O Carvedilol comprimido 6,25 mg (embalagem com 30 comprimidos) é um medicamento indicado para tratar insuficiência cardíaca congestiva, angina do peito e hipertensão arterial. Use conforme orientação médica e consulte a bula para informações sobre posologia, precauções e possíveis reações.
Para que serve o Carvedilol
Carvedilol é usado para reduzir a pressão arterial, aliviar dores no peito de origem cardíaca e tratar insuficiência cardíaca congestiva.
Seu médico indicará este remédio quando dieta e outras medidas não forem suficientes ou quando há necessidade de proteger o coração.
Como usar o Carvedilol
Você deve tomar Carvedilol por via oral, seguindo exatamente a orientação do médico e sem interromper o tratamento de repente.
O esquema varia conforme a doença e deve ser ajustado gradualmente pelo médico.
- Hipertensão (adultos): começar 12,5 mg uma vez ao dia por 2 dias, seguir com 25 mg uma vez ao dia; se preciso, aumentar a cada ≥2 semanas até 50 mg/dia (dose única ou dividida).
- Angina: iniciar 12,5 mg duas vezes ao dia por 2 dias, depois 25 mg duas vezes ao dia; se necessário, aumentar a cada ≥2 semanas até 100 mg/dia em doses fracionadas. Idosos: máxima 50 mg/dia.
- Insuficiência cardíaca: iniciar 3,125 mg duas vezes ao dia por 2 semanas e, se tolerado, aumentar a cada ≥2 semanas para 6,25 mg, 12,5 mg e 25 mg duas vezes ao dia; ajuste individualizado até o máximo tolerado (limites conforme peso descritos na bula).
- Se o tratamento for interrompido por >2 semanas, reiniciar com 3,125 mg duas vezes ao dia e retitrar.
- Em insuficiência cardíaca tome com alimentos para diminuir tontura por queda de pressão.
- Pacientes com insuficiência renal moderada a grave não precisam de ajuste de dose; não recomendado abaixo de 18 anos.
- Comprimidos de 6,25 mg não devem ser partidos nem mastigados.
Se houver piora dos sintomas durante a titulação, o médico pode ajustar outros medicamentos (diuréticos, digitálicos, IECAs) ou reduzir temporariamente o carvedilol.
Como o Carvedilol funciona
Carvedilol atua bloqueando sistemas que contraem os vasos sanguíneos, promovendo dilatação e redução da pressão arterial.
Após tomada oral, a concentração máxima no sangue costuma ser atingida em cerca de uma hora em voluntários sadios.
Contraindicações e advertências do Carvedilol
Você não deve usar Carvedilol se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente, ou se tiver certas condições cardíacas, hepáticas ou respiratórias graves.
- Contraindicações principais: insuficiência cardíaca descompensada necessitando de infusão IV, insuficiência hepática clinicamente manifesta, arritmias, asma bronquial ou DPOC com broncoespasmo, bloqueio atrioventricular de 2º/3º grau sem marca-passo, bradicardia <50 bpm, síndrome do nó sinusal, choque cardiogênico e pressão sistólica <85 mmHg.
- Não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Precauções: monitorização da função renal em pacientes com ICC e pressão arterial baixa; cautela na DPOC com componente broncoespástico; não interromper abruptamente, especialmente em cardiopatia isquêmica; informar alergias ou tratamento de dessensibilização; avaliar risco/benefício em história de psoríase.
Em grávidas e lactantes, o uso só deve ocorrer com orientação médica. Idosos não precisam de ajuste inicial, e pacientes com insuficiência renal não exigem alteração de dose; porém, é contraindicado em insuficiência hepática manifesta.
Efeitos colaterais do Carvedilol (reações adversas)
Carvedilol pode causar efeitos indesejáveis que variam em frequência e gravidade; muitos aparecem no início do tratamento.
- Sintomas muito comuns: fadiga, hipotensão, insuficiência cardíaca.
- Comuns: tontura, cefaleia, bradicardia, hipervolemia/retenção hídrica, náusea, diarreia, vômito, alterações visuais, redução do lacrimejamento, edema, dor, pneumonia/bronquite e pior controle glicêmico em diabéticos.
- Incomuns a raros: bloqueio atrioventricular, angina, constipação, disfunção erétil, alterações urinárias, reações na pele (exantema, urticária, psoríase), e distúrbios hematológicos como trombocitopenia.
- Muito raros (pós-comercialização): aumento de enzimas hepáticas, reações cutâneas graves (necrólise epidérmica tóxica, Stevens-Johnson), queda de cabelo, incontinência urinária reversível e hipercalemia.
Se surgirem sinais de piora da insuficiência cardíaca, alteração da função renal, reações alérgicas graves ou sintomas incomuns, procure o médico.
Interações medicamentosas do Carvedilol
Carvedilol interage com vários medicamentos por mudanças na absorção/metabolismo ou por efeitos combinados sobre pressão e ritmo cardíaco.
- Farmacocinéticas: pode interferir na glicoproteína-P; aumenta concentrações de digoxina e ciclosporina; inibidores/indutores hepáticos (ex.: rifampicina reduz efeito na pressão); amiodarona/fluoxetina podem inibir eliminação sem efeito clínico observado.
- Farmacodinâmicas: intensifica efeitos de insulina/hipoglicemiantes e pode mascarar sinais de hipoglicemia; risco de hipotensão/bradicardia com agentes depletores de catecolaminas; pode prolongar condução AV com digoxina e aumentar risco de distúrbios de condução com verapamil, diltiazem, amiodarona ou outros antiarrítmicos (monitorar ECG e pressão).
- Outras interações: clonidina (potencializa redução de pressão e frequência), anti-hipertensivos (potencializa hipotensão), agentes anestésicos (monitorar sinais vitais), AINEs (podem reduzir controle pressórico) e broncodilatadores beta-agonistas (efeitos opostos).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos que usa antes de iniciar carvedilol.
Carvedilol na gravidez e amamentação
Carvedilol não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; se ocorrer gravidez informe seu médico imediatamente.
Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva e betabloqueadores podem reduzir a irrigação da placenta, aumentando risco de morte fetal, parto prematuro e efeitos no recém-nascido, como hipoglicemia e bradicardia. O uso só é indicado se o benefício justificar o risco.
Como a maioria dos betabloqueadores passa para o leite materno, a amamentação não é recomendada após o uso de carvedilol.
Superdose e dose esquecida do Carvedilol
Em caso de superdose podem ocorrer queda acentuada da pressão arterial, bradicardia, insuficiência cardíaca, choque cardiogênico, parada cardíaca, broncoespasmo, vômitos, alterações da consciência e convulsões.
Procure socorro médico imediatamente em caso de ingestão excessiva e, se possível, leve a embalagem. Em emergências, siga os cuidados habituais para superdose de betabloqueadores e contate o serviço de assistência indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual; nunca dobre a dose seguinte.
Composição do Carvedilol
Cada comprimido contém carvedilol na dose indicada e excipientes descritos abaixo; verifique a dose que você recebeu.
- 6,25 mg: carvedilol 6,25 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, óxido de ferro amarelo, talco e estearato de magnésio.
- 12,5 mg: carvedilol 12,5 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, talco e estearato de magnésio.
- 25 mg: carvedilol 25 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, talco e estearato de magnésio.
Atenção: comprimidos de 6,25 mg contêm 44 mg de lactose; comprimidos de 12,5 mg contêm 85 mg de lactose; comprimidos de 25 mg contêm 80 mg de lactose. Os corantes presentes podem causar reações alérgicas em indivíduos sensíveis.
Como guardar o Carvedilol
Guarde Carvedilol em temperatura entre 15 e 30 ºC, protegido da umidade e na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, verifique aspecto e validade; em caso de alteração consulte o farmacêutico.
Descarte medicamentos e resíduos conforme as normas locais, evitando jogar no esgoto ou no lixo doméstico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0126
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB310822A
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/08/2022.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/10/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
