O Celergin® solução oral 0,25 mg/5 mL + 2 mg/5 mL é indicado como tratamento adjuvante de doenças alérgicas do aparelho respiratório, da pele e das estruturas oculares, como asma brônquica grave, rinite alérgica, dermatites e conjuntivite. Nas afecções oculares, o maleato de dexclorfeniramina + betametasona inibe a fase aguda da inflamação, contribuindo para preservar a integridade funcional do globo ocular enquanto se realiza terapia específica.
Para que serve o Celergin
CELERGIN® é indicado como tratamento complementar em diferentes alergias inflamatórias que afetam vias respiratórias, pele e olhos.
Serve para diminuir a inflamação e os sinais alérgicos em condições como asma brônquica grave, rinite alérgica, dermatite atópica e de contato, reações medicamentosas, além de diversas ceratites, conjuntivites e inflamações internas do olho (irite, iridociclite, coroidite, coriorretinite e uveíte).
Nas doenças oculares, o medicamento age na fase aguda da inflamação, ajudando a preservar a função do olho enquanto se trata a causa específica.
Como usar o Celergin
O seu médico vai definir a dose conforme a doença e a sua resposta ao tratamento; siga exatamente essa orientação e não interrompa sem avisar o médico.
Comprimido (adultos e crianças >12 anos): dose inicial de 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia, após refeições e ao deitar; não ultrapassar 8 comprimidos em 24 horas. Não partir ou mastigar o comprimido.
Xarope:
- Adultos e crianças >12 anos: 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia; máximo 40 mL/dia.
- Crianças de 6 a 12 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia; máximo 20 mL/dia.
- Crianças de 2 a 6 anos: 1,25 a 2,5 mL, 3 vezes ao dia; máximo 10 mL/dia.
As doses podem ser ajustadas conforme a resposta. Se for necessária uma dose extra no dia, prefira administrá-la ao deitar. Quando os sintomas respiratórios estiverem controlados, pode-se considerar retirada lenta da associação e manutenção apenas com anti-histamínico.
Como o Celergin funciona
CELERGIN® combina dois princípios ativos que atuam de forma complementar contra alergia e inflamação.
A betametasona tem efeito anti‑inflamatório e antialérgico, enquanto o maleato de dexclorfeniramina age como anti‑histamínico. Juntos, permitem usar doses menores de corticosteroide mantendo efeitos semelhantes aos obtidos com doses mais altas de corticoide isolado.
Contraindicações e advertências do Celergin
Você não deve usar CELERGIN® se já teve alergia a qualquer componente da fórmula ou a fármacos de estrutura semelhante.
- Contraindicado em infecção sistêmica por fungos.
- Não usar em prematuros e recém‑nascidos.
- Contraindicado durante tratamento com inibidores da monoaminooxidase (IMAOs).
- Comprimidos: contraindicado para menores de 12 anos. Xarope: contraindicado para menores de 2 anos e durante aleitamento/donacão de leite.
- Não usar em pessoas com síndrome de má absorção de glicose‑galactose ou insuficiência de sacarase‑isomaltase (xarope).
Antes de usar informe ao médico se tiver doenças como hipotireoidismo, doença hepática, herpes simples ocular, tuberculose, pressão alta, osteoporose, miastenia gravis, úlcera péptica, infecções com pus, ou histórico de instabilidade emocional/psicose. O medicamento pode mascarar sinais de infecção, alterar crescimento em crianças com uso prolongado e afetar vacinas.
O xarope contém sacarose (cuidado em diabetes), benzoato de sódio (pode causar reações em alérgicos ao ácido acetilsalicílico), sorbitol (efeito laxativo), ciclamato e corante vermelho de ponceau. Não doe sangue durante o tratamento e por pelo menos 48 horas após seu fim.
Efeitos colaterais do Celergin (reações adversas)
CELERGIN® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo fora do comum.
Reações comuns (1%–10%):
- Componente corticoide (betametasona): efeitos gastrointestinais, musculoesqueléticos, alterações eletrolíticas, cutâneas, neurológicas, endócrinas, oftálmicas, metabólicas e psiquiátricas.
- Maleato de dexclorfeniramina: efeitos similares a outros anti‑histamínicos; sonolência leve a moderada é o mais frequente.
- Geralmente: urticária, erupções cutâneas, choque anafilático, fotossensibilidade, sudorese excessiva, calafrios e secura da boca, nariz e garganta.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Maleato de dexclorfeniramina: podem ocorrer reações cardiovasculares, hematológicas, neurológicas, gastrointestinais, geniturinárias e respiratórias.
Comunicar qualquer reação ao seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico e também à empresa, se solicitado.
Interações medicamentosas do Celergin
Informe sempre ao médico os outros medicamentos que usa, pois eles podem alterar a ação de CELERGIN® ou ter sua ação alterada por ele.
Com betametasona, avise se usa fenobarbital, fenitoína, estrogênios, diuréticos que reduzem potássio, digitálicos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos ou hormônio de crescimento. Anti‑inflamatórios não hormonais e álcool podem aumentar o risco de úlcera gastroduodenal.
Com dexclorfeniramina, evite IMAOs (prolongam e intensificam os efeitos), e tenha cautela com antidepressivos tricíclicos e barbitúricos (potencializam sedação). Anti‑histamínicos podem reduzir efeito de anticoagulantes cumarínicos.
Substâncias que deprimem o sistema nervoso central, como álcool, devem ser evitadas. Corticoides podem produzir resultados falso‑negativos em teste nitroblue tetrazolium para infecção bacteriana.
Celergin na gravidez e amamentação
O uso de CELERGIN® na gravidez ou amamentação deve ser avaliado pelo seu médico, que pesará benefícios e riscos.
Crianças cujas mães receberam doses altas de corticosteroides durante a gravidez devem ser observadas quanto à redução da produção suprarrenal e os recém‑nascidos avaliados quanto a possível catarata congênita. Informe imediatamente ao médico se suspeitar de gravidez durante o tratamento.
Quanto à lactação, o uso depende de avaliação e acompanhamento médico; o xarope é contraindicado durante a amamentação por ser excretado no leite humano.
Superdose e dose esquecida do Celergin
Em caso de ingestão excessiva procure socorro médico imediatamente; o tratamento é de suporte e sintomático, e recomenda‑se contato com um centro de intoxicação.
A toxicidade aguda está mais relacionada ao maleato de dexclorfeniramina; a dose letal estimada é de 2,5 a 5,0 mg/kg para esse componente. Superdoses de corticosteroide costumam provocar sintomas apenas após administrações repetidas em altas doses.
Sinais de intoxicação por anti‑histamínicos incluem depressão ou estimulação do sistema nervoso central, secura da boca, midríase, febre, rubor e sintomas gastrointestinais; em crianças a estimulação é mais comum, podendo ocorrer alucinações, perda de coordenação e convulsões.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e ajuste os horários; não tome duas doses de uma vez para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Celergin
Cada comprimido e cada 5 mL de xarope contêm as mesmas quantidades dos princípios ativos: 2 mg de maleato de dexclorfeniramina e 0,25 mg de betametasona.
Comprimido: contém lactose monoidratada, gelatina, estearato de magnésio, vermelho de eritrosina dissódica e amido como excipientes.
Xarope (cada 5 mL): contém propilenoglicol, sorbitol, benzoato de sódio, ácido cítrico, edetato dissódico di‑hidratado, ciclamato de sódio, vermelho de ponceau, essência de framboesa, sacarose e água purificada como veículo/excipientes. Atenção: o xarope contém 700 mg de sacarose por mL e sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo.
Como guardar o Celergin
Guarde CELERGIN® na embalagem original, protegido da luz e umidade, em temperatura entre 15°C e 30°C.
Não use após a data de validade e verifique o aspecto do produto antes de usar; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0607
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
SAC: 0800–019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
bula pac-213647-EMS-v3
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Registrado e produzido por: EMS S/A
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Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
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Indústria Brasileira
SAC: 0800–019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
bula pac-213647-EMS-v2
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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