Para que serve o Celecoxibe

Celecoxibe é indicado para aliviar dor e inflamação em várias condições das articulações e músculos, além de cólica menstrual e dor nas costas.

• Osteoartrite e artrite reumatoide (alívio dos sintomas).
• Espondilite anquilosante (alívio dos sintomas).
• Dor aguda pós-operatória de cirurgia ortopédica ou odontológica e em doenças musculoesqueléticas (como entorse, dor no joelho e coxa).
• Dismenorreia primária (cólica menstrual).
• Lombalgia (dor lombar).

Use conforme indicação do seu médico para o tipo de dor que você tem.

Como usar o Celecoxibe

Tome Celecoxibe por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do médico. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.

Para dor aguda (pós-operatório, musculoesquelética) e cólica menstrual: a posologia descrita é 400 mg na primeira dose, seguida de 200 mg após 12 horas, e então 200 mg a cada 12 horas nos dias seguintes, pelo tempo que o médico indicar.

Para dor crônica, use a menor dose diária eficaz pelo menor tempo necessário; o tempo e ajuste de dose serão decididos pelo médico.

Doses sugeridas para condições crônicas:

• Osteoartrite e espondilite anquilosante: 200 mg em dose única ou 100 mg duas vezes ao dia.
• Artrite reumatoide: 100 mg ou 200 mg duas vezes ao dia.
• Lombalgia: 200 mg ou 400 mg em dose única, ou dividida em duas doses de 100 mg ou 200 mg.

Siga horários e duração indicados pelo seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.

Como o Celecoxibe funciona

Celecoxibe é um analgésico e anti-inflamatório não esteroidal que age inibindo preferencialmente a enzima COX-2, envolvida na inflamação e na dor.

Ao contrário de anti-inflamatórios que inibem também a COX-1, a inibição seletiva da COX-2 reduz, mas não elimina, o risco de problemas gastrointestinais associados a essa classe. A redução da dor aguda pode ocorrer cerca de 28 minutos após a dose; os sintomas de osteoartrite e artrite reumatoide costumam melhorar em 1 a 2 semanas.

Contraindicações e advertências do Celecoxibe

Você não deve usar Celecoxibe se já teve crise de asma, urticária ou reações alérgicas após ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios; em doença hepática grave; insuficiência renal grave; dor relacionada à cirurgia de revascularização do miocárdio; ou se estiver grávida sem orientação médica.

Precauções e situações que exigem atenção do médico:

• Risco aumentado de problemas renais, estomacais, intestinais, cardíacos e vasculares se usado por tempo prolongado.
• Uso criterioso em hipertensão, em risco de lesão renal, em idosos com alterações hepáticas, ou portadores de variantes da enzima CYP2C9.
• Descontinuar em caso de rash cutâneo, lesões nas mucosas ou sinais de alergia.
• Contraindicado em suspeita de dengue devido a risco de sangramento.
• Informe sempre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Celecoxibe.

Atenção: contém lactose (<0,25 g/cápsula) e os corantes dióxido de titânio e amarelo crepúsculo. Pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar este produto.

Efeitos colaterais do Celecoxibe (reações adversas)

Celecoxibe pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer sintoma novo ou grave.

Reações relatadas em estudos para dor e inflamação:

• Comuns (1%–10%): inflamação dos brônquios e seios da face, infecção do trato respiratório superior, infecção urinária, insônia, tontura, aumento ou piora da hipertensão, tosse, vômito, dor abdominal, dispepsia, flatulência, prurido, rash e edema periférico.
• Incomuns (0,1%–1%): faringite, rinite, anemia, hipersensibilidade, ansiedade, sonolência, visão borrada, zumbido, palpitação, úlceras gástricas, elevação de enzimas hepáticas, urticária, equimose, edema facial, sintomas gripais e lesões.
• Raras (0,01%–0,1%): trombocitopenia, confusão, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias, taquicardia, úlcera duodenal/esofágica.
• Muito raras (0,001%–0,01%): perfuração intestinal, pancreatite, dermatite bolhosa.

Reações adicionais observadas em estudos para prevenção de pólipos e no período pós-comercialização incluem aumento da pressão arterial, diarreia, eventos cardíacos e hepáticos, reações de fotossensibilidade, insuficiência renal, reações alérgicas graves e síndromes cutâneas graves (ex.: Stevens–Johnson, DRESS), entre outros.

Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Celecoxibe

Celecoxibe pode alterar ou ser alterado por outros medicamentos; sempre informe ao médico todas as medicações que você usa.

• Anticoagulantes (ex.: varfarina): aumento do risco de sangramento.
• Anti-hipertensivos (IECAs, antagonistas da angiotensina II, diuréticos, betabloqueadores): efeito reduzido, com risco de piora da pressão arterial; em idosos desidratados ou com função renal comprometida, pode haver comprometimento da função renal, inclusive insuficiência renal aguda.
• Fluconazol: pode aumentar níveis sanguíneos de celecoxibe.
• Lítio: pode aumentar níveis sanguíneos de lítio.
• Ciclosporina: aumento do risco de toxicidade renal associada à ciclosporina.
• Dextrometorfano e metoprolol (com celecoxibe 200 mg duas vezes ao dia): aumento das concentrações sanguíneas de dextrometorfano (2,6x) e metoprolol (1,5x).
• Lisinopril: pode reduzir o controle da pressão arterial quando administrado concomitantemente.

Converse com seu médico antes de associar outro medicamento a Celecoxibe.

Celecoxibe na gravidez e amamentação

O uso de AINEs, incluindo Celecoxibe, pode retardar ou inibir a ovulação e, em alguns casos, estar associado à infertilidade reversível.

Se usado no 2º ou 3º trimestre, pode causar disfunção renal fetal e redução do líquido amniótico; esses efeitos podem ocorrer logo no início do tratamento e geralmente são reversíveis após suspensão. Celecoxibe não deve ser usado por grávidas sem orientação médica, especialmente nos primeiros e segundos trimestres (até por volta do 6º mês). O médico deve avaliar os benefícios e riscos. Informe imediatamente se suspeitar gravidez ou se estiver amamentando.

Uso no aleitamento e doação de leite humano deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.

Superdose e dose esquecida do Celecoxibe

Em caso de ingestão de grandes quantidades, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Suporte médico apropriado deve ser fornecido em caso de suspeita de overdose.

Foram administradas doses únicas de até 1.200 mg e múltiplas doses de até 1.200 mg duas vezes ao dia em estudos sem efeitos adversos clinicamente significantes, mas isso não substitui avaliação médica em overdose.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal; não tome dose dupla para compensar.

Composição do Celecoxibe

Cada cápsula dura de 200 mg contém 200 mg de celecoxibe e excipientes.

• Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, povidona, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo e gelatina.

Considere a presença de lactose se tiver intolerância conhecida e informe seu médico sobre alergias ou intolerâncias alimentares.

Como guardar o Celecoxibe

Guarde Celecoxibe em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Verifique número de lote, data de fabricação e validade na embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto da cápsula — corpo branco opaco e tampa alaranjada com pó branco — e consulte o farmacêutico se notar alteração.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.1220
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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