O Carvedilol comprimido 6,25 mg é indicado para tratar insuficiência cardíaca congestiva, angina do peito e hipertensão arterial. Deve ser usado conforme orientação médica para o manejo dessas condições.
Para que serve o Carvedilol
Carvedilol é usado para tratar pressão alta, dor no peito de origem cardíaca (angina) e insuficiência cardíaca, ajudando o coração a trabalhar melhor.
Ele faz parte do grupo de medicamentos que atuam no coração e vasos, reduzindo a pressão e o esforço sobre o músculo cardíaco.
Como usar o Carvedilol
Tome Carvedilol por via oral, seguindo sempre a orientação do seu médico; o tratamento costuma ser prolongado e não deve ser interrompido de repente.
As doses variam conforme a condição tratada e devem ser ajustadas gradualmente.
- Hipertensão (adultos): iniciar com 12,5 mg uma vez ao dia por 2 dias, depois passar para 25 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar a cada 2 semanas até no máximo 50 mg ao dia (em dose única ou dividida).
- Angina do peito: iniciar com 12,5 mg duas vezes ao dia por 2 dias; em seguida 25 mg duas vezes ao dia; se necessário, aumentar a cada 2 semanas até no máximo 100 mg/dia (em duas doses); em idosos a dose máxima costuma ser 50 mg/dia.
- Insuficiência cardíaca: começar com 3,125 mg duas vezes ao dia por 2 semanas e, se bem tolerado, aumentar a cada 2 semanas para 6,25 mg, 12,5 mg e 25 mg duas vezes ao dia, conforme orientação médica; a titulação deve ser individualizada e monitorada.
Em insuficiência cardíaca tome o comprimido com alimentos para reduzir efeitos de queda de pressão. Não corte, mastigue ou triture o comprimido. Carvedilol não tem uso estabelecido em menores de 18 anos; pacientes com insuficiência renal geralmente não precisam de ajuste de dose.
Como o Carvedilol funciona
Carvedilol age dilatando os vasos sanguíneos e bloqueando sistemas hormonais que aumentam a pressão, o que reduz a pressão arterial e alivia o trabalho do coração.
Em pessoas saudáveis, a concentração máxima no sangue ocorre cerca de uma hora após a tomada.
Contraindicações e advertências do Carvedilol
Você não deve usar Carvedilol se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver certas condições cardíacas, respiratórias ou do fígado.
Há situações em que o uso exige cuidado extra ou acompanhamento rígido.
- Condições que contraindicam o uso: insuficiência cardíaca descompensada que precise de tratamento intravenoso, insuficiência hepática clínica, arritmias graves, asma brônquica ou DPOC com broncoespasmo, bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau sem marca-passo, ritmo cardíaco < 50 bpm, síndrome do nó sinusal e choque cardiogênico; pressão sistólica < 85 mmHg.
Precauções e populações especiais:
- Feocromocitoma: iniciar tratamento alfa-bloqueador antes de qualquer beta-bloqueador.
- Angina variante (Prinzmetal), doença vascular periférica ou fenômeno de Raynaud: risco de piora dos sintomas com betabloqueadores.
- Bradicardia: pode ocorrer diminuição da frequência cardíaca.
- Diabetes: pode piorar o controle glicêmico e mascarar sinais de hipoglicemia; monitore a glicemia no início e em ajustes de dose.
- Insuficiência renal: sem necessidade de ajuste na insuficiência renal moderada a grave, mas a função renal deve ser monitorada em pacientes com risco.
- Insuficiência hepática clinicamente manifesta: uso contraindicado.
- Gravidez e amamentação: use somente se o benefício justificar o risco; informe o médico se engravidar; amamentação não é recomendada.
- Conter lactose e sacarose; as formulações de 6,25 mg e 12,5 mg contêm corantes que podem causar reações alérgicas.
- Pode afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas por causar tontura e cansaço, especialmente no início ou após aumento de dose; evite levantar-se rápido.
- Pode causar doping em exames esportivos.
Se tiver histórico de psoríase ou reações cutâneas graves, converse com seu médico antes de iniciar.
Efeitos colaterais do Carvedilol (reações adversas)
Como todo medicamento, Carvedilol pode causar efeitos indesejáveis; muitos são mais frequentes no início do tratamento ou durante aumento de dose.
As reações observadas em estudos clínicos incluem:
- Muito comuns (≥1/10): fadiga, tontura, cefaleia, hipotensão, insuficiência cardíaca (em contexto de ajuste de dose).
- Comuns (≥1/100 e <1/10): bradicardia, edema, náusea, diarreia, vômito, dor abdominal, alterações visuais, redução do lacrimejamento, pneumonia, bronquite, ganho de peso, pior controle glicêmico em diabetes, dor em extremidades, dispneia.
- Incomuns (≥1/1.000 e <1/100): bloqueio atrioventricular, angina, constipação, distúrbios do sono, parestesia, reações de pele como exantema e urticária.
- Raras ou muito raras (<1/1.000): trombocitopenia, alterações hepáticas, hipersensibilidade grave, graves reações cutâneas (incluindo síndrome de Stevens-Johnson) e deterioração reversível da função renal em pacientes de risco.
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada; algumas reações exigem interrupção imediata do tratamento.
Interações medicamentosas do Carvedilol
Carvedilol pode interagir com vários medicamentos, alterando seus efeitos ou sendo alterado por eles; informe sempre outros tratamentos ao seu médico.
- Digoxina e ciclosporina: carvedilol pode aumentar suas concentrações; monitoramento é recomendado.
- Rifampicina: pode reduzir o efeito do carvedilol.
- Amiodarona, fluoxetina e paroxetina: podem retardar a eliminação de carvedilol.
- Insulina e hipoglicemiantes orais: podem ter efeito hipoglicemiante potencializado e sinais de hipoglicemia podem ser mascarados; monitore glicemia.
- Agentes que depletam catecolaminas (ex.: reserpina) e clonidina: risco aumentado de hipotensão e bradicardia; cuidado ao associar ou retirar clonidina.
- Bloqueadores do canal de cálcio não diidropiridina (verapamil, diltiazem), amiodarona e outros antiarrítmicos: aumento do risco de distúrbios de condução; monitorar ECG e pressão.
- AINEs: podem reduzir o efeito anti-hipertensivo.
- Broncodilatadores beta-agonistas: ação oposta à do carvedilol.
- Agentes anestésicos: monitorar sinais vitais durante anestesia.
Se estiver em tratamento com outros medicamentos, converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer um deles.
Carvedilol na gravidez e amamentação
Carvedilol só deve ser usado na gravidez se o médico considerar que os benefícios superam os riscos; há relatos de efeitos adversos no feto e recém-nascido.
Betabloqueadores podem reduzir o fluxo sanguíneo da placenta e estar associados a parto prematuro, morte fetal intrauterina e efeitos no recém-nascido, como hipoglicemia e bradicardia. Informe seu médico se engravidar durante o tratamento.
Quanto à amamentação, não há dados suficientes; a maioria dos betabloqueadores passa para o leite, por isso a amamentação não é recomendada durante o uso.
Superdose e dose esquecida do Carvedilol
Em caso de ingestão de grande quantidade de Carvedilol procure socorro médico imediatamente; leve a embalagem se possível e informe os sintomas.
Os sinais de superdose podem incluir queda importante da pressão arterial, bradicardia, insuficiência cardíaca, choque cardiogênico, parada cardíaca, broncoespasmo, vômitos, alteração da consciência e convulsões; o tratamento é suporte médico conforme protocolos para betabloqueadores.
Se você esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual e não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Carvedilol
Cada comprimido de 6,25 mg contém carvedilol 6,25 mg; outras apresentações contêm 12,5 mg ou 25 mg do princípio ativo.
Os excipientes variam conforme a dose e incluem sacarose, lactose monoidratada, povidona, crospovidona, dióxido de silício e estearato de magnésio; as formulações de 6,25 mg e 12,5 mg contêm óxido de ferro amarelo e a de 12,5 mg também contém óxido de ferro vermelho.
Atenção: contém sacarose e lactose; consulte seu médico se tiver intolerância a esses componentes.
Como guardar o Carvedilol
Guarde Carvedilol em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade, sempre na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto e a validade; não utilize após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Descrição dos comprimidos: 6,25 mg amarelo; 12,5 mg rosa; 25 mg branco, todos com vinco unilateral.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0250
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Pouso Alegre - MG
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
ou
USO SOB PRESCRIÇÃO. VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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