O Carlit® comprimido revestido 300 mg é indicado no tratamento de episódios maníacos em transtorno bipolar, na manutenção para reduzir frequência e intensidade de episódios maníacos, na prevenção da mania recorrente e da fase depressiva e no tratamento de hiperatividade psicomotora. Pode ser usado como adjunto a antidepressivos na depressão recorrente grave; a duração do tratamento será avaliada pelo médico.
Para que serve o Carlit
Carlit® (carbonato de lítio) é usado para tratar episódios maníacos no transtorno bipolar, prevenir novas crises maníacas e reduzir a intensidade desses episódios. Também pode ser usado para prevenir fase depressiva e tratar hiperatividade psicomotora.
Além disso, o lítio pode ser associado a antidepressivos quando a depressão maior não respondeu totalmente a 4–6 semanas de tratamento antidepressivo em dose adequada, atuando como potencializador.
Como usar o Carlit
O efeito do lítio costuma aparecer em semanas; não interrompa ou mude a dose sem orientação médica. Seu médico vai acompanhar os níveis de lítio no sangue e ajustar a dose conforme necessário.
Para Carlit® 300 mg, recomendações comuns da bula são:
- Mania aguda: litemia entre 0,8 e 1,4 mEq/L; pode ser alcançada com 600 mg a cada 8 horas (ajuste individual conforme níveis séricos e resposta).
- Fase de manutenção: litemia entre 0,6 e 1,2 mEq/L; exemplo de dose 300 mg três a quatro vezes ao dia (900–1200 mg/dia).
- Potencializador de antidepressivos: litemia entre 0,5 e 1,0 mEq/L; doses aproximadas de 600–900 mg/dia, em duas a três tomadas.
Amostras de sangue devem ser coletadas 8–12 horas após a última dose e antes da seguinte. Não triture ou mastigue os comprimidos; os de 300 mg podem ser partidos conforme instrução e as metades conservadas por até 36 horas.
Como o Carlit funciona
O lítio age controlando episódios maníacos e ajudando a manter a estabilidade do humor, com efeito clínico que pode aparecer em cerca de 5 a 10 dias.
Não produz efeito narcótico ou dependência e, quando bem monitorado, permite controle ambulatorial e retomada das atividades habituais.
Contraindicações e advertências do Carlit
Você não deve usar Carlit® se tiver alergia ao carbonato de lítio ou a qualquer componente da formulação. Também é contraindicado em pacientes com doenças renais ou cardiovasculares, indivíduos debilitados ou desidratados, e em casos de depleção de sódio ou uso de diurético, salvo se houver avaliação médica cuidadosa.
- Gravidez: atravessa a placenta e pode causar malformações — não usar em gestantes sem orientação médica.
- Amamentação: excretado no leite humano — não é recomendado durante a amamentação.
- Mantenha hidratação adequada (1–1,5 L/dia) e dieta normal de sal.
- Evite excesso de cafeína; informe sobre uso de anti-inflamatórios e topiramato.
- Informe histórico familiar de síndrome de Brugada, parada cardíaca ou morte súbita.
- Se fez ou planeja cirurgia bariátrica, o médico pode requerer dose menor.
- Atenção a excipientes: contém dióxido de titânio; a formulação XR contém lactose e não deve ser usada por pessoas com má-absorção de glicose-galactose.
Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura, sonolência ou alteração da consciência.
Efeitos colaterais do Carlit (reações adversas)
Carlit® pode causar vários efeitos indesejáveis; comunique seu médico se notar sinais novos ou que piorem. Abaixo estão as reações agrupadas por frequência conforme a bula.
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
- Tremor das extremidades.
- Sede excessiva e aumento da urina.
- Diminuição dos hormônios da tireoide e aumento do tamanho da tireoide.
- Diarreia e náusea.
- Aumento do cálcio no sangue.
Reações infrequentes (>1/1.000 e <1/100):
- Palpitações, ganho de peso, acne ou rash, dispneia, distensão abdominal, sensação de desmaio, aumento de glóbulos brancos.
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000) e de frequência indeterminada incluem dores articulares, alterações neurológicas (depressão, euforia, neuropatia, pseudotumor cerebral), alterações cardíacas (prolongamento do QT, desmascaramento/aggravamento de Síndrome de Brugada), alopecia, retenção de fluidos, DRESS, hiperparatireoidismo e amnésia.
Procure atendimento imediato e interrompa o uso se surgir erupção cutânea generalizada, febre, elevação de enzimas hepáticas ou alterações sanguíneas sugestivas de DRESS.
Interações medicamentosas do Carlit
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois vários podem alterar os níveis de lítio ou aumentar riscos.
- Anti-inflamatórios e diuréticos podem aumentar o risco de intoxicação por lítio.
- Topiramato deve ser informado ao médico.
- Medicamentos com ação serotoninérgica, se usados com lítio, podem levar à síndrome serotoninérgica.
- Evite consumo exagerado de cafeína, que pode causar perda de água e agravar reações.
Seu médico avaliará possíveis ajustes ou monitorização adicional ao associar outros fármacos.
Carlit na gravidez e amamentação
Carlit® atravessa a placenta e pode provocar malformações fetais; por isso não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez durante o tratamento.
Quanto à amamentação, o lítio passa para o leite materno e o uso é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite; converse com seu médico sobre alternativas de tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Carlit
Os níveis tóxicos de lítio ficam muito próximos dos níveis terapêuticos. Sintomas iniciais de intoxicação incluem diarreia, vômitos, tontura, fraqueza e perda de coordenação; em casos mais graves surgem convulsões, rigidez, movimentos involuntários e coma. Procure emergência imediatamente em caso de superdose.
Se esquecer uma dose: se estiver dentro de até 3 horas, tome a dose perdida; se passar de 3 horas, aguarde a próxima dose programada. Nunca dobre a dose para compensar esquecimento.
Em caso de ingestão de grande quantidade, leve a embalagem ou bula ao atendimento e, se precisar, ligue para 0800 722 6001.
Composição do Carlit
Cada comprimido de Carlit® 300 mg contém 300 mg de carbonato de lítio; os excipientes incluem amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, talco, povidona, amidoglicolato de sódio, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.
A formulação de liberação prolongada (Carlit XR® 450 mg) contém 450 mg de carbonato de lítio e excipientes como lactose, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, povidona, hipromelose e óxido de ferro amarelo.
Como guardar o Carlit
Guarde em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da umidade e na embalagem original. Mantenha fora do alcance de crianças e não use após a data de validade.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Os comprimidos de 300 mg podem ser partidos para ajuste da dose e as metades devem ser usadas em até 36 horas; depois desse período, descarte-as.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0250
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/09/2025.
DIZERES LEGAIS (Carlit XR)
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0250
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castelo Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema - MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/09/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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