o Cedur® Retard comprimido 400 mg é indicado para o tratamento de hiperlipidemias primárias (tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson) quando dieta ou alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada. Também é indicado para hiperlipidemias secundárias, por exemplo hipertrigliceridemia grave que não melhora após correção da doença de base, como o diabetes mellitus.
Para que serve o Cedur Retard
Cedur® Retard é usado para baixar níveis altos de colesterol e triglicerídeos quando dieta e mudanças de estilo de vida não foram suficientes.
Também pode ser indicado em dislipidemias secundárias, por exemplo em alguns pacientes com diabetes que não melhoram após tratar a doença de base. Valores de colesterol ou triglicérides iguais ou acima de 200 mg/dL em adultos exigem avaliação médica.
Como usar o Cedur Retard
Tome Cedur® Retard por via oral, uma vez ao dia, preferindo tomar junto ou logo após uma refeição, de manhã ou à noite.
Não parta, abra nem mastigue o comprimido. Siga sempre a dose e a duração prescritas pelo seu médico; não pare o tratamento por conta própria. Ajustes de dose podem ser necessários se você tiver problema nos rins e devem ser feitos pelo médico.
Como o Cedur Retard funciona
Cedur® Retard age reduzindo triglicerídeos, VLDL e LDL (colesterol “ruim”) e aumentando o HDL (colesterol “bom”).
Também diminui a produção de fibrinogênio, o que pode tornar o sangue menos espesso, e pode inibir a agregação plaquetária. Em pacientes com diabetes, foi observado melhora na tolerância à glicose e redução dos ácidos graxos livres.
Contraindicações e advertências do Cedur Retard
Você não deve usar Cedur® Retard em várias situações específicas, e atenção médica é necessária antes de começar o tratamento.
- hipersensibilidade ao bezafibrato ou a qualquer componente do produto;
- doenças do fígado ou da vesícula biliar (com ou sem cálculos);
- doença renal grave em diálise;
- história de reação fotoalérgica ou fototóxica a fibratos;
- uso concomitante com inibidores da HMG-CoA redutase (estatinas) como pravastatina só em casos excepcionais, devido ao risco aumentado de problemas musculares;
- gestação e lactação.
Seu médico deve avaliar risco cardiovascular e monitorar a resposta ao tratamento; se não houver melhora em 3 a 4 meses, o tratamento pode ser suspenso. Informe o médico se usa estrogênios ou anticoncepcionais, se tiver sinais de cálculos biliares ou se tiver função renal reduzida ou hipoalbuminemia, pois pode ser necessário ajustar ou trocar a medicação. Na combinação com estatinas, observe qualquer sintoma muscular e interrompa o tratamento ao primeiro sinal de miopatia.
Efeitos colaterais do Cedur Retard (reações adversas)
Como todo medicamento, Cedur® Retard pode causar efeitos indesejados, de leves a raros e mais graves.
Reações relatadas incluem:
- Comum (1%–10%): perda de apetite.
- Incomum (0,1%–1%): distensão abdominal, náuseas, interrupção do fluxo biliar, coceira, urticária, sensibilidade à luz, reações alérgicas, queda de cabelo, impotência, aumento leve da creatinina, aumento da fosfatase alcalina, fraqueza ou dor muscular, cãibras (às vezes com elevação da CK), tontura, cefaleia, insuficiência renal aguda.
- Muito rara (<0,01%): elevação de transaminases, cálculo biliar, degeneração muscular grave, citopenias (redução de células do sangue), aumento de plaquetas, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, púrpura trombocitopênica, aumento da GGT.
Avise seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada; alguns eventos exigem avaliação imediata.
Interações medicamentosas do Cedur Retard
Cedur® Retard pode interagir com outros medicamentos e alterar efeitos ou aumentar riscos.
- potencializa anticoagulantes cumarínicos, sulfonilureias e insulina;
- pacientes transplantados em imunossupressão podem apresentar comprometimento renal com uso concomitante;
- se for usar sequestrantes de ácidos biliares (por exemplo, colestiramina), espere pelo menos duas horas entre os medicamentos para não reduzir a absorção;
- não use inibidores da monoamina-oxidase (MAO) hepatotóxicos, como selegilina ou moclobemida, juntamente com este medicamento.
Informe sempre ao médico ou dentista todos os medicamentos que você utiliza antes de iniciar Cedur® Retard.
Cedur Retard na gravidez e amamentação
Cedur® Retard é contraindicado durante a gravidez e a amamentação.
Informe seu médico se engravidar enquanto estiver usando o medicamento ou se estiver amamentando; não amamente durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Cedur Retard
Não existe antídoto específico para superdose de Cedur® Retard; o tratamento é de suporte e conforme os sintomas apresentados.
Em caso de suspeita de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Em casos de rabdomiólise, interrompa o uso e monitore a função renal.
Se esqueceu uma dose, não dobre a próxima; tome a dose seguinte no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Cedur Retard
Cada comprimido revestido contém 400 mg de bezafibrato como princípio ativo.
- Excipientes: lactose monoidratada, povidona, lauril sulfato de sódio, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, copolímero do ácido metacrílico, polissorbato 80, macrogol, talco, dióxido de titânio e citrato de sódio.
Consulte o rótulo caso tenha alergia a algum dos componentes.
Como guardar o Cedur Retard
Guarde Cedur® Retard em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da fabricação; não use após o vencimento e, antes de usar, verifique o aspecto do comprimido. Em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.1013.0272.002-2
III - DIZERES LEGAIS
MS: 1.1013.0272
Farmacêutica Responsável:
Gisele Castrillon
CRF/SP nº 19.825
Fabricado por:
Cenexi
Fontenay-Sous-Bois, França.
Registrado por:
Glenmark Farmacêutica Ltda,
São Paulo/SP
CNPJ n° 44.363.661/0001-57
Importado e distribuído por:
Glenmark Farmacêutica Ltda
Rua Edgar Marchiori, 255
Distrito Industrial - Vinhedo/SP
CNPJ nº 44.363.661/0005-80
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 18/01/2021.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/01/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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