A Cefalexina Monoidratada, comprimido revestido 500 mg, é indicada para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusites, infecções do trato respiratório, otite média, infecções de pele e tecidos moles, infecções ósseas, do trato geniturinário e dentárias. Conforme a história clínica e aspectos do paciente, o médico pode solicitar culturas e testes de sensibilidade à cefalexina.
Para que serve a Cefalexina Monoidratada
Cefalexina Monoidratada é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis ao medicamento.
- Sinusites (inflamação dos seios da face)
- Infecções do trato respiratório
- Otite média
- Infecções da pele e tecidos moles
- Infecções ósseas
- Infecções do trato geniturinário
- Infecções dentárias
O médico pode pedir culturas ou testes de sensibilidade para confirmar que a bactéria responde à cefalexina antes ou durante o tratamento.
Como usar a Cefalexina Monoidratada
Este comprimido revestido deve ser tomado por via oral, com ou sem alimentos, sem partir ou mastigar. Sempre siga a prescrição do seu médico quanto a dose e duração do tratamento.
As doses para adultos variam conforme a infecção e vão de 1 g a 4 g por dia, divididas em doses menores. A dose usual é 250 mg a cada 6 horas.
Em algumas situações específicas a posologia pode ser:
- Para faringites estreptocócicas, infecções de pele e cistites não complicadas em maiores de 15 anos: 500 mg ou 1 g a cada 12 horas, com tratamento de cistite de 7 a 14 dias.
- Para infecções respiratórias por S. pneumoniae e S. pyogenes: 500 mg a cada 6 horas.
Infecções mais graves ou causadas por microrganismos menos sensíveis podem exigir doses maiores; se for necessária mais de 4 g/dia, o médico pode optar por uma cefalosporina injetável. Não use por outras vias que não a oral.
Como a Cefalexina Monoidratada funciona
Cefalexina Monoidratada pertence ao grupo das cefalosporinas e age de forma bactericida, ou seja, destrói as bactérias responsáveis pela infecção.
Após administração oral em jejum, a absorção é rápida e os níveis sanguíneos máximos costumam ocorrer em cerca de 1 hora; concentrações mensuráveis podem permanecer até 6 horas. Valores médios de pico citados foram aproximadamente 9 mcg/mL após 250 mg, 18 mcg/mL após 500 mg e 32 mcg/mL após 1 g.
Contraindicações e advertências da Cefalexina Monoidratada
Você não deve usar Cefalexina Monoidratada se tiver alergia conhecida às cefalosporinas.
- Hipersensibilidade às cefalosporinas e cuidado especial em quem já teve reação a penicilinas
- Gravidez: não use sem orientação médica (categoria B)
- Contém corantes amarelo crepúsculo e dióxido de titânio
- Pacientes com insuficiência renal grave precisam de observação e possivelmente dose menor
Durante o tratamento informe ao médico se surgir diarreia, pois pode indicar colite pseudomembranosa, que varia de leve a grave. O uso prolongado pode favorecer bactérias resistentes; use somente para infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem por microrganismos sensíveis à cefalexina.
Efeitos colaterais da Cefalexina Monoidratada (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis mais comuns incluem distúrbios gastrointestinais, especialmente diarreia.
- Diarreia, dispepsia, dor abdominal e gastrite
- Enjoos e vômitos (raros)
- Colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento
- Reações alérgicas: erupções cutâneas, urticária, angioedema; raramente síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise tóxica epidérmica
- Relatos de anafilaxia
- Outros: prurido anal/genital, candidíase genital, vaginite, tontura, fadiga, dor de cabeça, agitação, confusão, alucinações
- Eventos hematológicos e renais raros: eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, nefrite intersticial reversível
- Elevações moderadas de TGO e TGP e relatos raros de hepatite transitória e icterícia colestática
Informe ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre quaisquer reações indesejáveis observadas.
Interações medicamentosas da Cefalexina Monoidratada
Há algumas interações relevantes a considerar durante o uso da cefalexina.
- Probenecida inibe a eliminação renal da cefalexina, potencialmente aumentando seus níveis
- Foi observada interação entre cefalexina e metformina em doses únicas de 500 mg em indivíduos saudáveis
- Testes de glicose na urina com soluções de Benedict, Fehling ou comprimidos de sulfato de cobre podem dar falso-positivo
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que estiver usando antes de iniciar o tratamento.
Cefalexina Monoidratada na gravidez e amamentação
O uso de Cefalexina Monoidratada durante a gravidez deve ocorrer apenas com orientação médica.
O medicamento está classificado na categoria B de risco na gravidez. A decisão sobre uso na lactação deve ser tomada pelo médico ou cirurgião-dentista, com acompanhamento.
Superdose e dose esquecida da Cefalexina Monoidratada
Em caso de ingestão de dose muito elevada podem aparecer náuseas, vômitos, dor epigástrica, diarreia e hematúria; procure atendimento médico imediato se isso ocorrer.
Não provoque vômito, assegure que a pessoa respira bem e leve a embalagem ou bula ao serviço de saúde. Em caso de dúvidas sobre intoxicação, ligue para o número indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e não exceda a dose total diária prescrita. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Cefalexina Monoidratada
Cada comprimido revestido de 500 mg contém 525,921 mg de cefalexina monoidratada, equivalente a 500 mg de cefalexina, mais excipientes; existe também apresentação de 1 g (1052,00 mg de monoidratado equivalente a 1000 mg).
Excipientes incluem: celulose microcristalina, amido, amidoglicolato de sódio, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, talco, hipromelose, macrogol, amarelo crepúsculo e dióxido de titânio.
Como guardar a Cefalexina Monoidratada
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro da validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1156
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Brasília/DF
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SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 11/12/2025.
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Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
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