O Carbolitium comprimido 450 mg é indicado no tratamento de episódios maníacos em transtornos bipolares, na manutenção para diminuir a frequência e intensidade das crises, na prevenção da mania recorrente e da fase depressiva e no tratamento de hiperatividade psicomotora. Também é indicado como adjunto aos antidepressivos na depressão recorrente grave e como suplemento na depressão maior aguda quando não há resposta total após 4 a 6 semanas; seu médico avaliará a duração do tratamento.
Para que serve o Carbolitium
Carbolitium® (carbonato de lítio) é usado para tratar episódios maníacos do transtorno bipolar, para manutenção a fim de reduzir frequência e intensidade das manias, e para prevenir episódios maníacos recorrentes e fases depressivas. Também pode reduzir hiperatividade psicomotora.
Em pessoas com depressão maior que não respondeu totalmente a um antidepressivo em dose adequada por 4 a 6 semanas, o lítio pode ser adicionado para potencializar o efeito antidepressivo.
Como usar o Carbolitium
Tome Carbolitium® conforme a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem aviso. Os efeitos podem demorar semanas; por isso é importante manter a medicação e os exames de sangue solicitados.
Para comprimidos de liberação prolongada 450 mg (como a apresentação 450 mg):
- Na mania aguda recomenda-se alcançar litemias entre 0,8 e 1,4 mEq/L; doses podem variar individualmente. Para formulações regulares as doses citadas chegam a 600 mg a cada 8 horas, mas para liberação prolongada a bula cita doses diárias entre 900 mg e 1800 mg divididas em duas tomadas na fase aguda.
- Na fase de manutenção litemias entre 0,6 e 1,2 mEq/L são sugeridas; para Carbolitium CR® a dose típica de manutenção pode ser 450 mg duas vezes ao dia (total 900 mg), havendo casos que exigem até 1350 mg/dia com esquemas divididos conforme avaliação médica.
- Como potencializador de antidepressivos, recomenda-se litemias entre 0,5 e 1,0 mEq/L, equivalendo a cerca de 450–900 mg/dia para a forma CR®, em uma ou duas tomadas.
- As amostras de sangue devem ser colhidas de 8 a 12 horas após a última dose e antes da seguinte; na fase aguda a dosagem pode ser repetida duas vezes por semana.
Não triture, mastigue ou parta comprimidos de liberação prolongada; comprimidos revestidos 300 mg podem ser partidos conforme instrução da embalagem para ajuste de dose.
Como o Carbolitium funciona
O lítio age controlando episódios maníacos em poucos dias e ajuda a manter a estabilidade do humor, permitindo ao paciente retomar atividades habituais após estabilização. Ele não atua como narcótico ou sedativo.
Quando usado sob controle e monitoramento adequados, o tratamento com lítio tem perfil de segurança conhecido e não causa dependência nem reação de abstinência.
Contraindicações e advertências do Carbolitium
Você não deve usar Carbolitium® se tiver alergia ao carbonato de lítio ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em pacientes com doenças renais ou cardiovasculares graves, em indivíduos debilitados ou desidratados, e em situações de depleção de sódio ou uso de diuréticos, devido ao risco elevado de intoxicação.
- Gravidez: atravessa a placenta e pode provocar malformações fetais; não use na gravidez sem orientação médica.
- Lactação: excretado no leite humano, contraindicado durante a amamentação e na doação de leite.
- Informe seu médico sobre uso de anti-inflamatórios, topiramato, diuréticos ou outros medicamentos; ajuste de dose e monitoramento são necessários se o tratamento for mantido apesar dos riscos.
- Evite consumo exagerado de cafeína (café, chá e bebidas com cafeína) e mantenha ingestão adequada de líquidos (ver seção de precauções).
- Informe se houver síndrome de Brugada na família ou se você fez cirurgia bariátrica — pode ser necessário ajuste de dose.
Não use este medicamento sem acompanhamento médico adequado.
Efeitos colaterais do Carbolitium (reações adversas)
Carbolitium® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais comuns e outros raros. Informe seu médico se notar sintomas que comprometam sua saúde.
Reações por frequência:
- Comuns (>1/100 e <1/10): tremor de extremidades, sede excessiva, redução da função da tireoide e aumento do tamanho da tireoide, poliúria, perda urinária involuntária, diarreia e náusea, aumento do cálcio sanguíneo.
- Infrequentes (>1/1.000 e <1/100): palpitações, ganho de peso, acne ou rash cutâneo, dispneia, distensão abdominal, sensação de desmaio, leucocitose.
- Raras (>1/10.000 e <1/1.000): dores nas articulações e dedos, depressão, euforia, fadiga, pseudotumor cerebral, neuropatia periférica, prolongamento do intervalo QT, alopecia, pele seca, retenção de líquidos, rouquidão, alteração do paladar.
- Frequência indeterminada: DRESS (reação grave com eosinofilia e sintomas sistêmicos), psoríase, hiperparatireoidismo, adenoma de paratireoide, desmascaramento ou agravamento da Síndrome de Brugada, amnésia e apatia.
Interrompa o uso e procure atendimento imediato se tiver erupção cutânea generalizada, febre, elevação das enzimas hepáticas, alterações sanguíneas ou outros sinais de DRESS.
Interações medicamentosas do Carbolitium
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois o lítio pode interagir e aumentar o risco de efeitos adversos.
- Diuréticos elevam o risco de intoxicação por lítio.
- Anti-inflamatórios e topiramato exigem atenção e ajuste de dose se usados concomitantemente.
- Drogas de ação serotoninérgica administradas junto com lítio podem levar à síndrome serotoninérgica.
- Consumo excessivo de cafeína (café, chá, bebidas) pode aumentar perda de líquidos e agravar reações ao lítio.
Seu médico vai monitorar níveis séricos e ajustar o tratamento quando necessário.
Carbolitium na gravidez e amamentação
Carbolitium® atravessa a placenta e pode causar malformações fetais; por isso não deve ser usado na gravidez sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez.
O lítio passa para o leite materno e seu uso é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite humano; converse com seu médico sobre alternativas para o tratamento e para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Carbolitium
Os níveis tóxicos de lítio estão muito próximos dos terapêuticos, por isso atenção a sinais de intoxicação como diarreia, vômitos, tontura, fraqueza e perda de coordenação motora; em casos graves podem ocorrer convulsões, rigidez, movimentos involuntários e coma. Procure emergência imediatamente em caso de ingestão excessiva.
Se esquecer uma dose:
- Se estiver até 3 horas do horário, tome a dose normalmente.
- Se passou mais de 3 horas, não dobre a dose; retome no próximo horário programado.
Em caso de dúvida procure o médico ou farmacêutico.
Composição do Carbolitium
Cada comprimido contém carbonato de lítio como princípio ativo nas apresentações descritas.
Composição por apresentação:
- Comprimido revestido 300 mg: contém 300 mg de carbonato de lítio. Excipientes incluem amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, talco, povidona, amidoglicolato de sódio, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.
- Comprimido de liberação prolongada 450 mg: contém 450 mg de carbonato de lítio. Excipientes incluem lactose, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, povidona, hipromelose e óxido de ferro amarelo.
Informe ao seu médico se tem intolerância à lactose ou alergia a qualquer excipiente.
Como guardar o Carbolitium
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Observações específicas:
- Comprimidos revestidos 300 mg podem ser partidos para ajuste de dose; metades não utilizadas devem ser descartadas após 36 horas se estiverem fora da embalagem original.
- Comprimidos de liberação prolongada 450 mg não devem ser partidos, triturados ou mastigados.
Não use medicamento com prazo de validade vencido e verifique o aspecto antes de usar; em caso de alterações consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0518
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/09/2025.
DIZERES LEGAIS (Carbolitium CR®)
Registro: 1.0043.0518
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/09/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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