é comum excitação, alucinações, perda de coordenação e convulsões; em adultos pode ocorrer depressão do SNC seguida de excitação convulsiva.
Medidas possíveis incluem descontaminação (carvão ativado, lavagem gástrica) e suporte; diálise não é útil. Em caso de dúvida, procure um centro de intoxicação ou ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e siga o esquema; não tome duas doses juntas para compensar.
Composição do Celestamine
Cada forma farmacêutica contém betametasona e maleato de dexclorfeniramina em concentrações diferentes; veja abaixo os componentes por apresentação.
- Comprimido: 2 mg de maleato de dexclorfeniramina (equivalente a 1,41 mg de dexclorfeniramina) e 0,25 mg de betametasona; excipientes: gelatina, amido, lactose monoidratada, estearato de magnésio e corante vermelho FDC N° 3.
- Solução gotas: por mL, 2 mg de maleato de dexclorfeniramina e 0,25 mg de betametasona; cada mL corresponde a 24 gotas (cada gota: 0,083 mg de dexclorfeniramina e 0,01 mg de betametasona). Excipientes incluem ácido cítrico, aroma de morango, benzoato de sódio, cloreto de sódio, propilenoglicol, sacarose, sorbitol e água.
- Xarope: por mL, 0,4 mg de maleato de dexclorfeniramina (equivalente a 0,28 mg de dexclorfeniramina) e 0,05 mg de betametasona; veículo com propilenoglicol, sucralose, sorbitol, benzoato de sódio, hidroxietilcelulose, ácido cítrico, cloreto de sódio, aroma de morango e água.
Consulte a composição completa na embalagem se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Celestamine
Conserve Celestamine® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C e proteja da luz.
Guarde na embalagem original, observe prazo de validade e aspecto do produto antes de usar; não utilize se houver alteração. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0783
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), n° 980, Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
